Педиатрия
жүктеу/скачать 13,66 Mb. Pdf көрінісі
|
2013-06-06 10-11-49
| Заболевания крови
и органов кроветворения 643 ВРОЖДЕННАЯ ТРАНСИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ в период новорож денности наблюдается у 30—50% детей от матерей, больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. В половине случаев не сопровождается геморрагическими расстройствами. Генез тромбоцитопении связан с проникно вением от матери к плоду антитромбоцитарных антител и сенсибилизирован ных к аутотромбоцитам материнских лимфоцитов. Клинические проявления развиваются обычно в первые дни жизни. Как правило, кровоточивость нетя желая, но описаны случаи внутричерепных геморрагии. Диагноз основан на анамнестических и клинико-лабораторных данных с обнаружением у матери антитромбоцитарных аутоантител, а у матери и ребенка — сенсибилизирован ных к аутотромбоцитам лимфоцитов. Выздоровление наступает через 5— 12 недель. Переход в идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру наблю дается в 1—3% случаев. ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (ИТП) - первиг- ный геморрагигеский диатез, обусловленный колигественной и кагественной не- достатогностъю тромбоцитарного звена гемостаза. Характерными признаками болезни являются нарушения в сосудисто-тромбоцитарном звене гемоста за — пурпура (кровоизлияния в толще кожи и слизистых оболочках) и крово точивость слизистых, низкое количество тромбоцитов в периферической кро ви, нормальное или повышенное количество мегакариоцитов в костном мозге, отсутствие спленомегалии и системных заболеваний, течение которых может осложниться тромбоцитопенией. жүктеу/скачать 13,66 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|