СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА K000246
1.
Диссеминированный туберкулёз в фазе инфильтрации и распада. МБТ (+). ДН
– II ст.
Ответы_СЗ_Лечебное дело_2017
52
2.
В пользу заболевания туберкулёзом - наличие туберкулёзного контакта с отцом
(очаг смерти), что при отсутствии профилактических мероприятий обычно приводит к
заболеванию контактных лиц. Типичным является интоксикационный синдром, который
развивался подостро, в сочетании с усиливающимся в течение нескольких недель кашлем,
отсутствие эффекта от неспецифической антибактериальной терапии. Данные о наличии
очагов Гона на предыдущей флюорограмме говорят о перенесённом в детстве первичном
туберкулёзе, эти очаги могут быть источником вторичного туберкулёза, особенно в
сочетании с суперинфекцией. Данные иммунодиагностики свидетельствуют об
инфицировании МБТ. Рентгенологически выявлена диссеминация, её характер: более
крупные очаги в верхних отделах, их слияние с образованием инфильтративных фокусов
типичны для подострого диссеминированного туберкулёза. Диагноз подтверждается
наличием микобактерий, выявленных посевом (Бактек). Наличие микобактерий в мокроте
и участков просветления в фокусных образованиях являются обоснованием фазы распада.
Дыхательная недостаточность на основании одышки, акроцианоза.
3.
Клинический анализ крови и общий анализ мочи: для определения
выраженности интоксикационного синдрома, исключения туберкулёза почек и
неспецифических заболеваний. Кровь на ВИЧ (обязателен для всех больных туберкулёзом),
особенно при диссеминации. Анализы крови на ВИЧ, гепатиты В и С обязательны для
больных туберкулёзом. Компьютерная томография лёгких для уточнения размеров и
характера поражения, очагов деструкции, состояния внутригрудных лимфатических узлов.
Больному выполнялся посев мокроты на МБТ (метод Бактек), но объём
бактериологического обследования надо расширить: повторно микроскопия (массивность
бактериовыделения), посев мокроты (промывных вод бронхов) двукратно на МБТ на
плотные и жидкие (Бактек) среды с определением лекарственной устойчивости (для выбора
режима химиотерапии) к остальным противотуберкулёзным препаратам, ПЦР на ДНК МБТ
в мокроте с определением лекарственной устойчивости, типирование микобактерий.
Фибробронхоскопия для диагностики возможного туберкулёза бронхов. УЗИ почек и
органов брюшной полости для исключения внелёгочных локализаций, с этой же целью
осмотр офтальмолога, так как при диссеминированном туберкулёзе лёгких чаще, чем при
других формах, обнаруживают внелёгочные очаги. Биохимическое исследование крови для
определения функции печени, почек, исключения сахарного диабета, оценки тяжести
метаболических нарушений перед началом химиотерапии.
4.
В детском возрасте пропущено инфицирование МБТ и заболевание первичным
туберкулёзом, о чем свидетельствует наличие очагов Гона. Пациент курит с 13 лет -
страдала санитарно-просветительная работа с подростком и социальная профилактика. При
выявлении у отца тяжёлой формы туберкулёза, в последующем очага смерти, пациент не
привлекался к обследованию и наблюдению в противотуберкулёзном диспансере по
контакту, не проведены химиопрофилактика (превентивное лечение), своевременное
выявление туберкулёза; отсутствовала текущая и заключительная дезинфекция в очаге. Не
было социальной профилактики – коммунальная квартира не расселена. Отсутствует ФЛГ
в 17 лет.
Ответы_СЗ_Лечебное дело_2017
53
5.
У больного имеется множественная лекарственная устойчивость – МЛУ МБТ,
т.к. методом посева (Бактек) установлена устойчивость к двум основным
противотуберкулёзным препаратам: Изониазиду и Рифампицину. Химиотерапия
проводится по 4 стандартному режиму резервными противотуберкулёзными препаратами.
Длительность лечения не менее 20 месяцев.
Достарыңызбен бөлісу: |