Министерство здравоохранения республики казахстан южно-казахстанская государственная медицинская академия

Известно, что продукция любой отрасли народного хозяйства доходит до потребителя, в основном, в упакованном виде. В связи с этим существует ряд основных (общих) требований ко всем видам упаковки (первичной, вторичной, иногда к транспортной). В том числе:

1. 
   Химическая индифферентность, то есть материал (первичной) упаковки не должен изменять свойств упаковываемого продукта;
   
2. 
   Биологическая (физиологическая) индифферентность, то есть материал упаковки не должен оказывать неблагоприятного действия на человека;
   
3. 
   Стойкость к температурным воздействиям из-за разного климата в различных регионах;
   
4. 
   Достаточная механическая прочность с определенной хрупкостью для удобного ее вскрытия;
   
5. 
   Стойкость к повышенной влажности или излишней сухости климата;
   
6. 
   Формосохраняющая способность (при необходимости);
   
7. 
   Минимальная масса;
   
8. 
   Возможность механизации и автоматизации процесса изготовления тары;
   
9. 
   Процесс упаковки в нее продукта должен быть максимально механизированным (автоматизированным), рентабельным и высокопроизводительным;
   
10. 
    Привлекательное внешнее оформление;
    
11. 
    Удобство транспортирования, складирования, хранения;
    
12. 
    Упаковочный материал должен иметь наименьшую стоимость и быть недефицитным;
    
13. 
    Легкость и простота уничтожения использованной упаковки или возможность ее повторного применения как по прямому назначению, так и в других целях, а также другие требования.
    

СТАНДАРТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ТАРЕ

И УПАКОВКЕ ДЛЯ ГЛС

Известно, что производство ГЛС и ИМН в странах СНГ (бывший СССР) осуществляется в строгом соответствии с нормативным документом – Государственной Фармакопеей (ГФ) СССР 1Х, Х и Х1 изданий, в которой изложены практически все сведения о препаратах, разрешенных к применению: фармакологические свойства, методы контроля их качества, основные требования к упаковке, хранению и применению препаратов и др.

• 
  химическая и фармакологическая индифферентность к лекарственному препарату;
  
• 
  физиологическая (биологическая) индифферентность к макроорганизму;
  
• 
  газо- и паронепроницаемость;
  
• 
  механическая прочность:
  
• 
  светонепроницаемость (при необходимости);
  
• 
  стойкость к различным методам и способам стерилизации, то есть устойчивость к температурным воздействиям, химическим агентам, облучению;
  
• 
  барьерная устойчивость к микроорганизмам
  
• 
  увеличение срока годности и т.д.
  

• 
  физико-химическими, технологическими и фармакологическими свойствами лекарственного препарата, в зависимости от которых устанавливают, какие упаковочные материалы могут быть использованы, определяют вид и конструктивные признаки упаковки;
  
• 
  требованиями максимального удовлетворения потребителя в соответствии с перечнем необходимых потребительских свойств упаковки (о них будет сказано ниже);
  
• 
  соблюдения интересов производства (доступность, дешевизна, то есть рентабельность).