СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 45 [K002183]

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
54 
организации с указанием еѐ наименования, адреса и телефона. На рецептурных бланках 
частнопрактикующих врачей в верхнем левом углу типографским способом или путѐм 
проставления штампа должен быть указан адрес врача, номер, дата и срок действия 
лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего документ, 
подтверждающий наличие лицензии. 
В графах «Ф.И.О. больного» и «Возраст» указываются полностью фамилия, имя, 
отчество больного, его возраст (количество полных лет). 
В графе «Адрес и № медицинской карты амбулаторного больного» указывается 
адрес места жительства больного и номер медицинской карты амбулаторного больного 
(истории развития ребѐнка). 
В графе «Ф.И.О. врача» указываются полностью фамилия, имя, отчество врача. 
В графе «Rp» указывается: на латинском языке наименование лекарственного 
препарата (международное непатентованное или химическое, либо торговое), 
зарегистрированного в Российской Федерации, его дозировка; на русском или русском и 
национальном языках способ применения лекарственного препарата. 
Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Дополнительно 
рецепт заверяется печатью медицинской организации «Для рецептов». 
Исправления в рецепте не допускаются. Срок действия рецепта 15 дней. Для 
кодеина установлено предельно допустимое или рекомендованное количество для 
выписывания на один рецепт – 0,2 (указано в приложениях № 1 и 2 к порядку назначения 
и выписывания лекарственных препаратов, утверждѐнному приказом Минздрава РФ от 
20.12.2012 г. №1175н). 
2. Согласно требованиям приказа Минздрава России № 183н ПКУ подлежат 
группы лекарственных средств: 
I. Лекарственные средства – фармацевтические субстанции и лекарственные 
препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их 
прекурсоры, включѐнные в списки II, III, IV перечня наркотических средств, 
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской 
Федерации, утверждѐнного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 
июня 1998 г. № 681. 
II. Лекарственные средства – фармацевтические субстанции и лекарственные 
препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, внесѐнные в списки 
сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей 
Уголовного 
кодекса 
Российской 
Федерации, 
утверждѐнные 
постановлением 
Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964. 
III. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых 
количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие 
фармакологические активные вещества (п.5 Порядка отпуска физическим лицам 
лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
55 
количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие 
фармакологические активные вещества, утверждѐнного приказом Министерства 
здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. № 
562н). 
IV. Иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учѐту: 
Прегабалин (лекарственные препараты). 
Тропикамид (лекарственные препараты). 
Циклопентолат (лекарственные препараты). 
3. Все поступающие претензии и жалобы, возникающие у потребителей, 
принимаются и регистрируются в журнале регистрации и учѐта жалоб. 
После регистрации жалоба передается руководителю аптеки, который в 
зависимости от вида жалобы назначает ответственного исполнителя. 
Ответственный исполнитель заполняет форму обратной связи по жалобе и в 
обязательном порядке информирует подателя жалобы о еѐ получении в течение 3 дней. 
Ответственный исполнитель разрабатывает меры по устранению причины жалобы: 
организует и контролирует организацию мер, информирует подателя жалобы о принятых 
мерах и получает информацию об удовлетворенности подателя жалобы. 
Срок рассмотрения жалобы составляет 30 календарных дней с момента получения 
и регистрации жалобы. После получения от подателя жалобы одобрения реализованных 
мер по устранению жалобы, ответственный, проанализировав причины возникновения 
жалобы и меры по еѐ устранению, принимает решение о разработке корректирующих 
действий по предотвращению поступления повторных жалоб. 
По завершению рассмотрения жалобы ответственный исполнитель составляет 
отчѐт по жалобе. Вся информация по рассмотрению жалобы заносится в журнал 
регистрации и учѐта жалоб, формируется папка, где хранится: 
- жалоба потребителя; 
- форма обратной связи; 
- отчѐт по жалобе; 
- подтверждение удовлетворенности подателя жалобы предпринятыми мерами 
(электронное, заказное, факсимильное письмо) и прочая переписка с потребителем, 
касающаяся конкретной жалобы. 
4. В состав Коделака входят отхаркивающие вещества, относящиеся к 
мукокинетикам (натрия гидрокарбонат, порошки корня солодки и травы термопсиса 
ланцетного) и противокашлевое средство (кодеин). 
5. К отхаркивающим муколитикам относятся: 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
56 
а) ферментные препараты: трипсин, химотрипсин, РНКаза, ДНКаза, вобэнзим; 
б) производные аминокислот: цистеин, ацетилцистеин, карбоцистеин, месна; 
в) синтетические препараты (вазициноиды) Бромгекин, Амброксол. 
В группу мукорегуляторов входят карбоцистеин, глюкокортикоиды, препараты 
солодки, фенспирид (Эреспал). 
Муколитики и мукорегуляторы применяются при воспалительных заболеваниях 
органов дыхания: трахеобронхиты, бронхиты, пневмония, бронхоэктатическая болезнь. 

жүктеу/скачать 1,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: