Құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді зат 50. мг эритромицин

Эритромицин QT аралығының ұзаруын және аритмияның сирек жағдайларын туындатуы мүмкін, пациенттерде torsades de pointes типті қарыншалық аритмия жағдайлары байқалған. QT аралығы ұзаруында, аритмия дамуының жоғары қаупі (түзетілмейтін гипокалиемия немесе гипомагниемия, клиникалық мәні бар брадикардия) болғанда, сондай-ақ IА класты (хинидин, прокаинамид) немесе III класты (дофетилид, амиодарон, соталол) аритмияға қарсы дәрілерді қабылдаған пациенттерге эритромицинді қабылдауға болмайды. Егде жастағы пациенттерде QT аралығының ұзаруына бейімділік жоғары.

Ұзақ уақыт бойы емделген кезде бауыр функциясының зертханалық көрсеткіштерін бақылау қажет. Холестаздық сарғаю симптомдары емдеуді бастағаннан кейін бірнеше күннен соң дамуы мүмкін, алайда 7-14 күн үздіксіз емдегеннен кейін қаупі жоғарылай бастайды. Бүйрек және/немесе бауыр жеткіліксіздігі бар науқастарда, сондай-ақ егде емделушілерде отоуытты әсерінің даму ықтималдығы жоғары. Haemophilus influenzae кейбір төзімді штаммдары эритромицин және сульфаниламидтерді бір мезгілде қабылдағанда сезімтал болады.

Несепте катехоламиндерді және қанда «бауыр» трансаминазалары белсенділігін анықтауда (дифенилгидразиннің көмегі арқылы колориметриялық анықтауда) кедергі болуы мүмкін. Сүтпен және сүт өнімдерімен ішуге болмайды. Асқазан сөлінің қышқылын жоғарылататын препараттар мен қышқыл сусындар эритромициннің белсенділігін жояды (капсула түріндегі дәрілік түрін қоспағанда).

Эритромицинді сүтпен және сүт өнімдерімен ішуге болмайды. Асқазан сөлінің қышқылын жоғарылататын препараттар мен қышқыл сусындар эритромициннің белсенділігін жояды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Эритромицинді жүктілік уақытында тек ана денсаулығы үшін болжамды пайдасы ұрыққа төнетін зор қатерден артық болатын жағдайларда ғана қолдануға болады. Лактация кезеңінде қолдану қажет болғанда емшекпен емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Препарат көлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.