С. В. Кожанова Жалпы иммунология
ҚАТЕРЛІ ІСІККЕ ҚАРСЫ ИММУНДЫ
жүктеу/скачать 19,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Жалпы иммунология оқулық
- Бұл бет үшін навигация:
- В-ЖҮЙЕНІҢ ҚАТЕРЛІ ІСІККЕ ҚАРСЫ ИММУНИТЕТТЕГІ ҚЫЗМЕТІ. ОНКОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАРДЫҢ ҚАН САРЫСУЫНДАҒЫ КЕДЕРГІ ФАКТОРЛАРЫ
| ҚАТЕРЛІ ІСІККЕ ҚАРСЫ ИММУНДЫ
ЖАУАПТЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ Сөйтіп, обырдың көбі — иесі ағзасына генетикалы және антигенді бөгделі болады, сондықтан өзіне қарсы арнайы иммунды жауапты туғызады. Көптеген тәжірибелер аркылы, аурулардың канында ісік антигеніне карсы антиденелер, ал ісік тіндерінде цитотоксикалык лимфоцит- тер мен макрофагтар бары дәлелденген. Қазіргі кезде, калыпты жағдайда, иммунды жүйе обырдың алғашқы сатысында ісік жасу- шаларымен байланысып, оларды жоя бастайды. Клиникалык түрде анықталатын обырдың белгілері — иммунды жетіспеушіліктің немесе ісік өсуінің кемелденуі болып табылады. Көп жағдайда обырға карсы иммунды жауаптың тепе-тенсіздігі ерекше орын алады. Бұл — обыр антигендеріне төзімділік калыптасқанда және ауруларда кедергі фак- торлар табылғанда байқалады. Ісік дамуына карсы иммунды жауапты түсіну үшін, оның түзілу тәсілін білу қажет; ісіктің пәрменді иммун- 318 III Бөлім. Адаптивті иммунитет ды емін, диагностикасынын жана тәсілін тандау үшін ісікке карсы адаптивті жасушалык және гуморалды иммунитет механизмдерінін ерекшеліктеріне токталу керек. В-ЖҮЙЕНІҢ ҚАТЕРЛІ ІСІККЕ ҚАРСЫ ИММУНИТЕТТЕГІ ҚЫЗМЕТІ. ОНКОЛОГИЯЛЫҚ АУРУЛАРДЫҢ ҚАН САРЫСУЫНДАҒЫ КЕДЕРГІ ФАКТОРЛАРЫ Қатерлі ісік антигендеріне карсы гумораіды иммунды жауап, баска кездердегі карсы тұру сиякты І§М түзілуінен басталады. Егер І§М ісік жасушасының бетіне жетіп, өзіне сай антигендік детерминантымен тұрақты байланысса, комплемент жуйесі классикалық жолымен белсе- неді (антигенді байланыстырған І§М бір молекуласы жеткілікті бо- лады). Осылай пайда болған литикалык комплекс ісік жасушасынын мембранасын бұзады. Бірак, І§М негізі лейкозда, яғни кан айналы- мында орналаскан ісік жасушасына әсер етуі жаксы екенін айта кету керек. Егер ісік кантамырынан тыс болса, онда І§М оның бетіне жет- пейді (яғни, тамыр кабырғасынан пентамерлі молекуласы өтпейді) және ісіклизиске ұшырамайды (ерімейді). Обырдын көпшілік түрінде І§М түзілуі І§С-ге тез ауысады. Ол кантамыр кабырғасынан тез өтіп, ісік жасушасының бетіне онай жете алады, бірақ комплемент белсенділігі көп жағдайда болмайды. Біріншіден, ол 1§0-нің барлык топтарының мұндай белсенділікті тудыра алмайтындығымен, екіншіден, антиген детерминантымен байланыскан І§С екі молекуласы арасындағы жакын аралык әр кезде әр түрлі болуы ыктимал. Бұған косымша, катерлі ісік жасушалары бетіндегі ісікерекшелі антигендер мөлшері аз болғандықтан, антиген детерминанттары бір-бірінен бірнеше ара кашыктыкта орналасады. Сөйтіп, көпшілік жағдайда І$С ісік жасуиіа бетіне орналасуына қарамастан, олардың лизисіне (еруі) алып келе алмайды. Сонымен катар, І§0 молекулалары антиген детерминанттарымен байланысып, цитотоксикалык Т-лимфоциттерге ісік жасушаны тануға бөгет жасайды және ісікке карсы жасушалык иммунитет әсерін төмендетеді. Сонын нәтижесінде, ісікөсуінің («иммунологиялық кашею») феномені байкалады. І%С бұл жағдайда онкологиялық аурулардың қан сарысуындағы кедергі (блоктаушы) фактор рөлін атқарады. Антиген детерминантынын І§0- 17-Тарау. Ісікке қарсы иммунитет 319 мен жабылғаны ісік жасушаларының өсу жылдамдығына ешкандай әсер етпейді. Лимфоциттер ісік тінінің антигенді бөгделігін ажырата алмайды, ал ісік жасушалары ағза жағынан карсылыкжокболғандыктан өзінін өсуін жалғастырады. Кедергі факторлар ретінде жүктеу/скачать 19,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|