Болезнь виллебранда проявляется
тромбоцитопатией
тромбозами и геморрагиями
васкулитно-пурпурной кровоточивостью
тромбоцитопенией
Больные в ремиссии аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры должны
иметь нормальный режим труда и отдыха
исключить физические нагрузки, занятия спортом
избегать массовых скоплений людей
питаться с применением гипоаллергенных диет
Профилактика кровотечений при гемофилии проводится
путем регулярного введения расчетных доз препаратов факторов свертывания крови
ведением нужного количества препаратов факторов свертывания в самом начале кровотечения
применением препаратов активированного седьмого фактора крови
ежедневным введением препаратов протромбинового комплекса
К наследственным геморрагическим диатезам относится
болезнь Виллебранда
ДВС синдром
болезнь Вальденстрема
болезнь Маркиафавы Микели
Геморрагический синдром при гемофилии а обусловлен дефицитом
VIII фактора
антитромбина III
протеина С
образования тромбоцитов
При гемофилии наблюдается повышение значения
АЧТВ
протеина
протеина С
плазминогена
Для больных гемофилией характерен ___________тип кровоточивости
гематомный
пятнисто-петехиальный
васкулитно-пурпурный
смешанный
Достарыңызбен бөлісу: |
