изолированных органах/тканях
in vivo
. Осуществляется синтез соединений,
сходных по структуре с веществами, для которых изучаемая биологическая
активность уже была установлена, либо с их возможными аналогами (напри-
мер, ингибиторы ферментов синтезируют по аналогии со структурой субстра-
тов; агонисты и антагонисты рецепторов – по аналогии со структурой эндо-
генных лигандов и т.п.). В случае, если дизайн веществ-аналогов невозможен,
осуществляется случайный скрининг химических соединений, принадлежа-
щих к различным химическим классам, что создает базу для последующей
оптимизации структуры и свойств фармакологических веществ.
Приведенная на рис. 5 схема, конечно, является чрезвычайно упрощенной.
Недавно была опубликована «Динамическая карта для обучения, взаимодей-
ствия, навигации и совершенствования терапевтической разработки» [503].
Рис. 5.
Классический путь поиска новых
фармакологических веществ
Эта «карта» представляет в деталях мультидисциплинарный
процесс
поиска и разработки лекарственного препарата (Рис. 6),
включающий в
себя множество разноплановых задач, решаемых специалистами в различ-
ных областях науки и технологий. Из приведенной на Рис. 6 информации
очевидно, что путь создания нового лекарственного препарата не является
прямолинейным движением «От идеи до аптеки»: в процессе разработки
приходится многократно проверять экспериментально справедливость вы-
двигаемых гипотез и, в случае отрицательного результата, возвращаться к
предшествующим этапам работы.
46
Промышленная фармация.
Путь
создания продукта
Рис. 6.
Детализация современного процесса создания
нового лекарственного пре-
парата (адаптировано из работы [503]).
Достарыңызбен бөлісу: 
