Острый миелобластный лейкоз у детей

жүктеу/скачать 2,16 Mb.

бет	1/11
Дата	07.02.2022
өлшемі	2,16 Mb.
	#93412

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Байланысты:
ОМЛ у детей

Острый миелобластный лейкоз у детей

НАО «МУА»
Кафедра детских болезней с курсами аллергологии, гематологии и эндокринологии
Нур-Султан, 2020г.

При остром миелолейкозе (ОМЛ) злокачественная трансформация и неконтролируемая пролиферация аномально дифференцированных, долго живущих клеток-предшественниц миелоидного ряда вызывает появление большого количества бластных клеток в циркулирующей крови и замещение нормального костного мозга опухолевыми клетками.

М0	острая недифференцируемая лейкемия. Характерные морфологические особенности блатсных клеток отсутствуют
М1	острая миелоидная лейкемия без созревания. Некоторые бластные клетки содержат азурофильные гранулы, палочки Ауэра или и то, и другое
М2	острая миелоидная лейкемия с парциальным созреванием. Многие бластные клетки содержат азурофильные гранулы и палочки Ауэра
М3	острая промиелоцитарная лейкемия. Гипергранулированные промиелоциты с множественными палочками Ауэра
М4	острая миеломоноцитарная лейкемия. Бластные клетки несут признаки, характерные для клеток моноцитарного и гранулоцитарного ряда
М5а	острая моноцитарная лейкемия без созревания
М5b	острая моноцитарная лейкемия с парциальным созреванием
М6	эритролейкемия, болезнь Ди Гульельмо. Эритробласты составляют более 50% всех ядро-содержащих клеток костного мозга, миелобласты – более 30% клеток неэритроидных ростков
М7	острая мегакариобластная лейкемия. Мегакариобласты составляют более 30% всех ядросодержащих клеток костного мозга

Морфологическая классификация ОМЛ предложена франко-американо- британской группой FAB (French-American-Britishcooperative'group):

жүктеу/скачать 2,16 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11