Виды нарушений опорно-двигательного аппарата (по О.Г. Приходько):
1) заболевания нервной системы (детский церебральный паралич (ДЦП); полиомиелит);
2) врожденная патология двигательного аппарата (врожденный вывих бедра; кривошея; деформации стоп; аномалии развития позвоночника; недоразвитие и дефекты конечностей; аномалии развития пальцев кисти; артрогрипоз);
3) приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата (травматические повреждения спинного мозга, головного мозга, скелета и конечностей); полиартрит (одновременное или последовательное воспаление многих суставов); хондродистрофия; заболевания скелета; системные заболевания.
Родовые деформации и отклонения от нормы - Деформации, приобретенные во время родов, как правило исправляются в течение первых недель жизни. В случае отсутствия самокоррекции следует подозревать иную причину деформации.
Деформации врожденного генеза могут быть разделены на несколько групп.
1. Изолированные дисплазии черепа:
а) недоразвитие всех его отделов;
б) краниостазы различных видов, из которых наиболее часто встречаются синдромы Крузона и Апера, башенный и треугольный череп, синдром Трейча.
2. Сочетанньге нарушения роста скелета и черепа:
а) мукополисахаридоз;
б) ахондроплазия;
в) клейдо-краниальный дизостоз;
г) несовершенный остеогенез.
3. Эмбриональные дефекты средней линии черепа — расщелины разного типа.
4. Синдромы I и II жаберных дуг:
а) мандибуло-фациальный дизостоз или синдромы Тричера-Коллинза и Франческетти;
б) гемифациальная микросомия (отомандибулодизостоз или отокраниостеноз);
в) окуло-дентодигитальная дисплазия;
г) ородигитофациальный синдром.
5. Хромосомные дефекты:
а) болезнь Дауна;
б) трисомия 13-15-й хромосом или синдром Шеремевского — Тернера.
6. Прочие аномалии:
а) дворфизм;
б) гемифациальная гипертрофия;
в) нейрофиброматоз;
г) синдром Гетчинсона.
Достарыңызбен бөлісу: | 
