К дополнительным ЭхоКГ-признакам, свидетельствующим о наличии ЛГ, относятся следующие

К дополнительным ЭхоКГ-признакам, свидетельствующим о наличии ЛГ, относятся следующие:

• К дополнительным ЭхоКГ-признакам, свидетельствующим о наличии ЛГ, относятся следующие:
• а) желудочки:
• отношение диаметра правый/левый желудочек на уровне базальных сегментов >1,0; 
• уплощение межжелудочковой перегородки (индекс эксцентричности левого желудочка >1,1 в систолу и/или диастолу);
• b) легочная артерия: 
• время ускорения потока в выносящем тракте право­го желудочка — или на <105 м/с, и/или в середине систо­лического сокращения; 
• скорость ранней диастолической легочной регурги­тации >2,2 м/с;
• диаметр легочной артерии >25 мм; 
• с) нижняя полая вена и правое предсердие: 
• диаметр нижней полой вены более 21 мм со спаде­нием менее 50% на вдохе или <20% на медленном вдохе; 
• площадь правого предсердия (в конце систолы) >18 см2.
• Классификация ЛГ (адаптировано из [2], с изменениями):
• Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ):
• идиопатическая;
• наследственная;
• лекарственная и токсин-индуцированная;
• ассоциированная с:
• системными заболеваниями соединительной ткани;

1.5 Классификация В практической работе используется Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ-10) [9]. В научных исследованиях можно пользоваться классификацией, предложенной Нью-Йоркской Ассоциацией Кардиологов с выделением в нозологическую форму соединительнотканной дисплазии сердца, а также каталогом генов и генетических нарушений человека Mendelian Inheritance in Man (MIM), созданном и редактируемом V.A. McKusick и его коллегами, в который вошли такие состояния, как MASS syndrome (Mitral valve prolapse, Aortic root diameter at upper limits of normal for body size, Stretch marks of the skin, Skeletal conditions similar to Marfan syndrome, MIM 604308), 6 Mitral valve prolapse, familial (MIM 157700), Mitral valve prolapse, myxomatous 2, 3 (MIM 607829,610840) и ряд других [2-4].

• 1.5 Классификация В практической работе используется Международная классификация болезней 10 го пересмотра (МКБ-10) [9]. В научных исследованиях можно пользоваться классификацией, предложенной Нью-Йоркской Ассоциацией Кардиологов с выделением в нозологическую форму соединительнотканной дисплазии сердца, а также каталогом генов и генетических нарушений человека Mendelian Inheritance in Man (MIM), созданном и редактируемом V.A. McKusick и его коллегами, в который вошли такие состояния, как MASS syndrome (Mitral valve prolapse, Aortic root diameter at upper limits of normal for body size, Stretch marks of the skin, Skeletal conditions similar to Marfan syndrome, MIM 604308), 6 Mitral valve prolapse, familial (MIM 157700), Mitral valve prolapse, myxomatous 2, 3 (MIM 607829,610840) и ряд других [2-4].