Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
7
приѐмку конкретной партии товара удостоверения.
Результаты приѐмки товаров оформляются двусторонним «Актом об
установленном расхождении по количеству и качеству при приѐмке товарно-
материальных ценностей» в 3 экземплярах. Составление акта в одностороннем порядке
допускается только с согласия поставщика. Составленные по всем правилам акты с
приложенными товаросопроводительными и другими документами, свидетельствующими
о причинах
возникновения недостачи, являются основанием для направления
претензионного письма поставщику товаров или транспортной организации, их
доставившей.
Сроки направления претензии получателем товаров, а также порядок и сроки
рассмотрения и ответа на неѐ поставщиком устанавливаются договором.
4. Товар обязательно должен быть зарегистрирован в
качестве медицинского
изделия, что должно подтверждаться копией регистрационного удостоверения. Качество
МИ подтверждается сведениями о декларации соответствия в сопроводительных
документах.
5. Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения
необходимо создать:
- защиту от света, особенно
прямых солнечных лучей, высокой (более 20°C) и
низкой (ниже 0°C) температуры воздуха, текучего воздуха (сквозняков, механической
вентиляции), механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания,
вытягивания и т.п.);
- относительную влажность не менее 65%
для предупреждения высыхания,
деформации и потери их эластичности;
- изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый
аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители,
смазочных масел и
щелочей, хлорамин Б, нафталин);
- условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).
Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам
годности. На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием
наименования, срока годности.
Достарыңызбен бөлісу: