СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 42 [K002178]

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
49 
«Маркировка», «Упаковка». Контроль по показателю «Описание» включает проверку 
внешнего вида товара. В случае возникновения сомнений в качестве товара, его образцы 
направляют в аккредитованную испытательную лабораторию (центр) для проведения 
дополнительных испытаний. Такие товары обозначают «Забраковано при приѐмочном 
контроле» и хранят в карантинной зоне помещения хранения изолированно от других 
товаров. 
При проверке по показателю «Упаковка» обращается внимание на еѐ целостность и 
соответствие физико-химическим свойствам упакованной продукции. 
При контроле по показателю «Маркировка» проверяется соответствие маркировки 
первичной 
упаковки 
продукции 
требованиям 
нормативной 
документации, 
регламентирующей структуру и содержание маркировки. 
2. При поставке продукции от иногороднего поставщика приѐмка по качеству и 
комплектности осуществляется в срок не более 20 дней, если иное не предусмотрено 
договором поставки. 
3. Поступление в аптечную организацию бинтов марлевых медицинских 
фиксируют в «Штампе приѐмки» (АП-1) (приказ МЗ от 08.01.1988 г. № 14 «Об 
утверждении 
специализированных 
(внутриведомственных) 
форм 
первичного 
бухгалтерского учѐта для хозрасчѐтных аптечных учреждений»). 
В соответствии с п. 46 приказа Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н помимо 
штампа приѐмки материально-ответственное лицо ставит свою подпись на 
сопроводительных документах и заверяет еѐ печатью аптеки. Поступление всех товаров 
отражается в приходной части товарного отчѐта. 
4. Бинты марлевые медицинские изготавливают из медицинской отбеленной 
гигроскопической марли и представляют небольшие марлевые рулоны, спрессованные в 
прямоугольную или овальную форму определѐнной толщины, ширины и длины. В 
зависимости от степени микробиологической чистоты бинты выпускаются стерильными и 
нестерильными. Бинты должны быть без швов и с обрезанной кромкой, с требуемой 
степенью белизны. Бинты могут быть упакованы в пергаментую (подпергаментную) 
оболочку в 1,5 оборота с загибом торцевых краѐв вовнутрь, а также в плѐночную 
полимерную упаковку, края которой сваривают термическим способом. 
Маркировка бинтов марлевых медицинских включает в себя следующую 
информацию: 
эмблема Красного Креста, наименование и товарный знак производителя, 
наименование и размеры бинтов, стерильность, обозначение стандарта, дата изготовления, 
срок годности. 
Бинты марлевые медицинские применяют для укрепления повязок, шин, 
накладываемых на повреждѐнные суставы и переломы кости, для фиксации аппаратов для 
вытяжения и пр. 
5. Бинты марлевые относятся к группе хранения «Перевязочные средства и 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
50 
вспомогательный материал» (приказ МЗ РФ от 13.11.1996 г. № 377 «Об утверждении 
инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп 
лекарственных групп и изделий медицинского назначения»). 
Бинты марлевые медицинские хранят в сухом проветриваемом помещении при 
нормальной температуре и влажности в шкафах, на стеллажах, выкрашенных изнутри 
светлой масляной краской, которые должны содержаться в чистоте, а также на поддонах. 
Шкафы, где хранятся бинты, периодически протирают 0,2% раствором Хлорамина или 
другими разрешенными к применению дезинфицирующими средствами. 
Бинты марлевые медицинские не рекомендуется подвергать длительному 
воздействию отрицательных температур, прямых солнечных лучей и чрезмерному 
физическому давлению. Стерильные бинты хранят в заводской упаковке. Запрещается их 
хранение во вскрытой упаковке. В помещении хранения стерильных бинтов не должно 
быть перепадов температур. 

жүктеу/скачать 1,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: