Презентация тема: составление проекта нормативной документации на лекарственные формы для парентерального введение


Для обеспечения асептики необходимо учитывать источники микробной контаминации лекарственных препаратов



бет4/8
Дата21.10.2023
өлшемі2,91 Mb.
#187301
түріПрезентация
1   2   3   4   5   6   7   8
Байланысты:
стандарт 7 апта
Ыбырай Алтынсарин..
Для обеспечения асептики необходимо учитывать источники микробной контаминации лекарственных препаратов, которыми являются:
- воздух;
- поверхность оборудования и помещений;
- персонал;
- вспомогательные и упаковочные материалы;
- лекарственные вещества.
Поэтому в аптеке, изготавливающей стерильные лекарственные формы, необходимо наличие:
- помещений асептического блока;
- оборудования для поддержания асептических условий, в том числе воздушного шлюза, ламинарного бокса, бактерицидных облучателей, ковриков для обеспыливания обуви;
- устройств кондиционирования, фильтрации и стерилизации воздуха.

Стерилизация

  • Стерилизация горячим воздухом (воздушная стерилизация)
  • Для этого метода термической стерилизации стандартными условиями являются нагревание при температуре не менее 160 °С в течение не менее 2 ч.
  • Для стерилизации термостойких порошкообразных веществ (натрия хлорида, цинка оксида, талька, белой глины и др.) или минеральных и растительных масел, жиров, ланолина, вазелина, воска и др. температуру и время стерилизации устанавливают в зависимости от массы образца

Стерильный шкаф ШШС-500П

Масса образца, г

Температура, °С

Минимальное время стерилизации, мин

до 25

180

30

200

10

от 25 до100

180

40

200

20

от 100 до 200

180

60

200

30

Условия стерилизации для термостойких порошкообразных веществ
Термостабильные порошки предварительно должны быть упакованы в коробки или биксы. Предельная масса упаковки не должна превышать 500 г . С целью равномерного прогрева толщина слоя порошков должна быть не более 6-7 см.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет