Клинические рекомендации Острые миелоидные лейкозы


Приложение Г1. Молекулярно-генетическая классификация острых



Pdf көрінісі
бет65/68
Дата16.09.2023
өлшемі1,12 Mb.
#181227
1   ...   60   61   62   63   64   65   66   67   68
Байланысты:
ostrye mieloidnye lejkozy

Приложение Г1. Молекулярно-генетическая классификация острых 
миелоидных лейкозов 
Название на русском:
European Leukemia Net (ELN) молекулярно-генетическая 
классификация ОМЛ (2017) 
Оригинальное название:
2017 ELN risk stratification by genetics 
Источник
(официальный сайт разработчиков, публикация с валидацией):
Döhner H., Estey 
E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN 
recommendations from an international expert panel. Blood 2017;129(4):424–47 [8] 
Тип:
шкала оценки 
Назначение:
прогностическая оценка состояния пациента 
Содержание и интерпретация:
Категория риска 
Молекулярно-генетическая характеристика 
Благоприятный 
прогноз 
t(8;21)(q22;q22.1); 
RUNX1-RUNX1T1 
inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); 
CBFB-MYH11 
Мутации 
NPM1 
без 
FLT3
-ITD или с 
FLT3
-ITD и с низкой 
аллельной нагрузкой*
Биаллельная мутация 
CEBPA 
Промежуточный 
прогноз 
Мутации 
NPM1 
и 
FLT3
-ITD с высокой аллельной нагрузкой** 
Дикий тип гена 
NPM1 
без
 FLT3
-ITD или с 
FLT3
-ITD и с низкой 
аллельной нагрузкой (при отсутствии цитогенетических 
критериев неблагоприятного прогноза) 
t(9;11)(p21.3;q23.3); 
MLLT3-KMT2A

Цитогенетические аномалии, которые не относятся к категории 
благоприятного прогноза или неблагоприятного прогноза 
Неблагоприятный 
прогноз 
t(6;9)(p23;q34.1); 
DEK
-
NUP214 
t(v;11q23.3); перестройки 
KMT2A 
t(9;22)(q34.1;q11.2); 
BCR
-
ABL1 
inv(3)(q21.3q26.2) или t(3;3)(q21.3;q26.2); 
GATA2
,
MECOM(EVI1) 
-5 или del(5q); -7; -17/abn(17p) 
Комплексный кариотип
Моносомный кариотип
Дикий тип гена 
NPM1 
и 
FLT3
-ITD с высокой аллельной 
нагрузкой** 
Мутации 
RUNX1***
Мутации 
ASXL1***
Мутации 
TP53
Пояснения:
*Низкая аллельная нагрузка (0,5). 
**Высокая аллельная нагрузка (≥0,5). 
***Если 
указанные мутации обнаруживают у пациентов с благоприятными 
цитогенетическими аномалиями, то их обнаружение не имеет значимости.


 
92 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   60   61   62   63   64   65   66   67   68




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет