Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 130 [K002630]
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 130 [K002630]
1. При обнаружении расхождений в качестве и количестве товара при приѐмке он переводится в карантинную зону. По результатам приѐмки товара составляется «Акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приѐмке товара» в трѐх экземплярах: один остается у материально ответственного лица, второй – передается в бухгалтерию и третий – поставщику. Оформляется претензия поставщику в письменном виде. 2. Ознакомиться с накладной (удостовериться в наличии наименования товара, единицы измерения, количества, цены и стоимости партии). Уточнить сведения о документах, подтверждающих качество (декларация о соответствии, удостовериться в наличии регистрационного номера, срока действия, наименования лица, принявшего декларацию и орган еѐ зарегистрировавший). Оценить целостность упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС. Поставить отметку о приѐмке товара в товарной накладной, зарегистрировать в журнале (можно в электронной форме) регистрации поступивших товаров. 3. Наименования производителя; товарный знак производителя; торговое наименования лекарственного препарата; количество лекарственного препарата в упаковке; информация о составе; условий хранения; предупредительные надписи; номер регистрационного удостоверения; Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 234 номер серии; срок годности; адрес производителя; способ применения; дата выпуска. Дополнительно указывают: торговое наименование на латинском языке, «массу при влажности в %», наличие радиационного контроля («Продукция прошла радиационный контроль»). 4. В соответствии с пунктом 48 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. №706н «Правила хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010 г.) расфасованное лекарственное растительное сырьѐ хранится на стеллажах или в шкафах. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха. Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола. Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале ответственным лицом. При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам). 5. Потребительская упаковка с лекарственным растительным сырьѐм должна обеспечивать его сохранность и неизменность свойств в течение установленного срока годности. Первичный контроль заключается в проверке поступающего фасованного лекарственного растительного сырья на соответствие требованиям по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка». При приѐмке провизор осуществляет внешний осмотр упаковки; определение еѐ качества, цельности; определение правильности маркировки и оформления сопроводительной документации; проверку соответствия тары и упаковки требованиям НД на конкретное сырьѐ. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|