Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 132 [K002633]
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 132 [K002633]
1. В соответствии с требованиями приказа МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н при обнаружении во время приѐмки товара расхождений в качестве или количестве, аптека должна обеспечить сохранность не принятых товаров и предотвратить смешения этих товаров с другими, переведя товар в карантинную зону. Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 236 Отразить обнаруженные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приѐмке товарно-материальных ценностей», оформить письменную претензию поставщику. 2. Товаросопроводительными документами от поставщика на данную партию товара являются: товарная накладная, счѐт-фактура, документы подтверждающие качество лекарственных препаратов – декларация о соответствии, на препараты перечня ЖНВЛП (клонидин) – протокол согласования цен. 3. Раствор бриллиантового зеленого – спиртовой раствор, в хорошо укупоренной таре, в защищѐнном от света месте. Клонидин – сильнодействующее лекарственное средство, подлежащее предметно- количественному учѐту (Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 (ред. от 07.11.2013 г.), хранится в запирающемся шкафу, учитывается в специальном журнале ПКУ (Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. №706н (ред. от 28.12.2010 г.) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»). Вата хранится в сухом проветриваемом помещении в заводской упаковке. 4. Клонидин – лекарственное средство, подлежащее предметно-количественному учѐту (Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 (ред. от 07.11.2013 г.), относится к сильнодействующим веществам, предметно-количественный учѐт ведут в журнале по форме, утверждѐнной приказом Минздрава России от 17.06.2013 г. №378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту…». 5. Ознакомиться с накладной (удостовериться в наличии наименования товара, единицы измерения, количества, цены и стоимости партии). Уточнить сведения о документах, подтверждающих качество (декларация о соответствии, удостовериться в наличии регистрационного номера, срока действия, наименования лица, принявшего декларацию и орган еѐ зарегистрировавший). Оценить целостность упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|