НЬА-В7, В12 және ВВ2 антигендері
атопиялық аллергиялық реакциялардың болжам критериилері ретінде
қолданылатыны анықталды.
Берілген маркерлер шаң аллергендеріне
жоғары сезімталдыкка бейімділікті ғана көрсетеді. Сонымен катар,
жоғары сезімталдыкка, яғни І§Е жоғары деңгейде өндірілуіге, баскаша
аллергиялык ауруларға бейімділікті НБА-А2В70\Ү20Я2-ассоциациясы
көрсетті.
Баска зерттеулер бойынша,
НІА-ОВ2 жэне Н ЬА-05-
антигендер ам-
брозия шаң-тозаңына жоғары сезімталдыкты анықтады;
НЬА-0(21 —
тұрмыстық шаң-тозаңға; НБА-В27 атопиялык экземамен, НБА-В35 —
атопиясыз экземамен байланыстарды көрсетті.
НЬА антигендерімен бронх демікпесі арасындағы байланысқа
арналған зерттеулер өте көп. Кейбір авторлардың айтуы бойынша
НЬА-АЗ антигендерінін кездесу жиілігі жоғары, ал жас кезінде пайда
болатын демікпеде НБА-В35 жиілігі төмен болған. Сонымен қатар,
бронх демікпесімен ауыратын адамдарда НЬА-А9, В5, В40 антигендерінің
жиілігі жоғары екені анықталды.
Зерттеулер нәтижесі НЬА-антигендерімен аурулардың ассоциативті
байланыстары әрбір НЬА-аллоантиген популяңияға сәйкес патологияның
барлық
турлерінің
этиологиялық
факторларына
организмнің
сезімталдық (турақтылық) дәрежесі турсиіы генетикалық ақпаратты
тасымалдайтындығын көрсетеді. Бул «НБА және иммундық жауап»
бағытына жол ашты. Организмдегі әр турлі НІА ерекшеліктерімен әр
антигендерге жоғары немесе төмен иммундық жауап байланысты.
НІ_А жүйесі антигендерінін әр түрлі бөгде антигендермен кор-
реляциясын иммунизация кезіндегі әр түрлі анатоксиндердің анти-
50
I Бөлім. Иммундықжүйе, Жалпы сипаттамасы
дене өндіруіне тәуелді зерттеулер дәлелдейді. Отандык әдебиеттің
мәліметтері
бойынша
антистафилотоксиндердің
жоғары
титрі
НФА-В17 және Н ІА -А ІВ ІЗ, А2В15, А2В13, А2В17, А2В7, А1В17
гаплотиптерімен байланысты екені анықталған. Казақ популяциясын-
да антиденелердің стафилококкты анатоксинге иммундық жауаптың
төмен денгейі НҺА-АІІ, В17, В40 антигендерімен ассоциацияланған, ал
орыс популяциясында — НйА-В21.
Баска мәліметтер бойынша стафилококкты пневмониямен ауыратын
адамдарда ағымынын ауырлығы НБА-В17 және В21 антигендерімен, ал
катерсізағымы НЬА-В15антигенімен корреляцияланған. Жиіауыратын
стафилококк тасымалдаушыларда НБА-В17, В41, ОКЗ,7 антигендері
және НБА-АЗВ17 гаплотип жоғары жиілікпен аныкталған.
Сонымен катар, дифтерия ауруы және АДС-пен иммунданған до-
норларда дифтерияға карсы антитоксикалык антиденелердің төмен
денгейі
орыс популяциясында НЬА-В21, қазақ популяциясында НйА-
В12 және В21 антигендерімен ассоциацияланғаны көрсетілген.
Осы
зерттеулердін дифтерия ауруынын «жоғары каупі» тобын кұру үшін
және канның жоғары иммунды препараттарын алу максатымен жа-
санды иммунизацияға арналған донорларды сұрыптауда маңызды
практикалык мәні бар.
Баска да авторлар менингит, ірінді-сепсистік жағдайлар, шигеллез,
хламидиоз, сальмонеллез, клебсиеллез, йерсиниоз кезінде НБА-В27
және НБА-В35 антигендері бар адамдарда аскынулар көп кездесетінін
және ауыр ағыммен өтетінін аныктаған. НЬА іріңді инфекциямен
ассоциациялык байланысын талдау кезде ірінді микрофлораға иммун-
ды жауаптын төмен болуы НЬА-АП, В5, В15 антигендеріне байланы-
сты екені көрсетілген. Сонымен катар, пиоиммуноген егілген адамдар-
да иммунды жауаптын төмен денгейі НБА-А2, В7, В18 антигендерімен
ассоциацияланғаны аныкталған. Бұл зерттеулердің барлығы «НІ_А —
иммундык жауап — ауру» байланысын көрсетеді.
Казіргі кезде
НІ_А және аурулар арасындағы байланысты зерттеу
кезінде иммундык жауапты реттеуде кызмет аткаратын НІ_А жүйесінің
әр
локустарының субтиптерін анықтау өте маңызды болып отыр.
Сонымен, тіндік антигендер мен патологияның арасындағы байла-
ныс кал ыптасу механизмдерін, ең бірінші тіндердін антигендік кұрамын
бакылайтын локустардың генетикалык ассоциациясына жауапты және
олар ауруларға организмнін бейімділігін көрсетеді. Сонымен катар,
аурудың дамуына «екіншілік факторлар да»: адамның ұлты, жынысы,
З-Тарау. Иегізгі гистосәйкестік кешен
51
сырткы коршаған факторлары, тұратын жері, өмір сүру жағдайы, т.б.
әсер ететінін көрсетеді.
Сонымен, негізгі гистосәйкестік кешенінін антигендері мен әр түрлі
аурулар арасындағы ассониациялыкбайланыстарын зерттеу нәтижелері
практикада ауруды аныктауға, дифференциалды аныктауға, ағымын
болжауға және аурудын алдын алуға және белгілі антигенмен жасанды
егуге донорларды іріктеп алуға мүмкіндік береді.
|