Карбоновые кислоты



Дата07.02.2022
өлшемі6,05 Mb.
#91019
түріЛекция
Байланысты:
19-20 занятие Проф РЯ карбоновые кис белки углеводы
Муз онер, Педагогикадагы статистика сурактары, Педагогикадагы статистика сурактары, Лекция ЦС каз , Жүрінов Ғ., AZhK3324 Ақпараттық жүйелер құрылымы, Аннотация, Ташимбаева Ұлбосын 5.3, Ташимбаева Ұлбосын 5.3, Таубай.Б 5.4, Ташимбаева Ұлбосын 5.3, Ташимбаева Ұлбосын 5.3, оқу бағдарлама, Дефектология силлабус, Силлабус Мінез-құлық психологиясы

Лекция 19-20 Карбоновые кислоты, белки, углеводы. Дисциплина Профессионально-ориентированный русский язык

Карбоновые кислоты -

  • это органические соединения, молекулы которых содержат карбоксильную группу –СООН, связанную с углеводородным радикалом

Классификация кислот

  • По основности
  • (по числу карбоксильных групп):
  • одноосновные
  • (уксусная кислота)
  • двухосновные
  • (щавелевая кислота)
  • многоосновные
  • (лимонная кислота)

Классификация кислот

  • По типу углеводородного радикала R:
  • предельные
  • (уксусная кислота)
  • непредельные
  • (пропеновая, акриловая к-та)
  • ароматические
  • (бензойная кислота)

Предельные одноосновные карбоновые кислоты -

  • органические вещества, в молекулах которых имеется одна карбоксильная группа, связанная с радикалом предельного углеводорода

Номенклатура карбоновых кислот

  • название кислоты производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -овая и слова кислота.
  • Нумерацию цепи всегда начинают с атома углерода карбоксильной группы, поэтому в названиях положение группы -СООН не указывают.

Номенклатура карбоновых кислот

  • Назовите карбоновые кислоты
  • Проверь себя:
  • 1) 2,2,3 – триметилбутановая кислота
  • 2) 3,4 – диметилгексановая кислота
  • 1)
  • 2)

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения.

Изомерия карбоновых кислот 1. Изомерия углеродного скелета

2. Межклассовая изомерия со сложными эфирами

  • этановая,
  • уксусная кислота
  • метилформиат
  • (сложный эфир)

Карбоновые кислоты в природе

Физические свойства

  • Кислоты, содержащие
  • С1 – С3 - жидкости с характерным резким запахом.
  • С4 – С9 - вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом;
  • С10…– твёрдые вещества, без запаха, которые не растворяются в воде.
  • С увеличением числа атомов С в цепи растворимость карбоновых кислот в воде уменьшается.

Химические свойства

Химические свойства

  • Предельные одноосновные карбоновые кислоты обладают всеми свойствами обычных кислот. I Реакции с разрывом связи О-Н:
  • 1. Диссоциация кислот

2. Взаимодействие с активными металлами: https://www.youtube.com/watch?v=f-PNIB9Xa6A СН3СООН + Mg

  • 3. Взаимодействие с основными и амфотерными оксидами с образованием солей:
  • https://www.youtube.com/watch?v=5rIQRWHGWrc
  • СН3СООН + CuO
  • t

4. Взаимодействие с основаниями и амфотерными гидроксидами: https://www.youtube.com/watch?v=QakGXCpZPWY СН3СООН + NaOH

  • 5. Взаимодействие с солями более слабых кислот:
  • https://www.youtube.com/watch?v=vvlWg8NTfUo
  • СН3СООН + Na2CO3

II Реакции с разрывом связи С - ОН (замещение группы -ОН)

  • Реакция этерификации – реакция образования сложных эфиров при взаимодействии кислот и спиртов
  • уксусная к-та этанол этилацетат
  • t, H2SO4 конц
  • https://www.youtube.com/watch?v=ic0ZS1zqn9Q

III Реакции с разрывом связей С-Н (реакции с участием радикала)

Какая из кислот сильнее?

  • Хлоруксусная кислота сильнее уксусной, т. к. за счет атома хлора происходит перераспределение электронной плотности в молекуле, водород в виде протона отщепляется легче, кислота будет более активной.

Применение муравьиной кислоты:

  • для получения лекарственных средств,
  • при консервировании фруктовых соков и зелёных кормов,
  • для дезинфекции ёмкостей в пищевой промышленности,
  • для обработки кожи,
  • при крашении тканей и бумаги,
  • для получения растворителей,
  • для получения пестицидов,
  • для получения душистых веществ.

Применение уксусной кислоты

  • Синтез:
  • красителей (например, индиго),
  • медикаментов (например, аспирина),
  • сложных эфиров, уксусного ангидрида, монохлоруксусной кислоты и т.д.
  • для производства:
  • ацетатного волокна,
  • негорючей кинопленки,
  • органического стекла, пропускающего ультрафиолетовые лучи.
  • 3-9%-ный водный раствор уксусной кислоты – уксус – вкусовое и консервирующее средство,
  • для получения гербицидов – средств, для борьбы с сорняками растений.

Лабораторные опыты

  • 1. В пробирку налейте р-р СН3СООН и по каплям добавьте индикатор метилоранж.
  • 2. В пробирку с Zn прилейте р-р СН3СООН.
  • 3. В пробирку с СuО прилейте р-р СН3СООН.
  • 4. Налейте в пробирку р-р КОН, добавьте каплю фенолфталеина и прилейте р-р СН3СООН.
  • Прилейте в пробирку с Nа2СО3 р-р СН3СООН.

Интернет-ресурсы:

  • http://umotnas.ru/umot/referat-uksusnaya-kislota/1.gif
  • http://khrulev.ucoz.ru/_si/0/52913382.png
  • http://visitlakeland.ru/images/37857.jpg
  • http://orgchem.tsu.ru/orgchem2/carb_ac.files/image010.gif


Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет