Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

118. Основы политики Российской Федерации в области развития нау-
ки и технологий на период до 2010 года и дальнейшую перспективу [Элек-
тронный ресурс]: письмо Президента Российской Федерации 30.03.2002 г. 
№ Пр–576. – 2002. – Режим доступа: www.consultant.ru/document/cons_doc_
LAW_91403/. 
119. ОСТ 42-507-96. Порядок организации работ по созданию и про-
мышленному освоению новых лекарственных средств. Основные положе-
ния: стандарт отрасли [Текст]: Минздравмедпром. – М., 1996. 
120. ОСТ 64-02-003-2002. Стандарт отрасли. Продукция медицинской 
промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, 
порядок разработки, согласования и утверждения [Текст]: Минпромторг 
РФ. – М., 2002. 
121. 
Павлов, И.П
. О неполноте современного физиологического анали-
за действия лекарственных веществ [Текст] // В кн.: Павлов И.П. Полное 
собрание сочинений. – Москва – Ленинград: Издательство Академии наук 
СССР, 1951, Т. 1. – С. 525–529. 
122. Перенос технологий в производстве лекарственных средств. Мето-
дические рекомендации (проект) [Текст]. – М., 2017. 
123. 
Петруненкова, А.А
. Коммерциализация технологий: российский и 
мировой опыт [Текст] / А.А. Петруненкова, Н.М. Фонштейн // Сборник ста-
тей. – М.: ЗелО. – 1997. – 376 с. 
124. 
Пильнов, Г.
Как проводить эффективный технологический аудит 
[Текст]: Руководство IV из серии методических материалов «Практические 
руководства для центров коммерциализации технологий», подготовлена под 
рук. П. Линдхольма / Г. Пильнов, О. Тарасова, А. Яновский. – М., 2006. – 96 с. 
125.
 Пирузян, Л.А.
Биологический паспорт химических соединений 
[Текст]/ Л.А. Пирузян, А.Г. Маленков, Г.М. Баренбойм // Вестник АН СССР. 
– 1977. – №2. – с. 50–60. 
126. 
Погодаева, Т.В
. Развитие процессов трансфера и коммерциализации 
технологий как условие формирования в России экономики инновационно-
го типа [Текст] / Т.В. Погодаева, М.В. Симонова // Вестник Тюменского го-
сударственного университета. – 2010. – №4. – С. 178–186. 
127. 
Поройков, В.В
. Компьютерное предсказание биологической актив-
ности веществ: пределы возможного [Текст] / В.В. Поройков // Химия в Рос-
сии. –1999. – №2. – с. 8–12. 
128. 
Поройков, В.В
. Система государственной регистрации и биологиче-
ских испытаний химических соединений: воспоминания о будущем [Текст]/ 
В.В. Поройков // В кн.: Медицинская биофизика. Биологические испытания 
химических соединений. – М.: Медицина, 2005. – С. 546–549. 
129. 
Поройков, В.В
. Сравнение результатов предсказания спектра био-
логической активности химических соединений компьютерной системой 
PASS и экспертами [Текст]/ В.В. Поройков, Д.А. Филимонов, А.П. Будунова 
// Научно–техническая информация, сер. 2. – 1993. – № 6. – с. 11–13. 
130. Пособие по подготовке заданий на проектирование объектов капи-
тального строительства. – М.: ОАО «Центринвестпроект», 2013. 
131. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроли-
ками [Электронный ресурс]: ГОСТ 33216-2014. – 2014. – Режим доступа: 
http://docs.cntd.ru/document/1200127506. 
Список литературы
365

132. Принципы надлежащей лабораторной практики [Электронный 
ресурс]: ГОСТ 33044–2014. – 2014. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/
document/1200115791. 
133. Программа повышения квалификации «Правила организации и про-
ведения клинических исследований лекарственных средств – GCP». Модуль 
4. – 2018 г. 
134. Производство лекарственных средств. Контроль качества и регули-
рование. Практическое руководство [Текст]: пер. с англ. / Ш. К. Гэд [и др.]; 
под ред. В.В. Береговых. – СПб.: Профессия, 2013. – 960 с. 
135. Пряхина, Е. А. Упаковка лекарственных препаратов: актуальные во-
просы экспертизы [Текст] / Е. А. Пряхина// Новости GMP. – 2018. – №2. – с. 
106–111. 
136. Путь к тысячам аптек начинается с одной молекулы [Электронный 
ресурс]: – Режим доступа: biomolecula.ru/articles/put-k-tysiacham-aptek–
nachinaetsia-s-odnoi-molekuly. 
137. 
Пятигорская, Н.В
. Система автоматизированного документооборо-
та системы управления качеством фармацевтического предприятия в соот-
ветствии с требованиями GMP [Текст]: Н.В. Пятигорская, В.В. Береговых, 
Ж.И. Аладышева [и др.]// Вестник РАМН. – 2017. – Т. 2, №72. – с. 126–133. 
138. 
Пятигорская, Н.В
. Управление изменениями условий регистрации 
лекарственных препаратов: новое руководство ICH Q12 [Текст]: Н.В. Пя-
тигорская, А.П. Мешковский, В.В. Береговых [и др.] // Вестник Российской 
Академии медицинских наук. – 2018. – № 3. – с. 181–189. 
139. 
Пятигорская, Н.В.
Структурированный подход к проведению са-
моинспекции фармацевтической системы качества на производстве лекар-
ственных средств [Текст]: Н.В. Пятигорская, А.П. Мешковский, В.В. Бере-
говых [и др.] // Ремедиум. – 2017. – №10. – с. 48–54. 
140. 
Раевский, О.А
. Введение в конструирование биологически активных 
веществ [Текст]: учеб. пособ. / О.А. Раевский. – М.: МХТИ, 1984. – 80 с. 
141. 
Раевский, О.А
. Моделирование соотношений «структура–свойство» 
[Текст]: О.А. Раевский. – М.: Добросвет, 2015. – 288 с. 
142. 
Радченко, Е.В
. Локальные молекулярные характеристики в анали-
зе количественной связи "cтруктура–активность" [Текст] / Е.В. Радченко, 
В.А. Палюлин, Н.С. Зефиров // Российский химический журнал. – 2006. 
– Т. 50, №2. – с. 76–85. 
143. Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Рос-
сийской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу 
[Электронный ресурс]: федеральная целевая программа / утверждена По-
становлением Правительства РФ от 17 февраля 2011 г. № 91. – Режим досту-
па: base.garant.ru/12183677/. 
144. 
Родионова, О.Е
. Хемометрика в аналитической химии. [Электрон-
ный ресурс]: О.Е. Родионова, А.Л. Померанцев. – Режим доступа: www.
chemometrics.ru/articles/chemometrics_review.pdf. 
145. 
Ромодановский, Д.П
. Планирование исследований биоэквива–лент-
ности лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном 
[Текст] / Д.П. Ромодановский, Д.В. Горячев, Ю.В. Олефир, Н.Д. Бунятян // 
Химико-фармацевтический журнал. – 2016. – Т. 50, №12. – с. 42–45. 
366

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: