Раздел II. Частная клиническая не|
Течение.
Примерно у 2/3 больных перво
начально наблю дается рецидивирую щ ее
(ремиттирующ ее) течение. Провоцирую
щими обострение факторами являются пе
реохлаждение, О РВИ , травмы, беремен
ность и роды, а также другие неблагоприят
ные моменты. В период обострения воз
можно появление
новых или усиление
прежних симптомов заболевания. Продол
жительность ремиссий колеблется от не
скольких недель и месяцев до нескольких
лет. Ремиссии могут возникать как спон
танно, так и в результате проводимого л е
чения. Довольно длительные ремиссии н а
блюдаются при оптической форме PC. Ре
миссии со временем становятся короче,
и заболевание приобретает вторичное про
грессирующ ее течение. У 10% больных
с самого начала наблюдается неуклонное
прогрессирование процесса,
без ремиссий
(первично прогредиентное течение), рано
приводящее к инвалидизации. В ряде слу
чаев после обострения PC процесс стаби
лизируется и в течение всего периода забо
левания обострений не наблюдается. Про
должительность болезни колеблется от
2
до
35 лет. Смерть наступает, за исключением
острых стволовых форм, от присоединяю
щихся
интеркуррентны х
заболеваний
(пневмония), уросепсиса и сепсиса, вы
званного пролежнями.
Дифференцировать PC в начальных ста
диях следует от невротических расстройств,
вегетативно-сосудистой дисфункции, ла-
биринтита
или синдрома Меньера, ретро-
бульбарного неврита, опухоли головного
или спинного мозга, рассеянного энцеф а
ломиелита, дегенеративных заболеваний
нервной системы.
С пинальны е ф орм ы PC необходимо
разграничивать с опухолями спинного моз
га. В отличие от
опухоли симптомы PC
в начальных стадиях отличаются меньшей
выраженностью парезов (преобладает спа-
стичность), чувствительных и тазовых рас
стройств. Важные данные получают при
лю мбальной пункции: в случае опухоли
спинного мозга обнаруживают блок суб
арахноидального пространства.
При выраженной атаксии (гиперкине-
тическая форма рассеянного склероза) сле
дует исключать дрожательную форму гепа-
тоцеребральной дистрофии и наследствен
ные мозжечковые атаксии. Окончательное
суждение о том или ином заболевании»,
можно только при динамическом н а б л ^ '
нии за больным.
Лечение.
Лечение
обострений n p o W
кортикостероидам и, которые у с к о Ж /
восстановление ф ункц ий и уменьцгё/’
продолжительность обострений. Назий»
1
ют высокие дозы коротким курсом: l-to
метилпреднизолона в течение 3 - 7 дйе
(«пульс-терапия») или преднизолон г,
1,5 мг на 1 кг массы тела в сутки в утре^гц,,
часы в 1—2 приема с 4-часовым интервале*
ежедневно или через день (на курс леченц
900-1000 мг). После 7-10-дневного при"
ема максимальную дозу постепенно сни
жают на 5 мг каждые 2 - 3 дня. Лечвие
в среднем продолжается 4 - 6 нед. В
кони
курса целесообразны ин ъекци и АКТГ
При тяжелых обострениях наряду с корти
костероидами проводят плазмаферез,
гемо
сорбцию. Воздействуют на иммунологичес
кую
реактивность организма, нейроадфр-
гические реакции (назначают десенсибипи
зирующие средства — димедрол, тавегил.
супрастин, антилим ф оцитарны й глобу
лин). При остром начале заболевания * на
личии признаков церебрального васкудата
улучшают микроциркуляцию в нервной си
стеме. Применяют симптоматические сред
ства. По показаниям назначаются поддер
живаю щ ие
дозы
преднизолона
(по
5 -1 0 мг/сут.). При развитии острого ретро-
бульбарного неврита стероидные гормоны
вводятся ретробульбарно. При наличии ка
ких-либо
общ еинфекционных
признаков
проводятся курсы антибиотикотерапш ®
Для предупреждения обострений пр>'
ремиттирующем течении заболевания Д®1'
тельно проводят лечение иммуномодУ-®1'
рую щ ими средствами: бета-интерфе{£
(бетаферон) или авонекс, ребиф, или гЛа
тирамера ацетат (копаксон). Эти препар
ты не устраняю т полностью рецидив**1'
но снижают их вероятность
п р и м е р н о
J*
1/3, одновременно уменьшая их т я з и т
Обычно назначают эти препараты мо®
дым
пациентам, которые способны
тоятельно передвигаться и при наличй^И
менее
2
обострений за последние
2
года- ^
Альтернативой иммуномодулируюИ*
препаратам являются иммуносупрессИвЯ^
средства: метотрексат по 7,5 мг
Достарыңызбен бөлісу: