ГЛАВА 3
Болезни детей Сердегно-сосудишъш синдром: тахикардия (одышка бывает редко), тенден
ция к артериальной гипотонии, ослабление тонов сердца и расширение границ
относительной сердечной тупости, функциональный систолический шум на
верхушке, иногда шумы над крупными сосудами.
Мышегный синдром - мышечная гипотония, быстрая утомляемость, энурез
и неудержание мочи из-за слабости сфинктеров, запор.
Синдром вторигного иммунодефицита: частые ОРВИ, пневмонии, кишечные
инфекции, усугубляющие дефицит железа.
К редким симптомам дефицита железа относится: увеличение печени и се
лезенки, отечность.
Диагноз основан на выявлении отклонений в показателях обмена железа:
снижение уровней в сыворотке крови ферритина (менее 30 нг/мл); насыщения
трансферрина железом (менее 25%), железа (менее 11,6 мкмоль/л); содержа
ние сидеробластов в костном мозге (менее 10%); повышение общей железо-
связывающей способности сыворотки крови (более 50 мкмоль/л) и эритроци-
тарного протопорфирина; а также гематологических показателей — снижение
уровня гемоглобина (менее ПО г/л у детей до 5 лет и 120 г/л - у более стар
ших детей), цветового показателя (менее 0,8), среднего содержания гемогло
бина в одном эритроците (менее 27 пг/эр), уменьшение среднего объема эрит
роцитов (менее 80 фл) (гипохромия эритроцитов с уменьшением концентра
ции гемоглобина). К лабораторным признакам относятся также микроцитоз,
анизо- и пойкилоцитоз. Уменьшение числа эритроцитов характерно лишь для
тяжелой анемии. Снижение цветового показателя также развивается не на
ранних этапах дефицита железа, таким образом нормохромный характер не
противоречит диагнозу железодефицитной анемии. В костном мозге характер
ны признаки оживления эритропоэза, что подтверждается ретикулоцитозом
в крови.