Профилактика ЖДА должна проводиться при наличии скрытых признаков дефицита Fe либо факторов риска для ее развития. Исследование Hb, сывороточного Fe должны выполняться не реже 1 раза в год, а при наличии клинических проявлений по мере необходимости у следующих категорий пациентов:
доноры (особенно женщины), постоянно сдающие кровь;
беременные женщины, особенно с частыми повторными беременностями на фоне ЖДА;
женщины с длительными (более 5 дней) и обильными кровотечениями;
недоношенные дети и дети, рожденные от многоплодной беременности;
девушки в период полового созревания, при быстром росте, усиленных занятиях спортом (нарастающая мышечная масса поглощает много Fe), при ограничении мясных продуктов в питании;
лица с постоянной и трудно устранимой кровопотерей (желудочные, кишечные, носовые, маточные и геморроидальные кровотечения);
пациенты, длительно принимающие НПВП;
лица с низким материальным достатком.
Витамино-, белководефицитные анемии у детей — клинико-лабораторные методы исследования.
Значения эритроцитарных индексов, характерные для ЖДА Эритроцитарный индекс Значение Средний объем эритроцита (MCV), fL Младше 2 лет < 67 2-5 лет < 73 5-12 лет < 75 Cтарше 12 лет < 80 Среднее содержание Hb в эритроците (MCH), пг < 26 Средняя концентрация Hb в эритроците (MCHC), г/л < 300 Ширина распределения эритроцитов по объему (RDW), % > 14,5 Количество ретикулоцитов (RET), ‰ 5-20 (N) Содержание Hb в ретикулоците (CHr)*, пг < 27,5
Лабораторная диагностика Основными лабораторными критериями ЖДА являются:
повышение общей железосвязывающей способности сыворотки и снижение содержания ферритина в сыворотке.
После установления наличия анемии и степени ее выраженности необходимо выяснить причину и источник кровотечения.
Анемия Минковского-Шоффара у детей: клиника, диагностика, тактика ведения больного с данной патологией.
гемолитическая анемия, в основе которой лежат структурные или функциональные нарушения мембранных белков эритроцитов (спектрина, анкирина) с последующей трансформацией эритроцитов в микросфероциты.
Гемо-, апластические анемии: клинико-диагностические критерии, тактика введения больных.
это воспаление, преимущественно мелких кровеносных сосудов. Иммуноглобулин А-связанным васкулитом обычно страдают дети, но заболевание возможно в любом возрасте. Воспаление обычно поражает кровеносные сосуды кожи; также возможно воспаление кровеносных сосудов кишечника и почек.
Этиология
У большинства больных (66—80 %) развитию заболевания предшествует инфекция верхних дыхательных путей
Описана манифестация заболевания после тифа, паратифа А и Б, кори, жёлтой лихорадки.
Другими потенциальными стартовыми агентами заболевания могут быть лекарственные средства (пенициллин, ампициллин, эритромицин, хинидин, эналаприл, лизиноприл, аминазин), пищевая аллергия, укусы насекомых и переохлаждение.
Иногда геморрагический васкулит осложняет развитие беременности.