Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине



бет14/24
Дата30.03.2023
өлшемі77,76 Kb.
#173302
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   24
Байланысты:
Metod Detskaya nevrologiya Nevrologiya-003

Темы для рефератов:

  1. Врожденные структурные миопатии.

  2. Метаболические миопатии с младенческим дебютом

  3. Спинальные мышечные атрофии.



Типовые тестовые задания
(выбрать один вариант правильного ответа):
1. Какой симптом из нижеприведенных исключает спинальный уровень мышечной гипотонии у ребенка 6 мес.
1) выраженный асимметричный шейный тонический рефлекс
2) нарушение функции тазовых органов
3) проводниковые нарушения чувствительности
4)вялый парез в ногах и спастический в руках
2. Врожденные структурные миопатии манифестируют в большинстве случаев
1) в первые месяцы жизни
2) на 3-м году жизни
3) в 10-20 лет
4) после 20 лет.
3. Креатинфосфокиназа (КФК) — фермент, участвующий в реакциях энергообразования и содержащийся в наибольшем количестве
1) в сердечной и скелетной мускулатуре
2) в мускулатуре кишечника
3) в соединительной ткани
4) в сердечной мышце

4. Для миатонии Томсена не характерно:


1) миатоническая реакция мышц
2) гипертрофия мышц шеи, ног, плечевого пояса
3) атрофии мышц лица, туловища, конечностей
4) отсутствие снижения интеллекта

5.Какой симптом из нижеприведенных исключает невральный уровень мышечной гипотонии у ребенка 11 мес.


1) дистальная атрофия;
2) гипорефлексия;
3) дистальное нарушение чувствительности;
4) атаксия;
5) наличие рефлекса Бабинского

6.Поражение эндокринной системы наиболее часто встречается у больных с


1) миатоническими заболеваниями
2) прогрессирующими мышечными дистрофиями
3) спинальными амиотрофиями
4) структурными миопатиями

7.К Х-сцепленным миодистрофиям не относится:


1)Миодистрофия Беккера
2)Миодистрофия Эрба
3)Миодистрофия Дюшенна
4)Миодистрофия Лейдена – Мебиуса
5)Миодистрофия Эмери-Дрейфуса

8.Наличие миодистрофии в клинической картине заболевания характерно для


1) структурных миопатий
2) спинальных амиотрофий
3)наследственных нейропатий
4) прогрессирующих мышечных дистрофий

9.Поражение эндокринной системы часто встречается у больных с


1) Миотоническими заболеваниями
2) Прогрессирующими мышечными дистрофиями
3) Спинальными амиотрофиями
4) Наследственными нейропатиями

10.Для ПМД Эмери – Дрейфуса не характерно:


1) локализация мышечных атрофий преимущественно в трехглавой и двуглавой мышцах плеча, мышцах тазового пояса, бедер и перонеальной группы
2) атрофии мышц лица, плечевого пояса и передней группы мышц голени
3) медленно-прогрессирующее течение
4) наличие сгибательных контрактур в локтевых суставах, ретракции пяточных сухожилий, тугоподвижности в шейном отделе позвоночника

11.Спинальная мышечная атрофия II типа имеет начало в возрасте


1) 6-18 мес.
2) до 6 мес.
3) >18 мес.
4) 30-40 лет

12. Болезнь центрального стержня относится к группе


1) структурных миопатий
2) прогрессирующих мышечных дистрофий
3) спинальных амиотрофий
4) миотоний

13.Черепно-лицевые дисморфии характерны для больных с


1) прогрессирующими мышечными дистрофиями
2) спинальными амиотрофиями
3) структурными миопатиями
4)наследственными нейропатиями

14.Первичные метаболические миопатии обусловлены


1) наследственным нарушением обмена
2) возникают вследствие соматических и эндокринных заболеваний, транзиторных метаболических расстройств.
3) возникают вследствие интоксикации
4) возникают вследствие эндокринных заболеваний


15.К нейроэндокринным нарушениям, протекающим с гипотонией мышц, задержкой психомоторного развития на первом году жизни, относятся
1) фенилкетонурия
2) гипотиреоз и синдром Лоуренса — Муна — Барде — Бидля
3) Метилмалоновая ацидопатия
4) Врожденная миотоническая дистрофия


16.Синдром мышечной гипотонии характеризуется
1) снижением спонтанной и произвольной двигательной активности ребенка, снижение сопротивления пассивным движениям и увеличением их объема
2) двигательной активностью и тонусом соответственно возрасту ребенка
3) проходящим повышение мышечного тонуса то в сгибателях, то в разгибателях
4) увеличением сопротивления пассивным движениям, ограничением спонтанной и произвольной двигательной активности




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   24




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет