«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ»
«XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ
НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА
РЫ»
ЛИТЕРАТУРА
1 Гао, Дж.; Чжао, Х .; Ян, X .; Коэль, BE; Подколзин,
С.Г. Управление адсорбцией ацетилена и реакциями на катализаторе
Pt-Sn поверхности. Катал. 2013, 3 (6), с. 1149−1153.
2 Йокояма, К.; Бхарадвадж, С.С.; Шмидт, Л. Д. Платина-олово
и платино-медные катализаторы автотермического окислительного
дегидрирования этана в этилен. Катал. лат. 1996, 38 (3), с. 181−188
3 Синь Ли, Пэн Руи, Вэньфэй Хуанг, Синь Яо. Дегидрирование
пропана с использованием платины на кремнеземе, легированном
галлием. Письма катализа. 2013, с. 234.
4 Ли, Дж.; Ли, Дж.; Чжао, З .; Фан, X .; Лю, Дж.; Вэй, Ю.;
Дуан, А .; Се, З .; Лю, Q. Влияние размера носителей TS-1 на
каталитическую эффективность. Катализаторы PtSn/TS-1 для
дегидрирования пропана. Дж. Катал. 2017, 352, с. 361−370.
5 Цибульскис, В. Дж.; Буковски, Британская Колумбия; Ценг,
Х.-Т.; Галлахер, Дж. Р.; Ву, З .; Вегенер, Э.; Кропф, AJ; Равель, Б.;
Рибейро, Ф.Х.; Грили, Дж.; Миллер, Дж. Т. Продвижение цинка
платины для каталитического легкого алкана. Дегидрирование:
понимание геометрических и электронных эффектов. Катал. 2017,
7, с. 4173−4181.
6 Цай, В., Му, Р., Чжа, С., Сунь, Г., Чен, С., Чжао, З.Дж., Ли, Х.,
Тянь, Х., Тан, Ю., Тао, Ф.Ф., Цзэн, Л., Гонг Дж., 2018. Селективность
реакции дегидрирования, опосредованная подповерхностным
катализом. науч. Доп. 4, с. 5418.
ОПТИМИЗАЦИЯ УСТАНОВКИ ГИДРООЧИСТКИ
ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА С ИНТЕГРАЦИЕЙ
БЛОКА ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ
БЕИСОВ Р. А.
магистрант, Торайгыров университет, г. Павлодар
ЕЛУБАЙ М. А.
к.х.н., ассоц. профессор, Торайгыров университет, г. Павлодар
Основными каталитическими процессами, позволяющими
снизить содержание парафинов нормального строения в
дизельных топливах, являются каталитическая депарафинизация
(гидродепарафинизация) и изодепарафинизация (изомеризационная
депарафинизация, гидроизомеризация).
Применение разных катализаторов, а соответственно разный
механизм протекания химических реакций, обусловливают
их различие. Процессы депарафинизации проводятся на
бифункциональных катализаторах, которые содержат металл,
выполняющий гидрирующую функцию, и цеолиты или
цеолитоподобные структуры, являющиеся кислотными центрами
катализатора. Установлено, что реакции изомеризации и распада
углеводородов осуществляются на кислотных центрах катализатора,
при этом крекинг парафиновых углеводородов изостроения,
имеющих ту же молекулярную массу, что и нормальные
парафины, протекает значительно легче. Таким образом,
катализатор гидродепарафинизации должен обеспечивать функцию
селективного гидрокрекинга парафинов нормального строения,
а катализатор изодепарафинизации для получения глубоко
изомеризованных продуктов без значительного разложения сырья
должен проявлять высокую активность в отношении реакций
изомеризации высококипящих парафиновых углеводородов и
минимальную активность в отношении реакции гидрокрекинга [1].
В процессах гидроизомеризации дизельных фракций
используют бифункциональные катализаторы, активными
компонентами которых являются металлы, обладающие
гидрирующей/дегидрирующей функцией, а также носитель,
обладающий кислотными свойствами. В состав носителя могут
входить силикоалюмофосфаты, цеолиты и другие алюмосиликаты.
Большое количество исследований процесса гидроизомеризации
в литературе приведено для цеолитных катализаторов, которые
относятся к классу молекулярных сит, причем адсорбция и
каталитические превращения в микропорах цеолитов происходят
селективно в зависимости от размера и формы молекул реагентов
и продуктов процесса [2].
П е р с п е к т и в н ы м и к о м п о н е н т а м и к а т а л и з а т о р о в
гидроизомеризации являются структурированные мезопористые
алюмосиликаты [3]. Так, при гидроконверсии н-гексадекана
катализатор на основе мезопористых молекулярных сит типа
AlSBA-15 (PtMo/AlSBA-15) проявляет большую активность по
сравнению с платиновым катализатором на основе SiO
2
Al
2
O
3
.
При этом катализатор, содержащий 8 % мас. Мо, обеспечивает
самую высокую селективность реакции изомеризации
н-гексадекана [4].
76
77
Достарыңызбен бөлісу: |