Тиісті дәріханалық практиканың негізгі талаптары Қорытынды
Барлық жағдайда дәрілердің сапасын тексеріп отырған тиімді. Оны жай адамдар біле бермейді. Сондықтан, оларға арналған арнаулы лабораториялар болу керек. Жалпыға белгілі, дәрілердің сапасына фармакопея кепілдік бере алады, ол заңды сипат алады.
Бұл құжат жоғарыда атап айтқандағыдай, gmp – good manufacturing practice – дұрыс ұйымдастырылған өндіріс болып саналады, фармакопеяны алмастыра алмайды, оны толықтыра отырып, бір мақсатта жұмыс істейді.
Пайдаланылған әдебиет
1.Джумабекова, М. С. Организация технологического процесса производства лекарственных форм по требованиям GPP [Текст] : дис. ...на соиск.акад.степени магистра здравоохранения / М. С. Джумабекова. - Шымкент, 2018. - 77 с. +эл.опт.диск(CD-ROM)
2.Фармацевтическая химия [Электронный ресурс] : учебник / под ред. Т. В. Плетневой. - Электрон. текстовые дан. (). - М. : ГЭОТАР - Медиа, 2017.
3.Интыков, Т.С., Пак, И.А.Организация производства и менеджмент предприятия : Электронный учебник. . - Караганда: КарГТУ, 2013. http://rmebrk.kz/
4.Чаусова, Т.А. и др. Технология современного производства: Электронный учебник.
