Иммуноло́гия — наука об иммунитете живых организмов, изучающая биологические механизмы самозащиты организма от любых чужеродных веществ.
Иммунология — это наука о строении и закономерностях функционирования иммунной системы, её заболеваниях и способах иммунотерапии.
Иммунология изучает:
Строение иммунной системы;
Закономерности и механизмы развития иммунных реакций;
Механизмы контроля и регуляции иммунных реакций;
Болезни иммунной системы и её дисфункции;
Условия и закономерности развития иммунопатологических реакций и способы их коррекции;
Возможность использования резервов и механизмов иммунной системы в борьбе с инфекционными и неинфекционными заболеваниями;
Иммунологические проблемы трансплантации органов и тканей.
1796 г. Дженнер впервые осуществил прививку возбудителем коровьей оспы от натуральной оспы.
1796 г. Дженнер впервые осуществил прививку возбудителем коровьей оспы от натуральной оспы.
1822 - 1845 гг. Пастер научно обосновал методы профилактики инфекционных заболеваний.
1845 – 1916 гг. Мечников создал фагоцитарную теорию иммунитета.
1845 - 1915 гг. Эрлих разработал гуморальную теорию иммунитета.
1952 г. Бернет открыл состояние толерантности.
1957 г. Медавар , Бернет эсоздали клонально-селекционную теорию иммунитета.
Иммунитет - способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки чужеродной информации (Р. Петров, 1983 г.).
Иммунитет - представляет собой целостную систему биологических механизмов самозащиты организма, с помощью которых он распознаёт и уничтожает всё чужеродное (т.е. генетически отличающееся от него), если оно проникает в организм или возникает в нём. С помощью этих механизмов поддерживается структурная и функциональная целостность организма на протяжении всей его жизни, т.е. сохраняется физическое здоровье людей и обеспечивается исцеление от многих болезней (А. Коротяев, С. Бабичев 1998 г.).
Врожденный (неспецифическая резистентность)
ИММУНИТЕТ
Приобретенный (специфический)
Клеточный
Гуморальный
Клеточный
Гуморальный
Активный
Пассивный
Постинфекционный
Поствакцинальный
Сывороточный
Плацентарный (материнский)
ИММУНИТЕТ
ПО НАПРАВЛЕННОСТИ
Противоопухолевой
Противовирусный
Трансплацентарный
Аутоиммунный
Антимикробный
Местный иммунитет - обуславливает защиту кожи и слизистых оболочек от патогенных воздействий. Основные эффекторные механизмы местного иммунитета – секреторные АТ (относятся к IgA) и фагоциты.
Местный иммунитет - обуславливает защиту кожи и слизистых оболочек от патогенных воздействий. Основные эффекторные механизмы местного иммунитета – секреторные АТ (относятся к IgA) и фагоциты.
Общий иммунитет - обеспечивает генерализованную защиту внутренней среды организма от патогенных воздействий.
Основные отличительные признаки факторов неспецифической резистентности микрофлоры
Наличие неиндуцированных и индуцированных факторов неспецифической защиты
Отсутствие специфического ответа на определённые антигены
Отсутствие способности сохранять память от первичного контакта с антигеном
конкуренция нормальной микрофлоры с патогеном за источник питания и способность к преимущественной колонизации эпителия; продукция антибактериальных соединений.
Слюна
Сыворотка крови
Лейкоциты
ЛИЗИС
ЛИЗОЦИМ
Слёзная жидкость
Материнское молоко
Продуценты
Сапрофитных бактерий (активный)
Патогенных бактерий (слабый)
Вирусов (не оказывает)
Тканевые макрофаги
Моноциты
Гидролиз связей между ацетилмурамовой кислотой и ацетилглюкозамином полисахаридных цепей
В пептидогликановом слое стенки бактерий
Изменение проницаемости клеточной стенки, диффузия клеточного содержимого в окружающую среду, гибель клетки
Пути активации системы комплемента и их регуляторы
Биологические эффекты системы комплемента:
усиление фагоцитоза
усиление хемотаксиса
повышение проницаемости капилляров
активация гранулоцитов и макрофагов и развитие воспалительной реакции
агрегация чужеродных клеток (иммунная адгезия)
опсонизация (изменение свойств поверхности чужеродной клетки, при котором они становятся более доступными для фагоцитоза)
разрушение вирусов и пораженных вирусами клеток
индуцирование выделения тучными клетками и базофилами гистамина при присоединении некоторых фрагментов — пептидов, образующихся при активации комплемента
индуцирование выделения серотонина тромбоцитами
цитолиз — лизис клеток, на которых фиксирован комплемент, в том числе бактерий и собственных клеток с измененными антигенными свойствами.
Место встречи с антигеном в тканях (в редких случаях в периферической крови (при бактериемии))
Эффекторные клетки
Реализация эффекторной функции
Микробоцидная система фагоцитов
Фагоцитам присущи три функции:
Защитная. Фагоцитозом уничтожаются чужеродные объекты, т.е. происходит очистка организма от инфекционных агентов, продуктов распада, отмирающих клеток, неметаболизируемых органических веществ.
Секреторная. Взаимодействие объекта фагоцитоза с фагоцитом стимулирует бактерицидные системы последнего. К основным системам бактерицидности относят окислительную (О2-зависимую) и неокислительные (ферментные). Окислительная бактерицидная система убивает микроб за счет прямого действия продуцируемых фагоцитом О2, ОН и Н2О2 или галогенизации. Из ферментных систем самым сильным бактериологическим потенциалом обладают лизоцим и катепсин. Кроме того фагоциты синтезируют и секретируют множество цитокинов - биологически активных веществ, необходимых для поддержания иммунного ответа организма на чужеродное вещество.
Представляющая. Переработка антигена (процессинг) и представление его иммунокомпетентным клеткам, принимающим участие в формировании иммунного ответа.
Незавершенный фагоцитоз. Менингококки (мелкие диплококки) в большом количестве находятся внутри фагоцитов в жизнеспособном состоянии.
Незавершенный фагоцитоз. Менингококки (мелкие диплококки) в большом количестве находятся внутри фагоцитов в жизнеспособном состоянии.
Фагоцитарный стимул
А. Микробные факторы. При низком соотношении микроб/фагоцит (1:1) реакция почти отсутствует. Увеличение соотношения до 25:1 несколько стимулирует процесс, при соотношении до 60:1 фагоцитируется около 80% микробов, но дальнейшее увеличение соотношения резко подавляет фагоцитоз.
Б. Универсальными стимуляторами фагоцитов являются опсонизированные частицы и иммунные комплексы.
Опсонизация - процесс, облегчающий фагоцитоз. Обусловлен связыванием опсонинов (антител и компонента С3b комплемента) с поверхностными антигенами бактерий.
В. Лимфокины, гамма-интерферон - медиаторы, продуцируемые активированными Т-лимфоцитами в местном клеточно-опосредованном иммунном ответе, активируют макрофаги и привлекают другие противовоспалительные клетки.
