Лабораторно-диагностические признаки гемофилии: снижение фибриногена;
удлинение времени кровотечения;
удлинение времени свертывания крови;
снижение протромбинового показателя;
нарушение ретракции кровяного сгустка.
Патологическое состояние, характеризующееся избыточным внутрисосудистым свертыванием крови, развитием коагулопатии потребления и нарушением функций отдельных органов – это: ДВС-синдром
болезньРандю-Ослера
болезнь Маркиафавы Микели
Группа заболеваний, проявляющихся качественной неполноценностью тромбоцитов при сохранности их количества называется: Тромбоцитопатии
Анемии
миелодиспластическом синдроме
Основным патогенетическим механизмом в развитии аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуры является выработка аутоантитромбоцитарных антител
образование патологических иммунных комплексов
дефицит плазменных факторов свертывания
активация тканевого тромбопластина
Множественные травмы, обширные хирургические вмешательства, септические состояния, злокачественные опухоли могут быть причиной развития ДВС-синдрома
геморрагического васкулита
гемолитической анемии
болезни Рандю-Ослера
Лекарственная тромбоцитопатия может быть связана с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов