Перечень тестовых заданий по «Фармацевтической технологии»

203 
 
в) влажности материала 
г) скорости движения материала на сетке 
д) характера движения и длины пути материала 
3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по 
дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными 
заводами: 
а) технология 
б) дозировка лекарственного вещества 
в) пол и возраст больного 
г) пути введения 
д) лекарственная форма 
4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за 
распадаемость: 
а) наполнители 
б) разрыхлители 
в) скользящие 
г) антиоксиданты 
д) загустители 
5. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после 
гранулирования: 
а) прессование 
б) маркировка 
в) опудривание 
г) нанесение оболочек 
д) смешивание 
6. Правила GMP не регламентируют: 
а) фармацевтическую терминологию 
б) требования к биологической доступности препарата 
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства 
г) требования к персоналу 
д) необходимость валидации 
7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по 
тесту 
«Растворение» должно составлять: 
а) 30% за 45 минут 
б) 40% за 15 минут 
в) 100% за 60 минут 
г) 75% за 45 минут 
д) 50% за 30 минут 

204 
 
8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на: 
а) погружении форм в желатиновую массу 
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку 
в) штамповке капсул из желатиновой ленты 
г) явлении коацервации 
д) формировании капсул из желатиновой ленты 
9. При производстве сборов после измельченения следует технологическая 
стадия: 
а) маркировки 
б) смешивания 
в) просеивания 
г) измельчения 
д) дозирования 
10. В состав галеновых препаратов входят: 
а) только индивидуальное действующее вещество 
б) сумма действующих веществ 
в) загустители 
г) корригенты запаха 
д) подсластители 
11. Скорость молекулярной диффузии не зависит от: 
а) температуры 
б) радиуса диффундирующих молекул 
в) разности концентраций на границе фаз 
г) площади межфазной поверхности 
д) атмосферного давления 
12. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют: 
а) перекристаллизацию 
б) отстаивание и фильтрование 
в) ионный обмен 
г) хроматографирование 
д) перегонку 
13. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют: 
а) делением экстрагента на части 
б) предварительным намачиванием сырья 
в) делением сырья на части 
г) увеличением времени настаивания 
д) повышением давления 
14. Масляные экстракты получают: 
а) реперколяцией 

205 
 
б) барботированием 
в) мацерацией с нагреванием 
г) циркуляционной экстракцией 
д) перколяцией 
15. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать: 
а) высокой растворяющей способностью 
б) химической чистотой 
в) устойчивостью при хранении 
г) фармакологической индифферентностью 
д) низкой температурой кипения 
16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным 
лекарственным формам, в нужной последовательности: 
а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, 
стерильность 
б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность 
в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая 
вязкость 
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность 
д) стерильность, свобода  от  механических  включений,  апирогенность, 
нетоксичность 
17. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в 
заводских условиях можно использовать: 
а) мембранные фильтры 
б) фильтр-грибок 
в) нутч-фильтр 
г) отстаивание 
д) центрифугирование 
18. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется: 
а) отжигом 
б) плавлением концов капилляров 
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли 
г) оттяжкой капилляров 
д) нанесением расплавленного стекла 
19. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят: 
а) химическим путем 
б) фильтрованием 
в) паром под давлением 
г) газом 
д) горячим воздухом 

206 
 
20. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не 
производится: 
а) методом смены растворителей 
б) ультрафильтрацией 
в) хроматографией 
г) фракционированием 
д) ультразвуковым воздействием 
21. Аэрозольные баллоны наполняют: 
а) при перемешивании 
б) при нагревании 
в) при разрежении 
г) при повышенном давлении 
д) самотеком 
22. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ: 
а) в порядке возрастания температуры плавления 
б) в порядке убывания температуры плавления 
в) сначала – углеводородные основы, затем – жировые 
г) сначала – жировые, затем – углеводородные основы 
д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных 
маслах 
23. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется 
методом: 
а) фармакокинетическим 
б) фотометрическим 
в) объемным 
г) титрометрическим 
д) фармакопейным 
24. Для механического диспергирования в вязкой среде используют 
а) пропеллерные мешалки 
б) ультразвук 
в) турбинные мешалки 
г) жидкостной свисток 
д) якорные мешалки 
25. К сушилкам контактного типа относится: 
а) вальцовая вакуум-сушилка 
б) распылительная сушилка 
в) ленточная сушилка 
г) сорбционная сушилка 
д) сублимационная сушилка 

207 
 
26. Гранулятопудриваютдля: 
а) улучшения прессуемости 
б) улучшения сыпучести 
в) улучшения распадаемости 
г) предотвращения отсыревания 
д) однородности распределения лекарственных веществ 
27. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов 
применяют 
смесители: 
а) с вращающимся корпусом 
б) с вращающимися лопастями 
в) пневматические 
г) с псевдоожижением 
д) центробежного действия 
28. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе: 
а) дозирование сыпучих масс по объему 
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном 
в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый 
материал 
г) формирование увлажненной массы в специальных формах 
д) формование таблеток путем компактирования 
29. Для анализа гранулята не используют следующий показатель: 
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения 
однородности 
б) гранулометрический состав 
в) насыпную плотность 
г) сыпучесть 
д) влагосодержание 
30. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества: 
а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью 
б) входящие в таблетки в большом количестве 
в) предварительно обработанные ПАВ 
г) обладающие хорошими склеивающими свойствами 
д) имеющие большую плотность 
31. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель: 
а) средняя масса и отклонение от нее 
б) однородность дозирования 
в) распадаемость 

208 
 
г) время полной деформации 
д) растворение 
32. В промышленности суспензии не получают: 
а) акустическим перемешиванием 
б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде 
в) конденсацией 
г) ультразвуковым диспергированием 
д) с помощью турбинных мешалок 
33. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят: 
а) индивидуальное действующее вещество 
б) термостабилизирующие добавки 
в) сопутствующие вещества 
г) комплексные соединения 
д) смолы 
34. Циркуляционная экстракция – это: 
а) мацерация с циркуляцией экстрагента 
б) экстракция в поле центробежных сил 
в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией 
экстрагента 
г) экстрагирование с использованием РПА 
д) экстрагирование в батарее перколяторов 
35. Способом очистки при получении максимально очищенных 
фитопрепаратов не является: 
а) смена растворителя 
б) высаливание 
в) электролиз 
г) жидкостная экстракция 
д) хроматография 
36. К методам очистки соков из растительного сырья не относится: 
а) высаливание 
б) центрифугирование 
в) хроматография 
г) добавление этанола высокой концентрации 
д) фильтрование 
37. На скорость процесса экстракции не влияет: 
а) продолжительность процесса извлечения 
б) разность концентраций 
в) измельченность сырья 

209 
 
г) температура 
д) вязкость экстрагента 
38. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит: 
а) термическая устойчивость 
б) химическая устойчивость 
в) прозрачность 
г) тугоплавкость 
д) отсутствие механических включений 
39. Оценку качества дрота не осуществляют по: 
а) толщине стенок 
б) наружному диаметру 
в) конусности 
г) внутреннему диаметру 
д) кривизне 
40. Мойка дрота осуществляется способом: 
а) химическим 
б) вакуумным 
в) камерным 
г) параконденсационным 
д) механическим 
41. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом: 
а) шприцевым 
б) камерным 
в) вакуумным 
г) ультразвуковым 
д) параконденсационным 
42. В заводских условиях для получения воды для инъекций не используют: 
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор 
б) термокомпрессионный аквадистиллятор 
в) дистиллятор Д-1 
г) аквадистиллятор трехкорпусной 
д) аквадистиллятор «финн-аква» 
43. К препаратам высушенных желез относятся: 
а) инсулин 
б) пантокрин 
в) гематоген 
г) пепсин 
д) тиреоидин 

210 
 
44. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям 
качества: 
а) равномерность толщины стенок 
б) прочность 
в) прозрачность 
г) химическая стойкость 
д) наличие внешнего покрытия 
45. Расходный коэффициент – это: 
а) количество вещества, используемое для получения заданного количества 
препарата 
б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта 
в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов 
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов 
д) сумма масс потерь и исходного материала 
46. Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем: 
а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала 
б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет 
образования пара внутри упариваемой жидкости 
в) испарения и отвода образующихся паров 
г) полного удаления растворителя 
д) смены растворителей 
47. Насыпная плотность порошков не зависит от: 
а) формы частиц 
б) размера частиц 
в) влагосодержания 
г) истинной плотности 
д) смачиваемости 
48. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве: 
а) разрыхляющего вещества 
б) скользящего вещества 
в) склеивающего вещества 
г) пролонгатора 
д) наполнителя 
49. Способ получения тритурационных таблеток: 
а) прессование гранулята 
б) гранулирование влажных масс 
в) выкатывание 
г) дражирование 
д) формование влажных масс 

211 
 
50. Механическая прочность таблеток зависит от: 
а) присутствия пролонгаторов 
б) массы таблетки 
в) насыпной массы гранулята 
г) остаточной влажности 
д) количества разрыхляющих веществ 
51. Распадаемость таблеток зависит от: 
а) количества скользящих веществ 
б) давления прессования 
в) формы частиц порошка 
г) количества антифрикционных веществ 
д) массы таблеток 
52. Покрытие таблеток оболочками не влияет на: 
а) точность дозирования лекарственных веществ 
б) защиту от воздействия внешней среды 
в) локализацию действия 
г) улучшение органолептических свойств таблеток 
д) пролонгирование действия 
53. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на: 
а) штамповке половинок  капсульной  оболочки  с  одновременным 
формированием их в целые капсулы и заполнением 
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных 
пуансонами 
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с 
матрицами 
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества 
д) формовании оболочки капсул путем компактирования 
54. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят: 
а) сумма действующих веществ 
б) сумма экстрактивных веществ 
в) вспомогательные вещества 
г) красящие вещества 
д) смолы 
55. В процессе экстракции растительного сырья не происходит: 
а) диализ экстрагента внутрь клетки 
б) десорбция 
в) растворение клеточного содержимого 
г) диффузия 
д) адсорбция 

212 
 
56. К статическим способам экстракции растительного сырья относится: 
а) мацерация 
б) мацерация с циркуляцией экстрагента 
в) непрерывное противоточное экстрагирование 
г) перколяция 
д) реперколяция 
57. Очистку настоек осуществляют способом: 
а) диализа 
б) высаливания 
в) спиртоочистки 
г) отстаивания и фильтрации 
д) сорбции 
58. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю: 
а) содержание спирта 
б) содержание тяжелых металлов 
в) сухой остаток 
г) содержание действующих веществ 
д) содержание воды 
59. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю: 
а) химическая стойкость 
б) водостойкость 
в) термическая устойчивость 
г) щелочестойкость 
д) температура плавления 
60. Помещение класса чистоты А используют для: 
а) мойки дрота 
б) выделки ампул 
в) этикетировки ампул 
г) заполнения ампул инъекционным раствором 
д) отжига ампул 
61. Деминерализацию воды не осуществляют: 
а) обратным осмосом 
б) электродиализом 
в) ионным обменом 
г) ультрафильтрацией 
д) осаждением 
62. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять: 
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле 
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул 

213 
 
в) бактериостатическое действие 
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью 
д) удаление прочно удерживаемых загрязнений 
63. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по 
показателю: 
а) пирогенности 
б) стерильности 
в) отсутствия механических включений 
г) качественного и количественного анализа действующих веществ 
д) изогидричности 
64. К пропеллентам не относятся: 
а) фреоны 
б) пропан 
в) винилхлорид 
г) диоксид углерода 
д) ацетон 
65. Технологический регламент не включает раздел: 
а) характеристика готового продукта 
б) технологическая схема производства 
в) аппаратурная схема производства 
г) спецификации оборудования 
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов 
66. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения 
относится: 
а) инсулин 
б) пантокрин 
в) тиреоидин 
г) пепсин 
д) адиурекрин 
67. К сушилкам конвективного типа относится: 
а) одновальцовая вакуум-сушилка 
б) распылительная сушилка 
в) двухвальцовая вакуум-сушилка 
г) сорбционная сушилка 
д) сублимационная сушилка 
68. Точность дозирования порошков зависит от следующего 
технологического свойства: 
а) сыпучести 
б) насыпной массы 

214 
 
в) прессуемости 
г) плотности 
д) внешнего вида 
69. Влажность порошка влияет на: 
а) сыпучесть 
б) фракционный состав 
в) форму частиц 
г) удельная поверхность 
д) размер частиц 
70. Прямым прессованием не получают таблетки из: 
а) кальция лактата 
б) бромкамфоры 
в) гексаметилентетрамина 
г) натрия хлорида 
д) калия йодида 
71. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют: 
а) измельчение 
б) дозирование 
в) нанесение оболочки 
г) определение массы таблетки 
д) упаковку в конвалюты 
72. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу в 
количестве более 1%: 
а) кислота стеариновая 
б) твин-80 
в) кальция стеарат 
г) крахмал 
д) магния стеарат 
73. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам: 
а) механическая прочность 
б) точность дозирования 
в) локализация действия лекарственных веществ 
г) распадаемость 
д) внешний вид 
74. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит: 
а) желатин 
б) красители 
в) нипагин, нипазол 

215 
 
г) вода 
д) оливковое масло 
75. При производстве жидких экстрактов используют: 
а) воду 
б) эфир петролейный 
в) эфир диэтиловый 
г) спирто-водные растворы 
д) хлороформ 
76. Оценка сухих экстрактов проводится по: 
а) сухому остатку 
б) содержанию влаги 
в) плотности 
г) содержанию спирта 
д) содержанию наполнителей 
77. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки 
вытяжки: 
а) отстаивание 
б) применение адсорбентов 
в) спиртоочистку 
г) кипячение 
д) центрифугирование 
78. Для  проведения  непрерывного  противоточного  экстрагирования  с 
одновременным перемещением сырья и экстрагента используют: 
а) перколятор с РПА 
б) аппарат Сокслета 
в) пружинно-лопастной экстрактор 
г) смеситель 
д) батарею диффузоров 
79. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых: 
а) отсутствие побочного действия 
б) упрощенная технологическая схема получения 
в) содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии 
г) возможность применения их в виде инъекционных растворов 
д) высокая стабильность 
80. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности 
выдерживать: 
а) агрессивность среды внутреннего содержимого 
б) длительное замораживание 
в) длительное нагревание 

216 
 
г) перепады температуры от 180°С до 20°С 
д) кратковременное нагревание 
81. Технологический прием, используемый для получения воды 
апирогенной: 
а) обработка обессоленной воды активированным углем 
б) сепарация паровой фазы от капельной 
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов 
г) центрифугирование 
д) отстаивание 
82. Для стерилизации растворов фильтрованием используют: 
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм 
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм 
в) глубинные фильтры 
г) фильтры ХНИХФИ 
д) насыпные фильтры 
83. Недостатком  способа  изготовления  ампул  с  помощью  роторного 
стеклоформуюшего автомата является: 
а) возникновение напряжений в стекле 
б) низкая производительность 
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы 
г) большой процент брака 
д) невозможность получения безвакуумных ампул 
84. Способ наполнения ампул масляными растворами: 
а) вакуумный 
б) ультразвуковой 
в) шприцевой 
г) контактный 
д) центробежный 
85. Пролонгирование действия инсулина достигается: 
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди 
б) совместным осаждением с трилоном Б 
в) получением кристаллической формы 
г) микрогранулированием 
д) созданием пероральной лекарственной формы 
86. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в 
заводском производстве используют: 
а) паровой змеевик 
б) магнитострикционный излучатель 
в) реактор с РПА 

217 
 
г) жерновые мельницы 
д) вальцовые мазетерки 
87. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря 
являются: 
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон 
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода 
в) воск, парафин, вазелин, ланолин 
г) канифоль, парафин, петролатум 
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин 
88. При ультразвуковом диспергировании не происходит: 
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких 
веществ 
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения 
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия 
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения 
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз 
89. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу: 
а) пенообразование и брызгоунос 
б) температурная депрессия 
в) массопередача 
г) инкрустация 
д) гидравлическая депрессия 

жүктеу/скачать 2,12 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: