Системы крови



Pdf көрінісі
бет100/191
Дата26.01.2023
өлшемі4,34 Mb.
#166461
түріУчебное пособие
1   ...   96   97   98   99   100   101   102   103   ...   191
Байланысты:
УП - ПФ системы крови

Эпидемиология 
гемобластозов

Злокачественные 
новообразования 
кроветворной и лимфатической ткани входят в число наиболее 
распространенных опухолей и являются одной
из актуальных медико
-
социальных проблем современной онкологии. Заболеваемость гемобластозами
составляет 10
-
14 случаев на 100000 населения в год, заметно уступая по частоте 
раку легкого, молочной железы, кожи, желудка, толстой кишки. Вместе с тем по 
урону, наносимому обществу, гемобластозы в экономически развитых странах 
занимают 2 место после рака легкого. В целом на них приходится от 6% до 10% 
всех случаев смерти от опухолей, а среди пациентов в возрасте до 30 лет 
- 50%. 
Мужчины болеют в 1,5
-
2 раза чаще женщин.
В Республике Казахстан в 2011 г., по данным Программы развития 
онкологической помощи на 2012
-
2016 гг., в структуре злокачественных 
опухолей на гемобластозы приходилось 4,4%. При этом у мужчин их доля 
составляла 4,9%, у женщин –
3,9%. Гемобластозы
занимают лидирующие 
позиции в заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований у 
детей. Причем наибольший удельный вес принадлежит лейкозам (38,5%).
Этиология лейкозов

Причина лейкозов, так же как и других опухолевых 
заболеваний, в настоящее время изучена не достаточно, поэтому чаще всего 
регистрируются случаи с неустановленными этиологическими факторами. Тем 
не менее, в развитии лейкозов определенное значение имеют некоторые 
экзогенные и эндогенные этиологические факторы, роль которых в
лейкозогенезе подтверждается рядом экспериментальных и клинических 
данных.

 
Наследственно
-
генетический фактор 
(генетическая теория):

хромосомные нарушения у 60
-
70% взрослых больных с лейкозом;

хромосомные нарушения у 90% детей, страдающих острым 
лимфобластным лейкозом;

течение острых лейкозов с хромосомными изменениями менее 
благоприятно, чем лейкозов с нормальным кариотипом;


130 

наличие «лейкозных семей» 

случаи лейкоза у членов одной семьи, чаще 
братьев и сестер (около 60% всех наблюдений); 

увеличение частоты лейкозов у больных с наследственной патологией, 
сопровождающейся нестабильностью генотипа 

синдром Дауна, синдромом 
Клайнфелтера, синдромом Ли
-
Фраумени, анемией Фанкони и др.;

существенная разница в частоте возникновения хронического 
лимфолейкоза среди различных национально
-
этнических групп.
Возможными факторами наследственной предрасположенности к лейкозам 
являются также снижение резистентности хромосом к действию мутагенов, 
недостаточная активность ферментов репаративного синтеза нуклеиновых 
кислот, а также низкая активность механизмов противоопухолевой 
устойчивости организма.

Химические факторы 
(теория химического лейкозогенеза): 

увеличение риска заболевания лейкозами у людей, имеющими 
длительный контакт с производными фенола и бензола, алкилирующими 
агентами, летучими органическими растворителями (шоферы, работники 
кожевенной и обувной промышленности и др.);

учащение частоты лейкозов у лиц, длительно принимающих бутадион, 
левомицетин, цитостатические препараты и др.; наивысшая
вероятность 
заболевания приходится на 3
-5-
й год после химиотерапии.

Ионизирующая радиация 
(радиационная теория лейкозогенеза):

повышение заболеваемости лейкозами и лимфомами после атомных 
бомбардировок в Японии, аварий на атомных электростанциях; 

увеличение частоты заболеваемости гемобластозами у людей
получавших радиотерапию, а также у врачей радиологов и рентгенологов;

обнаружение цитогенетического маркера радиационного поражения

кольцевидной хромосомы.

Биологические факторы 
(вирусная теория происхождения лейкозов):

вирусное происхождение лейкозов у многих видов животных;

вирус Эпштейна
-
Барр как этиологический фактор развития 
злокачественной лимфомы Беркитта у человека;

Т
-
лимфотропный вирус человека типа 1 (HTLV
-
I) как этиологический 
фактор развития Т
-
клеточного лейкоза (опухоль из лимфоцитов CD4). 

Предрасполагающие 
гематологические 
расстройства
(миелодиспластические синдромы, апластические анемии). 

 
Нарушения иммунного статуса

-
заметное увеличение заболеваемости хроническими лейкозами в 
старших возрастных группах; 

более высокая частота возникновения лимфом и лимфолейкозов при 
иммунодефицитах (болезни Луи
-
Барр, Брутона, синдром Вискотта
-
Олдрича);

взаимосвязь антигенов гистосовместимости (HLA) с определенными 
формами гемобластозов. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   96   97   98   99   100   101   102   103   ...   191




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет