Педиатрия



Pdf көрінісі
бет929/1318
Дата06.02.2022
өлшемі13,66 Mb.
#78987
түріУчебник
1   ...   925   926   927   928   929   930   931   932   ...   1318
Байланысты:
2013-06-06 10-11-49

Иммунопатологические 
заболевания соединительной ткани 
609 
Таблица 3.84 
Подгруппы ювенилъного ревматоидного артрита 
[SchallerJ. G., WedwoodR.J., 1987] 
Клинико-
лабораторные 
признаки 
Полиартрит 
Олигоартрит 
С систем­
ным нача­
лом 
Клинико-
лабораторные 
признаки 
отрицатель­
ный по рев­
матоидному 
фактору 
положитель­
ный по рев­
матоидному 
фактору 
тип I 
тип II 
С систем­
ным нача­
лом 
Доля (%) среди 
больных ЮРА 
20-25 
5-10 
35-40 
10-15 
20 
Пол 
90% состав­
ляют девоч­
ки 
80% состав­
ляют девоч­
ки 
80% составля­
ют девочки 
90% состав­
ляют маль­
чики 
60% состав­
ляют маль­
чики 
Возраст начала 
заболевания 
На протя­
жении всего 
детства 
Старший 
детский 
возраст 
Младший дет­
ский возраст 
Старший 
детский 
возраст 
На протя­
жении всего 
детства 
Пораженные 
суставы 
Любые, со 
множест­
венным по­
ражением 
Любые, со 
множест­
венным по­
ражением 
Небольшое 
число крупных 
суставов: ко­
ленный, голе­
ностопный, 
локтевой 
Небольшое 
число круп­
ных суста­
вов: тазо­
бедренный 
Любые, 
множест­
венные по­
ражения 
Сакроилеит 
Отсутствует Редко 
Отсутствует 
Часто 
Отсутствует 
Иридоциклит 
Редко 
Отсутствует В 30% случа­
ев — хрониче­
ский иридоцик­
лит 
В 10-20% 
случаев — 
острый ири­
доциклит 
Отсутствует 
Ревматоидный 
фактор (РФ) 
Отсутствует В 100% слу­
чаев 
Отсутствует 
Часто 
Отсутствует 
Антинуклеар-
ные антитела 
(AHA) 
В 25% слу­
чаев 
В 75% слу­
чаев 
В 90% случаев Отсутствуют Отсутствуют 
Исследование 
системы HLA 
-
HLA-DR4 
HLA-DR5, 
DRW6, DRW8 
HLA-B27 
-
Исход 
Тяжелый 
артрит в 
10-15% 
случаев 
Тяжелый 
артрит бо­
лее чем в 
50% случаев 
Поражение 
глаз в 10%, по­
лиартрит в 20% 
Последую­
щая спонди-
лоартропа-
тия 
Тяжелый 
артрит 
в 25% слу­
чаев 
Внесуставные проявления
ЮРА также имеют особенности, одним из наибо­
лее значимых является поражение глаз — х р о н и ч е с к и й у в е и т , практиче­
ски не встречающийся при РА, приводящий к слепоте. Для увеита характерна 
триада: иридоциклит, катаракта, лентовидная дистрофия роговицы. Поражение 
глаз, в 65—70% случаев двустороннее, нередко протекает малосимптомно, мо­
жет быть выявлено лишь при осмотре с помощью щелевой лампы; не имеет 
параллелизма со степенью суставных проявлений, у пятой части больных 
предшествует суставным поражениям, чаще развивается у детей дошкольного 


610 
Г Л А В А
 З 
Болезни детей 
возраста, девочек с моно- и олигоартритом. Всем больным необходима кон­
сультация окулиста! 
Большинство больных испытывают недомогание, анорексию; у некоторых 
больных наблюдается субфебрилитет, мышечные гипотрофии, ревматоидные 
узелки (10%), незначительная гепатоспленомегалия и лимфаденопатия. Изме­
нения лабораторных показателей неспецифичны, у большинства больных от­
мечается нормоцитарная гипохромная анемия, нейтрофильный лейкоцитоз и 
увеличение С О Э , повышение уровня фибриногена, сиаловой кислоты, а
2
- и 
у-глобулинов сыворотки крови. Ревматоидный фактор выявляется не более 
чем у 20% больных, у 40% встречается антинуклеарный фактор, LE-клетки 
встречаются редко. 
Особое внимание следует обратить на с и с т е м н ы й в а р и а н т ЮРА, ко­
торый у детей встречается гораздо чаще, чем у взрослых (10—20%), и включа­
ет пять диагностических признаков: 
1) лихорадка; 
2) сыпь; 
3) лимфаденопатия; 
4) гепатолиенальный синдром; 
5) артралгии/артрит. 
Лихорадка имеет интермиттирующий или ремиттирующий характер, до 
39,5—40 °С, часто сопровождается мучительными ознобами, не снижается при 
лечении антибиотиками, эффект дают лишь большие дозы аспирина и особен­
но преднизолона. Нарастание температуры тела обычно происходит в вечернее 
время и (или) по утрам, во время него дети выглядят очень больными, а по­
сле снижения — бодрыми. При постоянной лихорадке следует заподозрить 
другое заболевание. 
Таблица 3.85 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   925   926   927   928   929   930   931   932   ...   1318




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет