2 см, безболезненные при пальпации. Врачом была заподозрена периферическая
форма нейрофиброматоза.
Какой из нижеперечисленных симптомов можно дополнительно
обнаружить у больного?
A.Кольцо Кайзера-Флейшера
B. Тельца Леви
C.Факома
D.Симптом «вишневой косточки»
E.Узелок Лиша (гамартома)*
№ 136.
У больного 26 на коже туловища наблюдаются пятна цвета «кофе с молоком»,
на шее и конечностях – многочисленные округлые опухоли, диаметром 1-2 см,
безболезненные при пальпации, на их вершине отмечается рост волос. При
компьютерно- томографическом исследовании головного мозга изменений не
выявлено. Семейный анамнез свидетельствовал о наличии подобных изменений
у отца больного.
Какое наследственное заболевание можно предположить у больного?
A.Периферическая форма нейрофиброматоза*
B.Центральная форма нейрофиброматоза
C.Туберозный склероз
D.Атаксия-телеангиэктазия
E.Псориаз
№ 137.
У больного после осмотра и обследования была
диагностирована центральная
форма нейрофиброматоза.
Какое лечение необходимо назначить больному?
A.Ноотропные препараты
B.Седативные средства
C.Антиагреганты
D.Диуретики
E.Оперативное лечение*
№ 138.
У ребенка 3 лет после осмотра врачом и
проведения дополнительных
исследований был диагностирован туберозный склероз.
Какие лекарственные препараты необходимо назначить больному?
A.Аналгетики
B.Противосудорожные препараты*
C.Антиагреганты
D.Антиоксиданты
E.Нестероидные противовоспалительные препараты
Достарыңызбен бөлісу: