130
-
наличие «лейкозных семей»
-
случаи лейкоза у членов одной семьи, чаще
братьев и сестер (около 60% всех наблюдений);
-
увеличение частоты лейкозов у больных с наследственной патологией,
сопровождающейся
нестабильностью генотипа
-
синдром Дауна, синдромом
Клайнфелтера, синдромом Ли
-
Фраумени, анемией Фанкони и др.;
-
существенная разница в частоте возникновения хронического
лимфолейкоза среди различных национально
-
этнических групп.
Возможными факторами наследственной предрасположенности к лейкозам
являются также снижение резистентности хромосом к действию мутагенов,
недостаточная активность ферментов репаративного синтеза нуклеиновых
кислот, а также низкая активность механизмов противоопухолевой
устойчивости организма.
Химические факторы
(теория химического лейкозогенеза):
-
увеличение риска заболевания лейкозами у людей, имеющими
длительный контакт с производными фенола и бензола, алкилирующими
агентами, летучими органическими растворителями (шоферы, работники
кожевенной и обувной промышленности и др.);
-
учащение
частоты лейкозов у лиц, длительно принимающих бутадион,
левомицетин, цитостатические препараты и др.; наивысшая
вероятность
заболевания приходится на 3
-5-
й год после химиотерапии.
Ионизирующая радиация
(радиационная теория лейкозогенеза):
-
повышение заболеваемости лейкозами и лимфомами после атомных
бомбардировок в Японии, аварий на атомных электростанциях;
-
увеличение частоты заболеваемости
гемобластозами у людей,
получавших радиотерапию, а также у врачей радиологов и рентгенологов;
-
обнаружение цитогенетического маркера радиационного поражения
-
кольцевидной хромосомы.
Биологические факторы
(вирусная теория происхождения лейкозов):
-
вирусное происхождение лейкозов у многих видов животных;
-
вирус Эпштейна
-
Барр как этиологический фактор развития
злокачественной лимфомы Беркитта у человека;
-
Т
-
лимфотропный вирус человека типа 1 (HTLV
-
I) как этиологический
фактор развития Т
-
клеточного лейкоза (опухоль из лимфоцитов CD4).
Предрасполагающие
гематологические
расстройства
(миелодиспластические
синдромы, апластические анемии).
Нарушения иммунного статуса
:
-
заметное увеличение заболеваемости хроническими лейкозами в
старших возрастных группах;
-
более высокая частота возникновения лимфом и лимфолейкозов при
иммунодефицитах (болезни Луи
-
Барр, Брутона, синдром Вискотта
-
Олдрича);
-
взаимосвязь антигенов гистосовместимости (HLA) с определенными
формами гемобластозов.
Достарыңызбен бөлісу: