Министерство здравоохранения республики казахстан южно-казахстанская государственная медицинская академия
На этикетке должны содержаться следующие сведения
жүктеу/скачать 0,81 Mb.
|
учебное пособие Торлановой МАФУ
| На этикетке должны содержаться следующие сведения:
Наименование лекарственного средства на казахском (то есть государственном), русском и латинском языках. Латинские надписи должны иметь в 2 раза меньший шрифт, чем названия на казахском и русском языках; Состав лекарства; Объем или масса нетто лекарства; Концентрация лекарства, его активность, дозировка или содержание действующего вещества; Назначение лекарственного средства – оно указывается на русском и латинском языках в соответствии с обозначением в ГФ СССР Х и Х1 изданий или другой нормативно-технической документации (НТД), утвержденном в соответствующем порядке соответствующими структурами; Требование стерильности (при необходимости). Слово «Стерильно» для стерильных лекарственных форм и изделий медицинского (санитарного) назначения указывается только на русском языке; Способ применения и дозы приема; Условия хранения с обозначением срока годности; при обозначении срока годности римскими цифрами указывают месяц, арабскими – год; Номер серии; он состоит из цифр, из которых четыре последних означают месяц и год выпуска данной продукции, а предшествующие – производственный номер; Номер регистрационного удостоверения; его принято обозначать буквой «Р», за которой следуют цифры, указывающие год утверждения его приказом Министерства здравоохранения страны, далее через точки - номер этого приказа и пункта, относящегося к данному лекарственному средству; Цена на 1 упаковку; Предупредительные надписи различного назначения; Сведения об изготовителе лекарственного препарата и его ведомственной подчиненности. В НДТ установлены также требования к художественному решению графического оформления: а) все тексты должны быть выполнены легко читаемым и четким шрифтом; б) все тексты, помещаемые на этикетке, должны располагаться параллельно названию лекарственного средства; в) товарный знак, его место и исполнение должно соответствовать утвержденному оригиналу оформления. Графическое оформление упаковки лекарственных средств, одинаковых по наименованию, лекарственной форме и дозировке, но выпускаемых различными предприятиями-изготовителями, должно быть одинаковым. Улучшение внешнего оформления упаковки ГЛС достигается за счет создания единого стиля оформления медицинской и фармацевтической продукции, то есть путем: регламентирования цветового и шрифтового решений; придания оформлению наглядности, рекламности; улучшения информативности; улучшения товарного вида. Изыскания в области улучшения внешнего оформления упаковки ГЛС и ИМН продолжаются. жүктеу/скачать 0,81 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|