457
жасушаларының CD19 антигені мен иммундық глобулиндердің
гендері дерттік ӛзгерістерге ҧшырайды.
Қалған жағдайларда жіті лимфобластық лейкоздың дамуы
Т-лимфобластармен байланысты болады. Оны Т-жасушалы тҥрі
дейді. Т-лимфобластарында Т-жасушаларының жас антигендері
мен олардың рецепторларының гендері дерттік ӛзгерістерге
ҧшырайды.
Жіті
лимфобластық
лейкоз
кезінде
шеткері
қанда
лимфобластар басым болады, жетілген лимфоциттер аздап
кездеседі ( -сурет).
Созылмалы лейкоздар.
Созылмалы лейкоздар кезінде жетіліп келе жатқан,
нақтылану қабілетін жоғалтпаған және кемелденген қан
жасушаларының ӛсіп-ӛніп кетуі байқалады. Бҧл лейкоздар:
созылмалы миелолейкоз, лимфолейкоз, моноциттік лейкоз,
мегакариоциттік
лейкоз,
созылмалы
эритромиелоз
деп
ажыратылады.
Созылмалы миелолейкоз
кезінде шеткері қанда жетілудің
барлық
сатыларындағы
тҥйіршікті
лейкоциттер
(гранулоциттер) болады. Олардың ішінде миелобластар,
промиелоциттер,
миелоциттер,
метамиелоциттер,
таяқша
ядролы және бӛлшектелген ядролы нейтрофильдер кездеседі (-
сурет).
Сонымен
қатар
қанда
эозинофилдер
мен
базофильдердің саны кӛбейеді. Бҧл кезде сҥйек кемігінің
барлық
бӛліну
сатысындағы
жасушаларының
95%-да
филаделфиялық хромосома байқалады.
Созылмалы
миелолейкоздың
соңғы
сатысында
қанда
миелобластардың саны кӛбейіп кетеді. Бҧны «бластық криз»
(асқыну) дейді.
Достарыңызбен бөлісу: 
