Педиатрия Лаура,Алтынай,Айдана,Дана Гауһар саттилик
жүктеу/скачать 4,78 Mb.
|
ГРЛЗ педиатрия
- Бұл бет үшін навигация:
- Бакылау жоспары
- 41.Фондық патологиясы бар балалардың диспансеризациясы. Теміржетіспеушілік анемия (ТЖА). АМСК деңгейінде ТЖА-сы бар балаларды жүргізу ерекшеліктері.
- Дəрі-дəрмексіз ем
| Бакылау жоспары:
Педиатр айына 4 реттен кем емес, эндокринолог 1 жылда 2 рет. Мүмкіндігінше табиғи тамақтандыру 4)Мүшелер мен жүйелердің туа біткен даму ақауы бар балалар Жүктілік патологиясы Ата-анасының жасы 30-40 Жаман әдеттер Дәрілік заттарды жүктілітің алғашқы жартысында қабылдау Жүктіліктің алғашқы триместріндағы ЖРВИ Басынан өткерген құрсақішілк инфекция Кәсіби зияндылық Клиника: бейімделу кезеңінің ауыр өтуі,созылыңқы сарғаю, дене салмағын қоспау Тұқым қуалайтын патологияның клиникалық көріністері, муковисцидоз Алкогольді эмбриофетопатия Бакылау жоспары: Педиатр алғашқы айда 4 тен кем емесдисэмбриогенезстигмалары Невролог, эндокринолог, генетик және ортопед 1 айында диспансерлікбақылаудан 1 жасындашығару 41.Фондық патологиясы бар балалардың диспансеризациясы. Теміржетіспеушілік анемия (ТЖА). АМСК деңгейінде ТЖА-сы бар балаларды жүргізу ерекшеліктері. Организмде темір тапшылығынан болатын, оның келіп түсуінің бұзылыстары, сіңірілуі немесе патологиялық жоғалуынан гемоглобин концентрациясының төмендеуімен сипатталатын патологиялық жағдай. Клиникалық белгілер сидеропениялық синдромдармен сипатталады: эпителиалды бұзылыстар (тері, тырнақ, шаш, шырышты қабықтың трофикалық бұзылыстары), дəм сезімі мен иіс сезудің бұзылуы, астениялық-вегетативтік бұзылыстар, ішекте сіңу процестернің бұзылуы, дисфагия жəне диспептикалық өзгерістер, иммунитеттің төмендеуі. Дəрі-дəрмексіз ем: 6 айына дейін нəрестені тек емшек сүтімен тамақтандыру ұснылады. Дəрі-дəрмектік ем: Емшекпен емізілетін ТТА ауыратын балаларға 6 айдан бастпа темір дəрі-дəрмегін қабылдау ұсынылады. Жасанды жолмен тамақтанатын көп балаларға қатты тамақ қабылдағанға дейін (12 айға дейін) темірмен байытылған қоспамен тамақтандыру керек. ТТА алдын алу үшін ата-анамен тиімді тамақтану бойынша оқыту мен кеңес беруді жүргізу қажет. Мерзіміне жетіп туылған балалар ТТА ауруына (НЬ и Ht деңгейін тексеру) 6 айдан, ал шала туылған балалар 3 айдан кешікпей тексерілуі керек. ТТА анықталған балалар темір-тұз* темірінің, бір компонентті жəне комбинациялардың, 20 мг/мл темір тұзы мен аскорбин қышқылы бар оралды ерітінділерді 1 бал-дан, немесе күніне 1-2 дражеден, фолий қышқылымен күніне 1 табл. 3 реттен қабылдау керек. Темір дəрі-дəрмегі тəулігіне 3 мг/кг салмағы есебінен гемоглобилиннің қалпына келгеніне дейін, реабилитациялық ем- 1-2 мг/кг салмағы 2-3 айдан кем емес уақытқа тағайындалады. Пероральді препараттарға тұрақтылық кезде, сонымен қатар темір деңгейін тез жəне тиімді қалпына келтіру мақсатында күніне 1 рет жеке таңдаумен темір декстраны III (100 мг / 2 мл) тағайындалады. Негізгі дəрі-дəрмектер тізімі: 1. **Тұздың темірі, біркомпонентті дəрі-дəрмектер жəне тұз темірінің 20 мг/мл – дан артық құрамы бар комбинирленген дəрі-дəрмектер. 2. Сульфат моногидрат темірі 325 мг, табл. 3. **Аскорбин қышқылы 50 мг, 100 мг, 500 мг табл.; 50 мг драже; 4. Фоль қышқылы 1 мг табл. 5. Темір декстраны III (100 мг / 2 мл) бұлшықет ішіне енгізу үшін, амп. Дисп: Анемия пайда болу қауіпі бар балаларды IIБ денсаулық тобына кіреді. Гемоглобині қалыпты,бірақ қатер тобына жатқызған балаларды 1-ші жылында кем дегенде айына 1 рет бөлімшелік педиатр байқайды. Жетіліп туылғандардың гематологиялық бақылауын 3 және 12 айларында бақылайды. Гемоглобині төмендегенде айына 2 рет қарайды.Қан анализін 2 аптада 1 рет ,сосын 6 ай бойы ай сайын бақылап отырады.Алдын алу ретінде темір препараттарын тағайындайды. жүктеу/скачать 4,78 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|