20
В клинической практике четкое разграничение между приобретенной и
наследственной кардиомиопатией остается сложным. У большинства
пациентов с точным клиническим диагнозом ХСН подтверждающей роли
рутинного генетического обследования нет, но генетическое консультирование
рекомендуется пациентам с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП),
«идиопатической» ДКМП или аритмогенной кардиомиопатией правого
желудочка (АКПЖ), так как результаты данных испытаний могут иметь
клинические проявления.
Достарыңызбен бөлісу: