ИММУНОЛОГИЯ
НЕДОСПАСОВ СЕРГЕЙ АРТУРОВИЧ
КУПРАШ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА
VK.COM/TEACHINMSU
23
использующихся во внутриклеточной сигнализации во врожденном
–
это способность
участвовать в гомотипическом взаимодействии. Если два белка имеют DD, то они за
DD и соединятся. Если белок с DD, a второй с DED, то никак не поженятся.
DED домен и CARD домены не похожи по первичной структуре, но по третичной есть
определённое сходство (6 или 7 α
-
спиралей).
Как происходит передача сигнала?
Активация, индуцированная близостью.
Происходит сборка мультибелковых комплексов в частности за счёт гомотипического
в/д доменов, далее за счёт того, что некоторые части белка оказались близки друг
другу, в них активируется энзиматическая активность (киназная или протеазная).
Изначально активность была «молчащей», потом стала протеазой или киназой,
передающей сигнал. В Myd88 нет активности, но в том белке, который прилип к нему,
может существовать спящая ферментативная активность.
Аналогии в сигнальных каскадах Toll
-
TLR дрозофилы и млекопитающих.
Передача сигнала от рецепторов TLR/IL1/IL18
Есть прямое соответствие между дрозофилой и нашим врожденным
иммунитетом. У дрозофилы говорим про Toll
-
pathway, в т.ч. связанный с сигналом
эмбрионального развития.
Дрозофила. TR, дрозофилиный dMyd88, который за DD пристыковался к TIR
-
домену, т.к. в нём есть этот домен. Образуется гомотипическое в/д. Но у этого
адапторного белка есть другой домен гомотипического в/д, за этот домен может
пристыковаться другая молекула, у которой есть второй домен (DED). За него
пристыковывается белок Pelle, у человека пристыковывается заготовка киназы IRAK.
Существуют вспомогательные факторы. Есть некий сигнальный комплекс, в который
входит Cactus
-
киназа, у людей IKK. Эта киназа фосфорилирует Cactus белок, у
человека
-
IκB. Это ингибитор NF
-
κB.
Этот ТФ неактивен, т.к. в комплексе с белковым ингибитором (IκB). Если по
специфическим сериновым основаниям профосфолировать IκB, то он
полиубиквитинилируется и отправится в протеасому.
Тогда NF
-
κB освобождается от
ингибитора, который закрывал сигнал ядерной локализации. Ингибитор закрывал НЛС,
не давал заготовке ТФ перейти в ядро, где должен включить ген, поэтому плавает в
цитоплазме.
Подытожим, лиганд связался с рецептором, произошли конформационные
изменения, открылся DD, на него налип адапторный белок, на него киназа, прокиназила
киназу, прокиназила ингибитор, он отвалился, стал субстратом для убиквитинирования.
NF-
κB перешёл в ядро. Стал распознавать те промоторы, на которые был заточен.
Суть слайда в важности модификации белков из
-
за добавления убиквитинов.
Раньше считали, что полиубиквитинирование
-
сигнал для деградация. Теперь
|