Система крови • 763
стёртой. Прогрессирование происходит медленно с появлением ела*
бости, утомляемости. Увеличенные лимфатические узлы, обычно об
разующие большие конгломераты в брюшной полости, средостении,
могут приводить к компрессии органов (например, трахеи и пр.). Ге
моррагический синдром отсутствует. Обнаруживают тенденцию к ане
мии. Возможно развитие гемолитической аутоиммунной анемии.
Количество лейкоцитов в
крови значительно увеличено, боль
шая часть из них (до 95%) представлена лимф оцитами (преиму
щественно м елкими); уменьш ено количество лимфобластов и
пролимфоцитов. Характерно наличие полуразрушенных ядер лим
ф оцитов — тени Боткина—Гумпрехта (рис. 17 на вклейке). В пунк-
тате костного мозга количество лимф оцитов составляет более 30%.
При трепанобиопсии выявляют диффузную лимфатическую ги
перплазию, дисплазию эритробластов (указывает на относитель
ный
деф ицит фолиевой кислоты, расходуемой на пролиферацию
лимфоцитов). Количество иммуноглобулинов в крови может быть
как
сниж ено, так и увеличено. Возможно развитие гиперурике-
мии, связанной с деструкцией ядер лимфоцитов.
Осложнения
Осложнениями лимф олейкоза могут быть вирусная герпетичес
кая инф екция с воспалительными изм енениям и слизистых обо
лочек Ж К Т , бронхов, аутоиммунные реакции с геморрагическим
синдромом, полиневритом, поражением черепных нервов.
Лечение
П оказаниям и к лечению цитостатическими препаратами слу
жат признаки прогрессирования заболевания с нарушением общ е
го
состояния, вовлечением лимфатических узлов, селезёнки, пече
ни. Целесообразно применение хлорамбуцила, циклофосфамида,
флударабина. При клинически значимой лейкемической инф иль
трации (например, структур спинного мозга) возможно прим ене
ние лучевой терапии.
Миеломная болезнь
Это опухоль, характеризующаяся
злокачественным ростом
плазматических клеток, секретирующих моноклональный патоло
гический иммуноглобулин, с поражением костей и частым разви
тием нефропатии. Заболевание возникает преимущественно в воз
расте 6 0 -7 0 лет, чаще у мужчин.
764 • Глава 10
Этиология и патогенез
Этиология болезни неизвестна. Ионизирующее излучение не
значительно повы ш ает риск развития миеломной болезни.
Важная особенность миеломной болезни — бесконтрольная мо
ноклональная секреция патологическими плазматическими клет
ками преимущ ественно одного типа иммуноглобулинов.
Каждый
из известных нормальных классов иммуноглобулинов (IgG, IgM,
IgA, ]gD, IgE) содержит лёгкие цепи к и А,. П ри миеломе парапро
теин (иммуноглобулин) относится к одному из названных клас
сов и содержит только одну из типов лёгких цепей. В некоторых
случаях опухолевые клетки продуцируют главным образом лёгкие
цепи, которые выделяются с мочой (так
называемая протеинурия
Б ен с-Д ж о н са; см. выше).
Патологические плазматические клетки в костном мозге от
личаю тся от нормальных часто большей величиной, бледной ок
раской, содержат нуклеолы, могут быть часто.
Прогрессирование
опухолевого процесса приводит к вытеснению из костного моз
га нормальных ростков кроветворения с развитием панцитопении.
При стимуляции остеокластов факторами, синтезируемыми пато
логическими плазматическими клетками, возникает остеопороз.
Возможно локальное разрастание опухолевых
клеток в виде со-
литарной плазмоцитомы в одной из костей или мягких тканях.
Обычно происходит прогрессирующее сниж ение уровня нормаль
ных иммуноглобулинов с нарушением иммунных функций.
Достарыңызбен бөлісу: