ЭПИЛЕПСИЯ В ДЕТСКОМ И ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ
дится ее уточнять и подбирать лекарственный препарат индивиду
ально. В связи с малой проявляемостью данной патологии на ЭЭГ
целесообразно уточнение эпилептической системы с помощью ней-
ропсихологических методов. Генетическая предрасположенность
довольно четкая: от 4 до 12 % членов семьи страдают эпилептичес
кими приступами.
Клиническая картина.
Синдром чаще развивается на втором де
сятилетии жизни, преимущественно в период полового созревания.
В подавляющем большинстве случаев генерализованный тони-
ко-клонический припадок возникает вскоре после пробуждения
(90 %) или в течение 1—1,5 ч после пробуждения. Второй суточный
пик припадков — в вечернее время, в период релаксации. Если на
блюдается другой тип припадков, то, возможно, это абсансы или
миоклонические припадки.
Диагностика
основывается на типичности приступов и времени
их возникновения. Уточнение с помощью ЭЭГ проблематично, так
как приступы скорее будут регистрироваться в «фазовых» состоя
ниях, когда человек «не до конца проснулся». Помогает деприва
ция сна.
Прогноз.
Даже при устойчивой терапевтической ремиссии при
падков прекращение лечения следует начинать не ранее чем спустя
5 лет после исчезновения приступов при наличии хороших резуль
татов на ЭЭГ, а также после достижения 20-летнего возраста.
Достарыңызбен бөлісу: 
