Таблица 6 Сравнительная характеристика ингаляционных глюкокортикоидов Препарат
Местная активность
Системная
биодоступность
(%)
Период полужизни
в плазме
(час)
Беклометазон
500
< 5
15
Флунизолид
> 100
20
1,6
Триамцинолон
100
Нет данных
2
Будезонид
1000
10
2-2,8
Флутиказон
1000
< 1
17
При ингаляционном введении только 10-20% глюкокортикоидов достигают
дыхательных путей, в то время как 80-90% задерживаются в полости рта и затем
проглатываются. После всасывания в желудочно-кишечном тракте значительная часть
препарата подвергается пресистемному метаболизму. Ингаляционные глюкокортикоиды
практически не вызывают системных нежелательных реакций, присущих пероральным
препаратам. Низкая системная активность связана с их быстрой инактивацией в печени и,
42
частично, в легких. Только при длительном использовании в высоких суточных дозах они
могут угнетать гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему. Кроме этого,
возможно развитие остеопороза у женщин и задержка роста у детей.