Решение ситуационных задач



жүктеу/скачать 25,57 Kb.
бет2/3
Дата17.04.2023
өлшемі25,57 Kb.
#174757
түріРешение
1   2   3
Байланысты:
рубежка задачи биологич
Әлеуметтану тест, ТЖБ 4 қазақ тілі - Хожаназар Бекарыс, Қазақ тілі (2), Қазақ тілі (2), Биология тест жауаптары, Аскери дайындык жауаптары (1), abzhanova sha et zhne et onimderinin tekhnologiiasy, Ббб, 81369, ҚМЖ үлгі, Дәріс тезистері (2), Острый аппендицит, OVP, 7 тема Маннапов
. Задание. Сколько телец полового хроматина можно обнаружить в большинстве интерфазных клеток людей с кариотипами:
1) 46,XX;(1)
2) 46,XY;(0)
3) 47,XXY;(1)
4) 48,XXXY;(2)
5) 45,X0;)(0)
6) 47,XXX;(2)
7) 48,XXXX;(3)
8) 49,XXXXX.(4)
6.7.2.5. Задание.Сделайте заключение о возможным кариотипе индивидуума, имеющего:
- фенотип женский, более 50%, соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;(46хх)
- фенотип женский, менее 5%, клеток имеют одно тельце хроматина;(45х)
- фенотип женский, более 50%, соматических клеток имеют два тельца хроматина;(47ххх)
- фенотип мужской, менее 5%, клеток имеют одно тельце хроматина;(46ху)
- фенотип мужской, более 50%, соматических клеток имеют одно тельце полового хроматина;(47хху)
- фенотип мужской, более 50%, соматических клеток имеют два тельца хроматина;(48хххх)
6.7.2.4. Расшифровка следующих символов по Парижской номенклатуре:
- 46, ХХ 1p2.2,
- 46, XY 3p12, p23,
- 46, XX 9p13, q23,
- 46, ХХ 8p11.
6.7.2.5. В нормальном кариотипе человека присутствуют 44 аутосомы и 2 половые хромосомы (ХХ, ХУ).
- Сделайте символическую запись нормального кариотипа женщины и мужчины.
6.7.2.6. Сделайте расшифровку кариотипов больных людей:
1) 47,ХУ,G+;
2) 46,ХХ,1р+;
3) 46ХУ,14q-;
4) 47ХХ,+14р+;
5) 46,ХХ,del(1)(q21);
6) 46,ХУ,t(2;5)( q21; q31);
7) 46,ХХ,r(18)
Примечание: del- делеция,t-транслокация, r-кольцевая хромосома.
6.7.2.7. Сделайте заключение о нормальном либо патологическом состоянии и половой принадлежности людей с кариотипами:
1) 46,ХХ;(нориа)девушка
2) 46,ХУ;(норма)мужчина
3) 46,ХХ/46,ХУ;(норма,норма)(гермафродитизм,)
4) 47,ХХ,+21;(дауна)
5) 47,ХУ,+21;(дауна)
6) 47,ХУ,+13;(потау)
7) 47,ХХ,+18;(эдвардс)
8) 45,Х;(моносомия по х хромосоме)
9) 47,ХХХ;( трисомия по х хромосоме)
10) 48,ХХХХ;(полисомия)
11) 47,ХХУ;(синдром клайнфельтера)
12) 47,ХУУ.( агрессивные)
6.7.2.5. Решение задач на моделирование процессов кодирования.
1. Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов:
АААГАТЦАЦАТАТТТЦТГТТАЦТ. Написать строение молекулы РНК, образующейся в процессе транскрипции на этом участке молекулы ДНК

2. Исследования показали, что 34% от общего числа нуклеотидов данной иРНК приходится на гуанин, 18% - на урацил, 28% - на цитозин и 20% - на аденин. Определите процентный состав азотистых оснований двухцепочечной ДНК, слепком с которой является указанная иРНК.


3. Участок правой цепи молекулы ДНК имеет последовательность нуклеотидов: А-Г-Т-Ц-Т-А-А-Ц-Т-Г-А-Г-Ц-А-Т. Запишите последовательность нуклеотидов левой цепи ДНК. Дано: ДНК А-Г-Т-Ц-Т-А-А-Ц-Т-Г-А-Г-Ц-А-Т


4. На вычисление количества нуклеотидов, их процентное соотношение в цепи ДНК, иРНК. В одной молекуле ДНК нуклеотидов с тимином Т -22%. Определите процентное содержание нуклеотидов с А, Г, Ц по отдельности в этой молекуле ДНК. Дано: Т -22% Найти: % А, Г, Ц


5. Одна из цепей фрагмента молекулы ДНК имеет следующее строение: А-Г-Ц-Ц-Т-А-Г-Т;


а) укажите строение противоположной цепи;
б) укажите последовательность нуклеотидов в молекуле И-РНК построенной на этом участке цепи ДНК.

6. На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в последовательности:


А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Т.
а) нарисуйте схему структуры двухцепочной ДНК.
б) объясните, каким свойством ДНК при этом вы руководствовались.

7. Используя принцип комплементарности, установите состав гена ДНК, по которому была синтезирована следующая РНК: ЦУГЦЦАГЦАУГГ


8. Определите антикодоны т-РНК для следующей цепи иРНК:


Ц У Г Ц Ц А Г Ц А У Г Г

10. Какое количество водородных связей в гене между двумя цепями ДНК, если известны, что он состоит из12 нуклеотидов, 5 из которых – адениловые


11. Две цепи ДНК удерживаются водородными связями. Определите


число водородных связей в этой цепи ДНК, если известно, что нуклеотидов с
аденином 12, с гуанином 20.

12. Участок молекулы ДНК состоит из 60 пар нуклеотидов. Определите длину этого участка молекулы ДНК


Дано: 60 пар нуклеотидов (длина нуклеотида 0, 34 нм)
Найти: длину участка

13. В одной молекуле ДНК Т составляет 16% от общего количества нуклеотидов. Определите количество (в %) каждого из остальных видов нуклеотидов.


14. На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в такой последовательности:


А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г-……..
а) Нарисуйте схему структуры двуцепочной молекулы ДНК.
б) Объясните, каким свойством ДНК вы при это руководствовались?
в) Какова длина этого фрагмента ДНК?
г) Сколько водородных связей в данном фрагменте ДНК?


1. Доминантная мутация брахидактилии проявляется у гетерозигот (Аа) в виде укорочения пальцев, однако в гомозиготном (аа) состоянии развивается ------ эффект – гибель зародыша на ранних этапах внутриутробного развития.
Определите проявление гена в гомо и гетерозиготном состояниях?

  1. Во время митоза в культуре ткани человека произошла элиминация (исчезновение) двух хромосом. Сколько хромосом, хроматид и ДНК будет в каждой образовавшейся клетке?


  2. Если материнскую клетку шимпанзе (2 n = 48 хр.) обработать колхицином (это вещество, препятствующее расхождению хромосом к полюсам, но не влияющее на редупликацию хромосом), то, сколько хромосом будет иметь дочерняя клетка, образовавшаяся в результате митоза?


  3. В митоз вступила двуядерная клетка с диплоидными ядрами (2n=16). Какое количество наследственного материала будет иметь клетка в метафазе при формировании единого веретена деления, а также дочерние ядра по окончании митоза?

  4. После оплодотворения образовалась зигота 46,ХХ, из которой должен сформироваться женский организм. Однако в ходе первого митотического деления (дробления) этой зиготы на два бластомера сестринские хроматиды одной из Х-хромосом, отделившись друг от друга, не разошлись по 2-м полюсам, а обе отошли к одному полюсу. Расхождение хроматид другой Х-хромосомы произошло нормально. Все последующие митотические деления клеток в ходе эмбриогенеза протекали без нарушений механизма митоза, не внося дополнительных изменений, но и не исправляя изменённые наборы хромосом.



  1. В результате митоза возникло две дочерние клетки. Одна из них вступает в стадию клеточного цикла, вторая, в результате дифференцировки, потеряла способность к размножению. Какая конечная судьба первой и второй клетки?

6. На какой стадии удобнее всего изучать хромосомы и почему?
7. Чем отличается амитоз от других типов деления клеток и для каких организмов он характерен?
8. Какие хромосомы расходятся к полюсам клетки в анафазе митоза?
9. Гены, которые должны были экспрессироваться в G2 периоде остались неактивными. Отразиться ли это на ходе митоза?
10. В ядре клетки листа томата 24 хромосомы. Сколько хромосом будет в ядре клетки корня томата после ее деления?
жүктеу/скачать 25,57 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет