ИММУНОЛОГИЯ
НЕДОСПАСОВ СЕРГЕЙ АРТУРОВИЧ
КУПРАШ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА
VK.COM/TEACHINMSU
20
Мало того, что случайно выбрали заготовки генов, но еще на каждый стык наставляли
случайных генов.
Для Т
-
клеточного рецептора VDJ
-
рекомбинацией заканчивается генерирование
разнообразия, а В
-
клетки проходят через ещё один раунд мутагенеза и селекции.
Соматический мутагенез
и одновременное переключение изотипов антител
происходит
во вторичных лимфоидных органах, а именно во временно образующейся структуре
-
герминальном центре.
В
-
клетки, несущие разные варианты рецептора, вступают во взаимодействие с
фолликулярными дендритными клетками. Они держат на поверхности антигены,
представляют их В
-
клеткам, которые будут за них конкурировать. Запуская мутагенез
вариабельного фрагмента. Те клетки, которые имеют более высокое сродство,
получают через свой рецептор сигнал и выживают, некоторые из них превращаются в
клетки памяти, другие превращаются в плазматические клетки, которые производят
антитела. На выходе получаем улучшение аффинности связывания на 3 порядка.
Переключение
изотипов антител
Одновременная экспрессия IgM (константная часть Сμ) и IgD (Cδ) не требует
переключения классов и регулируется альтернативным сплайсингом. Переключение на
другие классы запускается белком AID, который привлекается в участки с активной
транскрипцией и превращает цитидин в уридин.
Система репарации превращают эти модификации в двухцепочечные разрывы,
которые соединяются вместе с одновременным выбрасыванием петли, кодирующей
"ненужные"
S-
области.
Точное соединение не требуется, так как все S
-
участки находятся в интронах.
Перестроенный VDJ
-
ген в виде готового экзона, кодирующего вариабельный домен.
Есть все экзоны, кодирующие константные части М, D, G и A классов. Всё находится в
виде заготовок в одном локусе. На стадии первично активированной В
-
клетки
происходит экспрессия IgM и IgG, это регулируется за счет альтернативного
сплайсинга. В герминальном центре включается AID, его активность сопряжена с
транскрипцией. Транскрипция М
-
константной части уже идёт, а транскрипция с других
промоторов
начинается в зависимости от того, какие цитокиновые сигналы получает В
-
клетка.
Разные комбинации цитокинов будут включать разные промоторы. В данной
ситуации некий набор цитокинов включил промотор перед экзонами, кодирующими
константную часть G3
-
изотипа.
Имеются специфические S
-
последовательности (G
-
rich), которые являются
мишенью для AID’a. Два разрыва S
-
последовательностей собираются вместе, система
репарации сшивает вместе, петля удаляется.
Последовательность, кодирующая новую константную часть, подставляется
существующему В
-
гену.
|