Программа практики вид практики: производственная Тип практики: практика по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности «Фармацевтическая технология»

       Критерии оценки. 
       Производственная  практика  студентов  фармацевтического  факультета  по 
«Фармацевтическая технология» заканчивается выставлением оценки.  
       Традиционная  5-бальная  шкала  оценок  включает  следующие  положения  об 
оценках: 
      «Отлично»  выставляется  за  производственную  практику,  в  отчётных 
документах которой наиболее полно отражается логический ход её прохождения 
с  указанием  на  выполнение  всех  пунктов  производственной  практики.  Студент 
уверенно  отвечает  на  контрольные  вопросы.  Нет  замечаний  со  стороны 
руководителя производственной практики от предприятия. 
       «Хорошо»  выставляется  за  производственную  практику,  в  отчётных 
документах  которой  достаточно  полно  отражается  логический  ход  её 
прохождения,  либо  недостаточно  отражены  этапы  производственной  практики, 
студент делает негрубые ошибки при ответе на контрольные вопросы. Имеются 
несущественные  замечания  со  стороны  руководителя  производственной 
практики от предприятия. 
       «Удовлетворительно»  выставляется  за  производственную  практику,  в 
отчётных  документах  которой  поверхностно  отражён  логический  ход  её 
прохождения,  имеется  небольшое  количество  грубых  ошибок  при  ответе  на 
контрольные  вопросы.  Есть  критические  замечания  со  стороны  руководителя 
производственной практики от предприятия. 
      «Неудовлетворительно»  выставляется  за  производственную  практику, 
которую  студент  фактически  не  проходил,  нет  дневника  производственной 
практики,  или  он  оформлен  формально  без  наличия  подписей  руководителя 
практики  от  организации,  отсутствия  на  рабочем  месте  без  уважительных 
причин, прогулы.  
 
 
 
 
 
 

276 
 
Приложение № 4 к программе производственной практики 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
      Образец дневника 
 
 
 
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
федеральное государственное бюджетное образовательное  
учреждение высшего образования  
«СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» 
Министерства здравоохранения Российской Федерации
 
 
 
 
 
 
 
 
ДНЕВНИК-ОТЧЕТ 
  
по производственной практике  
 
«Фармацевтическая технология» 
 
студента 5 курса фармацевтического факультета 
 
 
ФИО ________________________________________________________________ 
 
Направление подготовки: 33.05.01 «Фармация». Группа: ____________________ 
Место прохождения практики: область, город   ____________________________ 
Название учреждения __________________________________________________ 
Срок прохождения практики:  
с «___»___________ 201__г. по  «___»____________ 201__г. 
Руководитель практики от учреждения ____________________________________ 
Руководитель практики СГМУ___________________________________________ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

277 
 
Приложение № 5 к программе производственной практики 
 
 
 
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 
федеральное государственное бюджетное образовательное  
учреждение высшего образования  
«СЕВЕРНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» 
Министерства здравоохранения Российской Федерации
 
 
       Перечень  медицинской  техники  (оборудования),  необходимого  для 
обеспечения  образовательного  процесса  по  программе  производственной 
практики 
        Каждая  группа  студентов  на  практике  должна  быть  обеспечена  аптечкой 
первой  помощи.  Для  камеральных  работ  -  служебные  и  бытовые  помещения, 
учебная  аудитория  симуляционной  аптеки,  соответствующие  действующим 
санитарным  и  противопожарным  нормам,  а  также  требованиям  техники 
безопасности при проведении учебной практики. 
Документы для аптеки, регламентирующие, оборот лекарственных  
препаратов и других товаров аптечного ассортимента: 
1. ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010. 
2. Приказ  Минздравсоцразвития  РФ  от  28.12.2010  №1222н  "Об  утверждении 
Правил  оптовой  торговли  лекарственными  средствами  для  медицинского 
применения". 
3. Постановление  Правительства  РФ  №681  от  30.06.1998  "Об  утверждении 
перечня  наркотических  средств,  психотропных  веществ  и  их  прекурсоров, 
подлежащих контролю в Российской Федерации". 
4. Постановление  Правительства  РФ  от  29.12.2007  №  964 "Об  утверждении 
списков  сильнодействующих  и  ядовитых  веществ  для  целей  статьи  234  и 
других  статей  Уголовного  кодекса  Российской  Федерации,  а  также 
крупного  размера  сильнодействующих  веществ  для  целей  статьи  234 
Уголовного кодекса Российской Федерации". 
5. Постановление  Правительства  РФ  от  01.10.2012  №  1002  "Об  утверждении 
крупного  и  особо  крупного  размеров  наркотических  средств  и 
психотропных  веществ,  а  также  крупного  и  особо  крупного  размеров  для 
растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, 
либо  их  частей,  содержащих  наркотические  средства  или  психотропные 
вещества,  для  целей  статей  228,  228.1,  229  И  229.1  Уголовного  кодекса 
Российской Федерации". 
6. Постановление  Правительства  РФ  от  04.11.2006  №644  (редакция  от 
04.09.2012) "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с 
оборотом  наркотических  средств  и  психотропных  веществ,  и  регистрации 

278 
 
операций,  связанных  с  оборотом  наркотических  средств  и  психотропных 
веществ". 
7. Постановление  Правительства  РФ  от  18.08.2010  №640 (редакция  от 
13.12.2012) "Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, 
реализации,  приобретения,  использования,  перевозки  и  уничтожения 
прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ". 
8. Постановление  Правительства  РФ  от  01.12.2009  №982 "Об  утверждении 
единого  перечня  продукции,  подлежащей  обязательной  сертификации,  и 
единого  перечня  продукции,  подтверждение  соответствия  которой 
осуществляется в форме принятия декларации о соответствии". 
9. Приказ  Минздрава  РФ  №183н  "Об  утверждении  перечня  лекарственных 
средств  для  медицинского  применения,  подлежащих  предметно-
количественному учету". 
10. Постановление  Правительства  РФ  №968  "О  порядке  формирования 
перечней медицинских изделий". 
11. Приказ  Минздравсоцразвития  России  №562н  "Об  утверждении  Порядка 
отпуска  физическим  лицам  лекарственных  препаратов  для  медицинского 
применения,  содержащих  кроме  малых  количеств  наркотических  средств, 
психотропных  веществ  и  их  прекурсоров  другие  фармакологические 
активные вещества". 
 
Документы для аптеки, регламентирующие хранение лекарственных  
препаратов и других товаров аптечного ассортимента: 
1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н (ред. от 28.12.2010) 
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". 
2. Приказ  Минздрава  России  №484н  "Об  утверждении  специальных 
требований  к  условиям  хранения  наркотических  средств  и  психотропных 
веществ,  зарегистрированных  в  установленном  порядке  в  качестве 
лекарственных  средств,  предназначенных  для  медицинского  применения  в 
аптечных,  медицинских,  научно-исследовательских,  образовательных 
организациях  и  организациях  оптовой  торговли  лекарственными 
средствами". 
3. Постановление  Правительства  РФ  от  31.12.2009  №  1148  (в  редакции 
Постановлений  Правительства  РФ  от  09.06.2010  №  419,  от  26.04.2011  № 
323,  от  06.10.2011  №  824)  "О  порядке  хранения  наркотических  средств  и 
психотропных веществ". 
4. Приказ  Минздрава  РФ  от  12.11.1997  N  330  (редакция  от  17.11.2010)  "О 
мерах  по  улучшению  учета,  хранения,  выписывания  и  использования 
наркотических средств и психотропных веществ". 

279 
 
5. Постановление  Главного  государственного  санитарного  врача  РФ  №19  от 
17.02.2016   "Об  утверждении  санитарно-эпидемиологических  правил  СП 
3.3.2.3332-16 
"Условия 
транспортирования 
и 
хранения 
иммунобиологических лекарственных препаратов". 
 
Документы для аптеки, регламентирующие контроль качества лекарственных 
средств и других товаров аптечного ассортимента: 
1. Приказ Минздрава России №1353н "Об утверждении Порядка организации 
и  проведения  экспертизы  качества,  эффективности  и  безопасности 
медицинских изделий". 
2. Приказ  Росздравнадзора  №5539  «Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения». 
3. Приказ  Росздравнадзора  №  5539  "Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения". 
4. Постановление  Правительства  РФ  от  03.09.2010  №  674  «Об  утверждении 
правил  уничтожения  недоброкачественных  лекарственных  средств, 
фальсифицированных 
лекарственных 
средств 
и 
контрафактных 
лекарственных средств». 
5. Приказ  Министерства  здравоохранения  РФ  №1353н  «Об  утверждении 
Порядка организации  и проведения  экспертизы  качества, эффективности и 
безопасности медицинских изделий». 
6. Приказ  Министерства  здравоохранения  СССР  №  223  от  12.08.1991  г.  «Об 
утверждении «Сборника унифицированных лекарственных прописей». 
7. Приказ  Росздравнадзора  №5539  «Об  утверждении  Порядка  осуществления 
выборочного  контроля  качества  лекарственных  средств  для  медицинского 
применения». 
 
Документы, регламентирующие вопросы лицензирования: 
1. ФЗ  №  99-ФЗ «О  лицензировании  отдельных  видов  деятельности» 
03.11.2011. 
2. Постановление Правительства РФ №1081 от 22.12.2011 "О лицензировании 
фармацевтической деятельности". 
3. Письмо Росздравнадзора от 26.10.2011 № 04И-1000/11 "О лицензировании". 
4. Постановление Правительства РФ №1085 от 22.12.2011 "О лицензировании 
деятельности  по  обороту  наркотических  средств,  психотропных  веществ  и 
их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений". 

280 
 
5. Приказ  Россельхознадзора  от  №191"О  лицензировании  фармацевтической 
деятельности". 
6. Постановление  Правительства  РФ  №686  “Об  утверждении  Положения  о 
лицензировании производства лекарственных средств”. 
7. Постановление  Правительства  РФ  №469  "Об  утверждении  положения  о 
лицензировании 
деятельности 
по 
производству 
и 
техническому 
обслуживанию  (за  исключением  случая,  если  техническое  обслуживание 
осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или 
индивидуального предпринимателя) медицинской техники". 
 
Инвентарь для прохождения производственной практики 
1. Набор производственной мебели: секционные ассистентские столы для  
хранения медикаментов, комплекс оборудования рабочих мест, стол провизора-
аналитика.  
2. Компьютеры и периферийное оборудование. 
3. Справочники лекарственных средств. 
4. Базы данных нормативных документов. 
5. Отчетная документация.  
6. Оборудование для изготовления готовых лекарственных форм, фасовки,  
маркировки, упаковки и отпуска на аптечный склад.  
7. Техника: моечные машины, стерилизатор паровой ВК-75, дистиллятор Д-2,  
сушильный шкаф ШС-250, сушильный шкаф ШС-80, холодильник для хранения 
термолабильных субстанций. 
8. Комплекты весов и разновесов. 
9. Гигрометры, термометры. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

281 
 
ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРОГРАММЕ 
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ__________________________________ 
НА 20
   / 20    УЧЕБНЫЙ ГОД
 
 
В рабочую программу вносятся следующие изменения:  
 
1. 
2. 
3. 
 
 
 
 
 
Рабочая  программа  пересмотрена  и  одобрена  на  заседании  кафедры 
«_23__» _06_________ 2017_  г. 
 
 
 
 
 
 
Заведующий кафедрой______
______