Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

72. 
Квашнина, М.Н.
О некоторых подходах к организации инновацион-
ного трансфера [Текст] / М.Н. Квашнина // Вестник Саратовского государ-
ственного технического университета. – 2008. – Т. 1. – с. 190–194. 
73. Клинические исследования и исследования реальной клинической 
практики [Электронный ресурс]. – Режим доступа: gmpnews.ru/2013/04/
klinicheskie-issledovaniya-i-issledovaniya–realnoj-klinicheskoj-praktiki. 
74. Клинические исследования: рыночный вопрос [Электронный ре-
сурс]. – Режим доступа: biomolecula.ru/articles/klinicheskie-issledovaniia-
rynochnyi-vopros#source-7. 
75. 
Колобродова, Н.А
. Определение мутагенности нового вещества с 
антидиабетическим действием в микропланшетном варианте теста Эймса 
[Текст] / Н.А. Колобродова, Г.Л. Снигур, Д.В. Куркин // Волгоградский на-
учно–медицинский журнал. –2015. – №2. – с. 54–57. 
76. 
Коборова, О.Н
. Моделирование регуляторных сетей для выявления 
противоопухолевых мишеней на примере рака молочной железы [Текст] / 
О.Н. Коборова, Д.А. Филимонов, А.В. Захаров [и др.] // Информационный 
вестник ВОГиС. – 2009. – Т. 13, №1. – с. 201–207. 
77. 
Коборова, О.Н
. Поиск фармакологических мишеней для терапии 
рака молочной железы на основе компьютерного моделирования регуляции 
клеточного цикла [Текст]: автореф. дис. соиск. уч. ст. канд. биол. наук по 
специальности 03.01.09 – математическая биология, биоинформатика. – М.: 
Институт биомедицинской химии РАМН, 2012. – 21 с. 
78. 
Кошечкин, К.А
. Применение информационных технологий для управ-
ления фармацевтическими данными [Текст] / К.А. Кошечкин, Е.М. Рычихина 
// Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 
– 2017. – Т. 7, №2. – с. 122–125. 
79. 
Красовский, Г.Н
. Экстраполяция токсикологических данных с жи-
вотных на человека [Текст]: Г.Н. Красовский, Ю.А. Рахманин, Н.А. Егорова. 
– М.: Медицина, 2009. – 208 с. 
80. 
Крыжановский, С.А
. Ноотропное действие некоторых антигипер-
тензивных препаратов: компьютерный прогноз и экспериментальное те-
стирование [Текст] / С.А. Крыжановский, Р.М. Салимов, А.А. Лагунин 
[и др.] // Химико–фармацевтический журнал. – 2011. – Т. 45, №10. – с. 
25–31. 
81. 
Кукес, В.Г
. Исследование биоэквивалентности генерических препа-
ратов ЛС – основной этап их экспертизы [Электронный ресурс] / В.Г. Кукес, 
Г.В. Раменская, А.С. Насонов. – 2006. – Режим доступа: www.myshared.ru/
slide/40674/. 
82. 
Куценко, А.С
. Картирование активного центра алкогольдегидрогена-
зы низкомолекулярными лигандами [Текст] / А.С. Куценко, Д.А. Кузнецов, 
В.В. Поройков [и др.] // Биоорганическая химия. – 2000. – Т. 26, №3. – с. 
179–186. 
83. 
Кучерявский, С.В
. Технология анализа процессов [Электронный ре-
сурс]: С.В. Кучерявский. – 2006. – Режим доступа: ria-stk.ru/mmq/adetail.
php?ID=7584. 
84. 
Левашова, И.Г.
Надлежащие практики в фармации [Текст]: И.Г. Ле-
вашова, А.Н. Мурашко, Ю.В. Подпружников. – К.: Морион, 2006. – 256 с. 
Список литературы
361

85. 
Лисицкая, К.В.
Анализ функциональных свойств биологически 
активных веществ на моделях эукариотических клеток (обзор) [Текст] / 
К.В. Лисицкая, И.В. Николаев, А.А. Торкова [и др.] // Прикладная биохи-
мия и микробиология. – 2012. – № 6. – с. 581–599. 
86. 
Лукша, О
. Как работать с сетями трансфера технологий [Текст]: ру-
ководство VII из серии методических материалов «Практические руковод-
ства для центров коммерциализации технологий», подг. под рук. П. Линд-
хольма / О. Лукша, Г. Пильнов, О. Тарасова [и др.] – М., 2006. – 132 с. 
87. 
Лукша, О.
Центр коммерциализации технологий – организационное 
развитие: как создать, управлять, организовать мониторинг и оценку дея-
тельности [Текст]: руководство I из серии методических материалов «Прак-
тические руководства для центров коммерциализации технологий», подг. 
под рук. П. Линдхольма / О. Лукша, П. Сушков, А. Яновский. – М., 2006. 
– 124 с. 
88. 
Ляпунов, Н.А
. Антимикробные консерванты в составе готовых ле-
карственных средств [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.Г. Жемерова, Е.П. Безуглая 
[и др.] // Фармация. – 2004. – №1. – с. 13 – 15. 
89. 
Ляпунов, Н.А.
Мягкие лекарственные средства: фармацевтическая 
разработка и трансфер технологии [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.П. Безуглая, 
И.А. Зинченко [и др.] // Фармацевтическая отрасль. – 2014. – №5. – с. 22–31. 
90. 
Ляпунов, Н.А
. Современная методология фармацевтической разра-
ботки лекарственных препаратов [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.П. Безуглая //
Фармацевтическая отрасль. –2013. –№ 1. – с. 79–86. 
91. 
Макаренко, И.Е
. Выбор оптимального вида животных для моделиро-
вания экспериментального артериального тромбоза [Текст] / И.Е. Макарен-
ко, А.В. Калатанова, Г.В. Ванатиев [и др.]// Международный вестник вете-
ринарии. –2016. – №2. – с. 116–125. 
92. 
Мельгаард, Г
. От квалификации оборудования к верификации про-
изводственных систем по стандарту ASTM E2500 [Текст] / Г. Мельгаард, 
О. Спицкий // Чистые помещения и технологические среды. – 2010. – №3. 
– С. 40–46. 
93. 
Мешковский, А.П
. К 50–летию GMP: изменение подходов к регули-
рованию лекарственного рынка (продолжение) [Текст]: А.П. Мешковский, 
Ж.И. Алдышева, Н.В. Пятигорская [и др.] // Ремедиум. – 2013. – №3. – с. 
24–26. 
94. 
Мешковский, А.П
. С чего начать внедрение GMP на предприятии? 
[Текст]: А.П. Мешковский, Н.В. Пятигорская // Новости GMP. – 2012. – №4. 
95. Миронова, М. М. Оценка качества вспомогательных веществ на этапе 
регистрации лекарственных препаратов [Текст] / М.М. Миронова, Е.Л. Кова-
лева // Химико – фармацевтический журнал. – 2015. – №6. – с. 34 – 39. 
96. МУ 64-01-003-2002. Порядок составления и выдачи исходных данных 
на проектирование новых, расширение, реконструкцию и техническое пере-
вооружение предприятий и производственных объектов медицинской про-
мышленности [Текст]: методические указания Минпромторга РФ. – М., 2002. 
97. 
Никифорович, Г.В
. Конформационно–функциональные отношения 
олигопептидов [Текст]: дисс. соиск. уч. ст. докт. биол. наук. – Старая Купав-
на: НИИ по БИХС, 1981. – 435 с. 
362

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: