Министерство науки и высшего образования республики казахстан
a-b , NaOH, Na 2 CO 3 3a-b
жүктеу/скачать 7,98 Mb. Pdf көрінісі
|
XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘНЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛАРЫ-ХИМИЯ-2023-06-05 14 54 57pm
- Бұл бет үшін навигация:
- «СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ» «XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ
| 2a-b
, NaOH, Na 2 CO 3 3a-b 50-70% Схема 2 – Реакция азосочетания В последнее время наибольший интерес представляют азометиновые красители, которые подходят для получения новых красителей. Мы попытались ввести 1,2,4-триазольную часть в азосвязанные производные салицилового альдегида 3а-b путем реакции конденсации с 3,5-диамино-1,2,4-триазола (схема 3). 3,5-диамино-1,2,4-триазол (1 ммоль) растворяли в абсолютном этиловом спирте (10 мл) добавляли к раствору азосвязанных производных салицилового альдегида в абсолютном этиловом спирте (50 мл) в течение 10 мин при температуре 60-70 0 С. Смесь нагревали на водяной бане в течение 15 ч при температуре 80 0 С при перемешивании. Смесь отфильтровывали в горячем виде и полученное твердое вещество желтого цвета промывали горячим этанолом, а затем метилтретбутиловым эфиром. Полученный продукт высушивали на воздухе. Выход составил 30-50%. N N Het OH COH 3a-b EtOH N N N H NH 2 H 2 N N N HN N N H HO N H OH N N N Het Het 4a-b Схема 3 – Реакция получения азо-азометиновых красителей на основе 1,2,4-триазола Структура синтезированных веществ была доказана с помощью ЯМР, и ИК-спектроскопии. Таким образом, были получены азокрасители реакцией азосочетания из пиразол и триазол производных солей диазония 98 99 «СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ» «XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА РЫ» и реакцией конденсации 3,5-1,2,4-триазола с азосоединенными предшественниками салицилового альдегида. Все полученные вещества являются твердыми веществами и обладают красящими свойствами. ЛИТЕРАТУРА 1 Coelho F. L. Low pH optical sensor based on benthothiazole azo dyes. / F. L. Coelho, C. A. Braga, G. M. Zanotto, E. S. Gil, L. F. Campo, P. F. B. Gonqalves, F. S. Rodembusch, F. da S. Santos // Sensors and Actuators B: Chemical. ‒ №259. – 2018. C. 514‒-525. 2. Haberhauer G. A Bridged azobenzene derivative as a reversible, light-induced chirality switch / G. Haberhauer, C. Kallweit // Angewandte Chemie International Edition. ‒ №49. – 2010. С. 2418–2421. 3 Garsia-Amoros J. Adaptable photochromic switches with self- aggregating heterocyclic azo dyes. / J. Garsia-Amoros, M. C. R. Castro, S. Nonell, S. Vilchez, J. Esquena, M. M. V. Raposso, D. Velasco // The Journal of Phisical Chemistry. - №123. – 2019. C.23140-23144. 4 Соколова Н. Б. Новые гетероциклические азокрасители для оптических фильтров. / Н. Б. Соколова, Л. В. Алам / /Известия Санкт-Петербургского государственного технологического Института (технического университета). 7 декабря 2011г. [Электронный ресурс] – URL: https://cyberleninka.ru/article/n/novye- geterotsiklicheskie-azokrasiteli-dlya-opticheskih-filtrov/viewer 5 Al-Khateeb Z. T. Synthesis and characteriza tion of some metals complexes with new heterocyclic azo dye ligand 2-[2ــ - ) 5- Nitro thiazolyl) azo]-4- methyl -5- nitro phenol and their biological activities. / Z. T.Al-Khateeb, F. F. Karam, K. Al-Adilee // Journal of Phisics: Conference Series. - №1294. – 2019. С. 1-18. 6 Schwander H. R. Heterocyclic azo coupling components / H. R. Schwander // Dyes and Pigments. - №3. – 1982. C. 133-160. 7 Mezgebe K. Synthesis and pharmacological activities of azo dye derivatives incorporating heterocyclic scaffolds: a review / K. Mezgebe, E. Mulugeta // Royall Society of Chemistry. - №12. – 2022. C. 25932-25946. 8 Filimonov V.D. Synthesis, structure, and synthetic potential of arenediazonium trifluoromethanesulfonates as stable and safe diazonium salts. / V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Zh. Kassanova, V. A. Fedorova, K. S. Stankevich, N. G. Naumov, A. A. Bondarev, V. A. Kataeva // European Journal of Organic Chemistry. – 2019. C.665-674. жүктеу/скачать 7,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|