. Задание. Сколько телец полового хроматина можно обнаружить в большинстве интерфазных клеток людей с кариотипами:
1) 46,XX;(1)
2) 46,XY;(0)
3) 47,XXY;(1)
4) 48,XXXY;(2)
5) 45,X0;)(0)
6) 47,XXX;(2)
7) 48,XXXX;(3)
8) 49,XXXXX.(4)
6.7.2.5. Задание.Сделайте заключение о возможным кариотипе индивидуума, имеющего:
- фенотип женский, более 50%, соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;(46хх)
- фенотип женский, менее 5%, клеток имеют одно тельце хроматина;(45х)
- фенотип женский, более 50%, соматических клеток имеют два тельца хроматина;(47ххх)
- фенотип мужской, менее 5%, клеток имеют одно тельце хроматина;(46ху)
- фенотип мужской, более 50%, соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;(47хху)
- фенотип мужской, более 50%, соматических клеток имеют два тельца хроматина;(48хххх)
6.7.2.4. Расшифровка следующих символов по Парижской номенклатуре:
- 46, ХХ 1p2.2,
- 46, XY 3p12, p23,
- 46, XX 9p13, q23,
- 46, ХХ 8p11.
6.7.2.5. В нормальном кариотипе человека присутствуют 44 аутосомы и 2 половые хромосомы (ХХ, ХУ).
- Сделайте символическую запись нормального кариотипа женщины и мужчины.
6.7.2.6. Сделайте расшифровку кариотипов больных людей:
1) 47,ХУ,G+;
2) 46,ХХ,1р+;
3) 46ХУ,14q-;
4) 47ХХ,+14р+;
5) 46,ХХ,del(1)(q21);
6) 46,ХУ,t(2;5)( q21; q31);
7) 46,ХХ,r(18)
Примечание: del- делеция,t-транслокация, r-кольцевая хромосома.
6.7.2.7. Сделайте заключение о нормальном либо патологическом состоянии и половой принадлежности людей с кариотипами:
1) 46,ХХ;(нориа)девушка
2) 46,ХУ;(норма)мужчина
3) 46,ХХ/46,ХУ;(норма,норма)(гермафродитизм,)
4) 47,ХХ,+21;(дауна)
5) 47,ХУ,+21;(дауна)
6) 47,ХУ,+13;(потау)
7) 47,ХХ,+18;(эдвардс)
8) 45,Х;(моносомия по х хромосоме)
9) 47,ХХХ;( трисомия по х хромосоме)
10) 48,ХХХХ;(полисомия)
11) 47,ХХУ;(синдром клайнфельтера)
12) 47,ХУУ.( агрессивные)
6.7.2.5. Решение задач на моделирование процессов кодирования.
1. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов:
АААГАТЦАЦАТАТТТЦТГТТАЦТ. Написать строение молекулы РНК, образующейся в процессе транскрипции на этом участке молекулы ДНК
2. Исследования показали, что 34% от общего числа нуклеотидов данной иРНК приходится на гуанин, 18% - на урацил, 28% - на цитозин и 20% - на аденин. Определите процентный состав азотистых оснований двухцепочечной ДНК, слепком с которой является указанная иРНК.
3. Участок правой цепи молекулы ДНК имеет последовательность нуклеотидов: А-Г-Т-Ц-Т-А-А-Ц-Т-Г-А-Г-Ц-А-Т. Запишите последовательность нуклеотидов левой цепи ДНК. Дано: ДНК А-Г-Т-Ц-Т-А-А-Ц-Т-Г-А-Г-Ц-А-Т
4. На вычисление количества нуклеотидов, их процентное соотношение в цепи ДНК, иРНК. В одной молекуле ДНК нуклеотидов с тимином Т -22%. Определите процентное содержание нуклеотидов с А, Г, Ц по отдельности в этой молекуле ДНК. Дано: Т -22% Найти: % А, Г, Ц
5. Одна из цепей фрагмента молекулы ДНК имеет следующее строение: А-Г-Ц-Ц-Т-А-Г-Т;
а) укажите строение противоположной цепи;
б) укажите последовательность нуклеотидов в молекуле И-РНК построенной на этом участке цепи ДНК.
6. На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в последовательности:
А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Т.
а) нарисуйте схему структуры двухцепочной ДНК.
б) объясните, каким свойством ДНК при этом вы руководствовались.
7. Используя принцип комплементарности, установите состав гена ДНК, по которому была синтезирована следующая РНК: ЦУГЦЦАГЦАУГГ
8. Определите антикодоны т-РНК для следующей цепи иРНК:
Ц У Г Ц Ц А Г Ц А У Г Г
10. Какое количество водородных связей в гене между двумя цепями ДНК, если известны, что он состоит из12 нуклеотидов, 5 из которых – адениловые
11. Две цепи ДНК удерживаются водородными связями. Определите
число водородных связей в этой цепи ДНК, если известно, что нуклеотидов с
аденином 12, с гуанином 20.
12. Участок молекулы ДНК состоит из 60 пар нуклеотидов. Определите длину этого участка молекулы ДНК
Дано: 60 пар нуклеотидов (длина нуклеотида 0, 34 нм)
Найти: длину участка
13. В одной молекуле ДНК Т составляет 16% от общего количества нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов.
14. На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в такой последовательности:
А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г-……..
а) Нарисуйте схему структуры двуцепочной молекулы ДНК.
б) Объясните, каким свойством ДНК вы при это руководствовались?
в) Какова длина этого фрагмента ДНК?
г) Сколько водородных связей в данном фрагменте ДНК?
1. Доминантная мутация брахидактилии проявляется у гетерозигот (Аа) в виде укорочения пальцев, однако в гомозиготном (аа) состоянии развивается ------ эффект – гибель зародыша на ранних этапах внутриутробного развития.
Определите проявление гена в гомо и гетерозиготном состояниях?
Во время митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?
Если материнскую клетку шимпанзе (2 n = 48 хр.) обработать колхицином (это вещество, препятствующее расхождению хромосом к полюсам, но не влияющее на редупликацию хромосом), то, сколько хромосом будет иметь дочерняя клетка, образовавшаяся в результате митоза?
В митоз вступила двуядерная клетка с диплоидными ядрами (2n=16). Какое количество наследственного материала будет иметь клетка в метафазе при формировании единого веретена деления, а также дочерние ядра по окончании митоза?
После оплодотворения образовалась зигота 46,ХХ, из которой должен сформироваться женский организм. Однако в ходе первого митотического деления (дробления) этой зиготы на два бластомера сестринские хроматиды одной из Х-хромосом, отделившись друг от друга, не разошлись по 2-м полюсам, а обе отошли к одному полюсу. Расхождение хроматид другой Х-хромосомы произошло нормально. Все последующие митотические деления клеток в ходе эмбриогенеза протекали без нарушений механизма митоза, не внося дополнительных изменений, но и не исправляя изменённые наборы хромосом.
В результате митоза возникло две дочерние клетки. Одна из них вступает в стадию клеточного цикла, вторая, в результате дифференцировки, потеряла способность к размножению. Какая конечная судьба первой и второй клетки?
6. На какой стадии удобнее всего изучать хромосомы и почему?
7. Чем отличается амитоз от других типов деления клеток и для каких организмов он характерен?
8. Какие хромосомы расходятся к полюсам клетки в анафазе митоза?
9. Гены, которые должны были экспрессироваться в G2 периоде остались неактивными. Отразиться ли это на ходе митоза?
10. В ядре клетки листа томата 24 хромосомы. Сколько хромосом будет в ядре клетки корня томата после ее деления?
Достарыңызбен бөлісу: |