но
in! 4. Ацетиленнин, гомопогтарын лабораторияда ею галоген атомдары 6ip келфтек атомында немесе Kepmi келфтек атомдарында орналаск;ан дигалогенд1 цосылыстарга снтплерднч спирттеп ертнд1лер1мен эсер erin алуга болады:
CHBr2 - CH2 - CH3 + 2КОН
НгС - СН - СН3 + 2КОН Вг Вг
1,2-дибромпропан
НС = С - СН + 2КВг + 2Н,О
НС = С - СН3 + 2КВг + 2Н2О
пропин (ме тип ацетил ен)
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 16.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: Алкиндердің қасиеттері.
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды алкиндердің физикалық,химиялық қасиеттерімен таныстыру
2.Алкендердің химиялық қасиетін реакция теңдеулермен жазып ғылыми жолмен түсіндіре алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: өздігінен меңгерту.
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ. Кучеров реакциясы. Димерлену жене тримерлену реакциялары.
Винилхлорид.
Физикалык қасиеттері Алкиндердің 1-ші мүшесі — ацетилен түсіз, иіссіз газ, суда нашар ериді. Гомологтық қатарда Мr- өсуше байланысты қайнау жене балку температуралары артады. бастапқы үш мүшеeci газдар, С5 Н8-нан бастап сұйық заттар, ал жоғары алкиндер (С16Н30-дан) — қатты заттар. Алкиндер алкендер сияқты судан жеңіл, суда нашар, органикалық еріткіштерде жақсы ерид1.
Химиялық қ.1. қосылу р.
1. Гидрленіь. Сутекті қосып алу Ni, Pt, Pd металл кт. қатысында журед1. Реакция барысында алдымен алкен, содан кейш алкан түзілед1:
НС ≡ СН +Н2→ СН2 = СН2 +Н2→ СН3─ СН3
НС ≡ СН + Вг2→ ВгНС = СНВг + Вг2→ Вг2НС — СНВг2
1,2 –дибромэтен 1,1,2,2 -тетрабромэтан
3. Галогенсутектepdi қосып алуы
НС ≡ СН +НСІ→ Н2С = СНСІ хлорвинил
Н2С = СНСІ+НСІ→ Н3С— СНСІ2 1,1-дихлорэтан
4. Гидратация реакциясы HgSO4 (II). Б0л реакцияны 1881 жылы М. Г. Кучеров ашқан. өнеркәсіпте сірке альдегиді осы жолмен алынады. Аралық тұрақсыз өнім — винил спирті ол изомерленіп ацетальдегидке айналады: 0
НС ≡ СН + н-он → HgSO4[Н2С = СНОН] →Н3С ─С
Н
Шәріпқанов Ахметжан Шәріпқанұлы (1908-2001)Химия гылымдарынын докторы, ҚР ҰFA-ның корр. мүшесі
Гетероциклді жана органикалық қосылыстарды синтездед1 ж\е олардың биологиялық белсенділігін құрылысына тәуелділігш зерттеді. Болашақ. органиктер дайындауда көп енбек сіңрген ғалым.
Тотпыгу реакциялары. Ацетилен оцай тотыгады.
Димерлену жэне три мер лену реакциялары.
7. Мыс (II) тузыньщ катысында кыздырганда, ацетилен димерленш, винилацетиленге а
НС ≡ СН + НС ≡ СН → НС ≡ С─С=СН=СН2 винилацетилен
8. 450—5000-қа қыздырылған НС ≡ СН →С6Н6
Орынбасу реакциялары.
9. НС ≡ СН ++ Ag2O —-> AgC = CAg + Н2О
Алкиндердің қолданылуы. Техникалык ацетиленнің құрамында әр түрлі жағымсыз ici бар коспалар болады. Ацетилен суда нашар ерігенімен, ацетон сияқты органикалық еріткіштерде жақсы ериді. құрамында көміртектің массалық үлесі үлкен болгандықтан, ацетилен күйе бөле бықсып жанады. Ацетилен жанғанда өте көп мелшерде қызу бөлед1, сондықтан (3000сС-тан аса), металдарды кесу және денекерлеу үшін пайдаланады. Оттекпен н\е ауамен қоспалары қопарылгыш болатындыктан, ацетиленді сыртында "Ацетилен" деген қызыл жазуы бар ақ түcтi арнайы баллондарда тасымалдайды
ІІІ. №13 –жаттығу. 117 бет.
ІV § 4.6 оқу
V. Жаттығулар орындау.
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 17.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: . АРЕНДЕР. БЕНЗОЛ
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды арендердің құрылысымен изомер түрлерімен таныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, тіл байлығын дамыту алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: ұжымдық ойлау
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру.
ІІ.Бензолдың құрылысы.Кекуле формуласы. Бензол сақинасы, бензол ядросы.
Ароматтылық.Арендер.Орто-, мета-, пара- жағдайләр.Фенил радикалы.Полиядролы арендер.
Арендердід алғашқы мүшелерінің өздеріне тән жағымды иістері болғандықтан, оларды ороматты көмірсутектер деп те атайды.
Арендер — молекулаларының құрамында бензол сақинасы (бензол ядросы) бар жалпы форму ласы СnН2п-6 болатын көvірсутектер.
Арендердің ең қарапайым мүшесі — бензол С6Н6.
Құрылысы. Молекула құрамындағы көміртектің алты атомы цикл жасап тұйықталады жөне олар өзара қос байланыс пен дара байланыс арқылы кезектесіп жалғасады деп, бензолдың құрылымдық формуласын ең алғаш неміс ғалымы А. Кекуле ұсынды (1865 ж.):
Бензол молекуласында
δ-байланыстардың түзілу сызбанұсқасы
А
Кекуле ұсынған формула бензолдың химиялық қасиеттерін толык сипаттамағанымен, осы уакытка дейін колданылып келеді.
Бензол молекуласы жазық пішінді. Барлық көміртек атомдары ұқсас, электрон тығыздыгы бірдей бөлінген, көміртек атомдарының аракашыктықтары өзара тең (0,140 нм). Бензол молекуласы тең қабырғалы жазык алтыбұрыш пішінді болады.
Барлык көміртек атомдарының s-байланыстары мен р-электрон тығыздырының біркелкі бөлінуі (орналасуы) нәтижесінде едәуір берік және бәрі бірдей "ароматты" байланыс түзіледі.
Бензол молекуласында алтыр-электрон орбитальдарынын өзара қаптасулары:
Яғни, бензол молекуласындағы барлық көміртек атомдары арасындағы байла-ныстар "таза" дара байланыстардан да, қос байланыстардан да өзгеше болады. Бензол молекула-сының барлық алты қабырғаларының үзындықтары бірдей 0,140 нм-ге тен болады. Бензолдағы С—С байланыстардың энергиясы 490 кДж/моль-ге тең дара байланыс пен кос байланыстар мәндерінің арасындағы сан болады.
25-сурет. π-электрон тығыздығының біркелкі бөлінуі
а)
26-сурет. Бензол молекуласынын
шарөзекті (а) жэне масштабты
(ә) модельдері
Молекуласында электрон тығыздығыныц біркелкі бөлінуін ескеріп, бензолдың күрылымдык формуласында ортак байланысты тең кабырғалы алтыбұрыштың ішіндегі дөңгелек арқылы да бейнелеуге болады
Арендердің гомологтары, атаулары мен изомерлері.
c6h5 - сн3 метилбензол c6h5 - с2н5 этилбензол
Бензолдьщ гомологтарьш атау үшін қалыптаскан тривиальді атаулар да қолданылады: метилбензолды толуол, диметилбензолды ксилол, изопропилбензолды кумол, винилбензолды стирол деп атайды. Молекуласында бірнеше радикалдары бар қосылыстарды атау үшін бензол сақинасындағы көміртек атомдары нөмірленіп, косылысты атағанда орынбасардың орны сандар аркылы керсетіледі Егер бензол молекуласынын екі сутек атомы радикалдарға алмасқан болса, Оларды атағанда, қыскаша бірінші әрпімен белгілейді: орто — о, мета — м, пара — п Немесе әріптердің орнына сандар аркылы белгілеулер де қолданыладьі.
С6Н5 — тобы фенил радикалы, С6Н5—СН2— бензил радикалы деп аталады.
Арендердің изомерлері:
а) бензол сакинасымен байланыскдн бүйір тізбектегі радикал-дардың орнына;
ә) радикалдардың табиғатына және екеуіне қатар байланысты болуы да мүмкін. Метилбензолдың изомерлері болмайды. Изомерлену этилбензолдан басталады. С8Н]0—қосылысының төрт изомері болады: СН3
этилбензол
1,3-диметилбензол (м-ксилол)
СН3
1,2- диметилбензол (о-ксилол)
СН3 1,4-диметилбензол (п-ксилол)
Полиядролы (көп ядропы) арендерге нафталин (екі ядролы) және антрацен (үш ядролы) жатады:
нафталин антрацен
ІІІ. №9 –жаттығу. 131 бет. ІV § 5.62оқу.V. Жаттығулар. Сұрақтарға жауап беру.
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 17.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: АРЕНДЕРДІҢ АЛЫНУЫ
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды арендердің құрылысымен изомер түрлерімен таныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, тіл байлығын дамыту алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: ұжымдық ойлау
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру. 5.2.
ІІ. Жаңа ұғымдар.Риформинг. Реакциялар:
орынбасу;қосылу. Бензол гомологтарындағы атом топтарының, өзара әсері.
Арендерді, негізінен, тас көмір шайыры мен мұнайды фракциялап айдап алады. Сонымен қатар мұнайды өңдегенде және көмірді кокстегенде түзілетін газдарды синтездеу арқылы да алынады.
1. Сәйкес алкандарды катализатор қатысында ароматтап дегидр легенде (риформинг) бензол мен оның туындылары түзіледі С6Н14 Сr2О3 С6Н6
2. Циклогексан Кt С6Н6
Pt, Pd катализаторлары катысында 300°С температурада дегидрлеп бензол алдь
Зелинский Николай Дмитриевич (1861-1953) Орыс химик-органигі, академик. Орыс инженері А. Кумантпен бірігіп противогаз (газ тұтқыш) ойлап тапты (1915 ж.). Органикалық катализ ілімінің негізін қалаушылардың бірі. Мұнай химиясының мәселелерімен айналысты. Мұнайды катализді және пирогенді ароматтады. Мұнай қалдықтарын крекингілеп, бензин алу жолдарын зерттеді. Алғаш хлорпренді каучукты алу жұмыстарын бастаушылардын бірі (1932 ж.). Аминқышкылдарын, оксиаминқышқылдарың қиын алынатын нафтен алкоголдері мен қышкылдарын, т.б. көптеген органикалық заттарды синтездеді. Химик-органиктердің мектебін ұйымдастырды. Мәскеудегі органикалық химия институты Зелинскийдің есімімен аталады.
3.. метилциклогексан Кt → метилбензол (толуол)
4. 3 с2н2 5000→ С6Н6
5. Бензолдың гомологтарын катализатор (алюминий хлориді немесе темір (III) бромиді) катысында бензолды алкилдеп алуға болады:
ІІІ. №15 –жаттығу. 131 бет.
ІV § 5.2 оқу
V. Жаттығулар орындау. 4-18-4-27.
зербаев Ерден Нигметулы (1912-1975)
Казактар арасынан шыккан тұнғыш химия гылымдарынын докторы, химик-органиН, академик. Казакстанда органикалык химиянын ер турл1 сала-
ларынын — келнр химиясы, мунай химиясы, ацетилен химиясынын жене органикалык синтездщ калыптасып дамуына кеп енбек снирдь Ацетиленнш жака туын-дыларын синтездеу мен олардыц изомерлершщ айна-луларына байланысты жумыстар журНздь Жана пестицидтерд1, дер1-дермектерд1, биологиялык белсенд1 косылыстарды ашты. Мангыстау мунайындагы кейб!р кем1рсутектердщ катализд! тотыгуын зерттеди Онын квм1р химиясы сала сын даты жумыстары неНзшде Тем1ртау жене ел1м1зд1н. баска аймактарында кентер-миялык кешендер салынды.
.
Сурактар, жаттыгулар мен есептер
1. Алкиндер деп кандай квм!рсутектердд айтады? Этен мен этиннщ мысалында
алкиндер мен алкендерд1 салыстырып, курамдарында кандай уксастыктар мен айырмашылыктар бар екендЫн тус!нд!рщдер.
2. Алкиндерд1ц гомологтык катарынын алгашкы бес мушесш^н молекулалык
формулаларын жазындар.
3. Этин мен этеннщ электрондык формулаларын жазындар.
4. Алкиндерге гибридтенудщ кандай тур! тен? Байланыс тур!, бурышы жене
узындыгы кандай болатынын айтындар.
5. Алкиндерде уш байланыстын. калай туз1лет1нддгш ацетилен молекуласынын
мысалында тус1нд1р1ндер. а- жене л-байланыстардын кандай айырма-шыльщтары бар екенш айтындар. Ацетиленн1н кещст1кт1к niuiiHi кандай
-v болатынын дептерлерще сызып керсетш, тус1нд1рщдер.
[g/ Молекулалык формуласы С5Нв-ге сейкес барлык квм1рсутектерд!н куры-лымдык формулаларын жазып, аттарын атандар.
Алкиндерге изомерлердщ кандай турлер! тен? Алкиндер мен алкендердщ изомерлену
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 26.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: Көмірсутектердің галогентуындыларын алу.
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды көмірсутектердің галогентуындыларымен таныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, тіл байлығын дамыту алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: ұжымдық ойлау
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ.Көмірсутектердің галогентуындыларының изомерлері мен атаулары. Х.А.Ж бойынша галогеналкандарды атау үшін көмірсутек тізбегі галоген жақын орналаскан жағынан бастап нөмірленеді. Галоген байланысып тұрган көміртектің нөмірі, галоген және көмірсутек аталады. Рационалды атау бойынша галогеналкилдердің аты көмірсутек радикалы мен галогеннен тұрады:
СН3—СН2—СН2Cl СН3—СН—СН3
1-хлорпропан (пропилхлорид) | 2-хлорпропан (екіншілік пропилхлорид ) Cl
хлорбензол
Егер бірнеше орынбасар болса, олар алфавит ретімен аталады:
н3с—сн—сн2—сн—сн3 2-бром-4-метилпентан
│ │
Вг СН3
СН3— СН—СН2Cl 2-метил-1-хлорпропан (изобутилхлорид)
│
СН3
Галогеналкандардың изомерленуі көміртек каңкасының құрылысы мен галогеннің орнына байланысты болады. Изомерлену алкандарда С4— бутаннан басталса, галоген-алкилдердің изомерленуі С3-тен басталады..
Көмірсутектердің галогентуындыларыныц алынуы.
1. Галогеналкилдерді алкандарды галогендеп алуға болады.
СН4 + С12---> СН3С1 + НС1
Реакция радикалды механизм бойынша жүреді және оның жағдайына байланысты моно-, ди-, три-, тетрахлортуындылардың қоспалары түзіледі
2. н2с=сн2 + НСІ--> н3с - сн2СІ
3.Спирттердің гидроксил тобын галогенге алмастырып, гало-геналкилдер алады: С2Н5ОН + HC1----> С2Н5C1 + Н20
4.Бензолдың галогентуындылары темір (III) тұздары катысында галогендер сутек атомдарының орнын басканда түзіледі:
C6H6 + CІ2 → C6H5C1 + HC1
ІІІ. №1,2,6, –жаттығу. 131 бет.
ІV § 6.2 оқу. 7,11-жат V. Жаттығулар орындау.
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 1.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: Арендердің қасиеттері
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды арендердің қасиеттеріментаныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, тіл байлығын дамыту алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: өздігінен меңгеру
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ, 1. физикалық қасиеттері,суда ерімейді,сұйық,алғашқысының өзіне тән иісі бар. Бензол улы, Мr өскен сайын балқу ж\е қайнау тем-сы артады.
2. Хим-қ қасиеттері. 1. Бензол + Вг2→ бром бензол
2. Бензол + НNО3→ нитро бензол
3. толуол + НNО3→ 2,4,6- тринитро толуол (тротил ТНТ)
4. гидрлену.
5. галоген сутекті қосып алу. Бензол + С12---> гексахлорбензол
6. бензол гомологы толуол тотығып, бензой қынқылы түзеді.
7. жануы
8. полимерлену. Стирол(винилбензол) → полистирол
3. қолданылуы.
ІІІ. №15,17.
ІV § 5.3 оқу. №18.
V. 1.Арендерді алудың қандай жолдары бар олады реакция теңдеуімен сипатта.
2. арендердің изомерлеріне жаттығу орындау.
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 30.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: Көмірсутектердің галогентуындыларының қолданылуы
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды көмірсутектердің галогентуындыларының қолданылатын жолдарымен таныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, химиялық заттардың өмірде алатын жолдарын білу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: Өздігінен меңгеру.
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ.Көмірсутектердің галогентуындыларының изомерлері мен атаулары.
Физикалық қасиеттері. Алкил радикал мен галогеннің массасы өскенде, галогеналкилдердің кайнау температуралары артады. Сан өзгерісінің сапа өзгерісіне ауысатындығына тағы да көз жеткіздіңдер. Галогеналкандардың бастапкы мүшелері газ тектес, ортаңғылары сұйық заттар. Өздеріне тән тәттілеу иістері болады. Галогеналкилдер суда нашар, органикалық еріткіштерде жаксы ериді.
Химиялық қасиеттері..
1. Орынбасу реакциялары. Галогеналкилдердің галоген атомдарын баска атом топтарына ауыстыруы арқылы органикалық қосылыстардың басқа кластарына өтуге болады. Галогеналкил сілтінің судағы ерітіндісімен әрекеттескенде спирт түзіледі: С 2Н5С1 + NaOH----> С 2Н5ОН + NaCl
2. Айырыл уреакци ялары.
СН3—СН2Cl + NaOH→ спирт Н2С=СН2+ NaCl +Н2О
ә) СНС12-СН3+2КОН → спирт НС≡СН + 2КС1+2Н2О
3. Вюрц реакциясы металл натрий катысында жүреді, реакция нөтижесінде алкандардың көміртек саны көбірек гомологтарын алуға болады. \
2СН3С1+ 2Na→ С2Н6+ 2NaCl
4. СН2 ─ СН2С1 СН2 ──СН2
│ + Zn → │ │ + Zn С12
СН2 ──СН2С1 СН2 ──СН2
Қолданылуы. Хлорметан (метилхлорид) СН3С1 —газтектес зат. Сұйық күйге оңай айналады ж\е қайта буланған кезде көп мөлшерде жылу сіңіретін болғандықтан, салқындатқыш зат ретінде тоңазытқыш қондырғыларда пайдаланылады. Органикалық синтезде метилдегіш реагент ретінде қолданылады. Жақсы еріткіш.
Метанның басқа хлортуындылары: дихлорметан СН2С12, трихлорметан. СНС13 (хлороформ), тетрахлорметан СС14 — сұйық заттар. Бәрі де еріткіш ретінде қолданылады. Трихлорметан медицинада пайдаланылады. Ауа қатысында, жарыктың әсерінен трихлорметан улы газға — фосгенге СОС12 айналады. Трихлорметан мен тетрахлорметан фреондар жене тефлон полимерін алу үшін колданылады. Тетрахлорметан СС14 ауадан ауыр ж\е жанбайтын болғандыктан, өрт сөндіруге колданылады.
Хлорэтан (этилхлорид) С2Н5 С1 — ұшыш сұйық зат. Кейбір галогеналкилдер тез буланып кетіп, орнын қатты суытатын қасиеті бар. Осы касиеті хлорэтан медицинада жеңіл операциялар жасаған кезде пайдаланылады. Тетраэтил қорғасын алу үшін және этилдегіш реагент ретінде қолданылады.
Дихлорэтан (1,2 дихлорэтан) С2Н,С12 — улы, сұйық зат. Майлар мен шайырлардың еріткіші ретінде және жүн мен теріні майсыздандыру үшін пайдаланылады. Хромдау мен никельдеудің алдында металдардың беттерін дихлорэтанмен тазартады. Этиленгликоль мен винилхлорид алуға қолданылады.
Фреондар — молекуласында фтор жене хлор атомдары бар органикалық қосылыстар. Еріткіштер, өрт сөндіргіш заттар ж\е салкындатқыш қосылыстар ретінде қолданылады. Фреондарды дұрыс пайдаланбау озон қабатын бұзып, жер бетіндегі тіршілікке кауіп төндіреді.
Винилхлорид (хлорэтен) СН2 = СНСІ — улы газ. Поливинилхлорид алуда пайдаланады.
Тетрафторэтилен СҒ,1=СҒ2. Политетрафторэтилен (тефлон, фторпласт) пластмассасын алуға колданылады. Тефлон химиялық заттардың әсеріне жөне температураға (-70°С мен 250"С аралығында) төзімді.
Хлорпрен (2-хлорбутадиен-1,3) СН2=СС1—СН=СН2
Галогешлкилдер жоғарғы алкандарды, қанықпаған көмірсутектерді және спирттерді алғанда, аралық заттар ретінде кеңінен қолданылады.
Органикалық заттардың хлортуындылары улы химикаттар болып табылады, Өсімдіктер мен жануарлар зиянкестерімен күресуге қолданылатын заттарды пестицидтер деп атайды. Олардың ішшде инсектицидтер деп өсімдіктерді зиянкес жөндіктерден корғайтын заттарды, гербицидтер деп арамшөптермен күресте қолданылатын заттарды, ал фунгицидтер деп саңырауқұлақ. ауруларымен күресетін заттарды атайды. Мысалы, гексахлорбензол СеНбС16 дәнді дақылдарды зиянкестерден қорғауға пайдаланылады.
Кейбір хлорорганикалық заттар қоршаған ортада ондаған жылдар бойы бұзылмай сақталуы мүмкін. Олар сумен араласып, қоршаған ортаға таралады. Суда нашар ерігенмен, майда жақсы еритіндіктен, жануарлар (балық, құс, т.б.) организмдеріне жиналады.
Кең әсерлі инсектицид — ДДТ
Тілті Антарктидадағы пингвиннің бауырынан да ДДТ табылған. ДЦТ жануарлар арқылы адам организміне де түсуі мүмкін. Көптеген елдерде хлорорганикалық косылыстарды өндіруге және пайдалануға рұқсат етілмейді.
Пестицидтерді дұрыс сақтап, қауіпсіздік шараларын қолданып, көрсетілген нұскауға сай пайдалана білудің маңызы зор. Пестицидтермен жұмыс істегенде, арнайы киім киіп, газтұтқышты, көзілдірікті пайдалану керек.
ІІІ. 1. Тоңазыткыш қондырғыларда салкындатқыш ретінде сұйық күйге оңай айналатын газ тәрізді зат — фреон-12 (дифтордихлорметан) жиі қолданылады. Осы заттың ауамен ж\е көміркышкыл газымен салыстырғандағы тырыздығын табыңдар
ІV § 6.3оқу. 7,11-жат
V. жаттығулар
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 24.11.09.
Cабақтытың тақырыбы: жануға жұмсалған оттек бойынша М.Ф.Есептер шығару.
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды көмірсутектер туралы алған білімдерін одан әрі тереңдете түсу
2. Оқушылардың теориялық білімдерін практикада пайдалана жолдарын білу және есте сақтау қабілетін дамыту.
3.Ғылымқұштарлыққа, ,өз бетімен жұмыстануға тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: қайталау.
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: есептер шығару, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Есептер шығару.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
Сұрақтар, жаттығулар . Есептер жинағы. 22,23,24 –мысал.
24-мысал. Белгісіз алканды жағу үшін, осы көмірсутек буының көлемінен көлемі 8 есе артық оттек қажет. Осы алканның М.ф. табыңдар.
Ш е ш у і. оның жану реакциясының теңдеуін жазамыз:
СпН2п+2 + 8О2= 5СО2 +( п+1) Н2О
Р.түскен оттек атомының саны= өнім құрамындағы оттекке 8∙2 = 2п+п+ 1.
16- 3 п + 1 п = 5
алкандардың жалпы формуласына СпН2п+2 қойып есептесек, пентан С5Н12 шыағады.
Жауабы: формуласы С5Н12.
Есепті тексеру үшін, С5Н12 +8О2 = 5СО2 + 6Н2О
4. Химиялық реакция теңдеуі бойынша формуласын табу
Жану өнімдері бойышиа жанган заттың формуласын табу
22-мысал. Массасы 4,4 г көмірсутекті жаққанда 3,2 г көмір-қышқыл газы түзілді. Көмірсутектің қ.ж тығыздығы 1,96 г/л. Көмірсутектің М.ф. табыңдар..
Берілгені: Ш е ш у і.
т( СхНу) = 4,4 г 1) Берілген көмірсутектің М - сын есептейік:
m(CO2) = 13,2 г 1 л ( СхНу) массасы 1,96 г болса,
р(СхНу) =1,96 г/л 22,4 л/мольдің ─ х г.
Т\ кк: Формула СхНу? х =1,96 ∙22,4 = 44 г.
2) Түзілген көміркышқыл газының массасы бойынша көмірсутек кұрамындағы көміртектің массасын табамыз:
44 г СО2 -де _____ 1,2 г С болса,
3,2 г СО2 -де_____ b г С болады.
b = = 3,6г
3) Көмірсутек күрамындағы сутектің массасы:
m(H) = m(көмірсутек) - m(C) = 4,4 - 3,6 = 0,8 г.
4) Енді көмірсутектің құрамындағы С пен Н зат мөлшерлерін табамыз:
Х:У = : = 0,3:0,8 = 3:8.
Жауабы: формуласы С3Н8.
23-мысал. Ауа бойынша тығыздығы 0,896-ға тең көмірсутек толыкқжанғанда, 3,52 г көміртек (IV) оксиді мен 0,72 г су түзілді. Көмірсутектің молекулалык формуласын табыңдар.
Ш е ш у і. Есепті шығарудың бірнеше әдісі бар.
1-әдіс. 1) Есептід шартында берілген 5,82 г көміртек (IV) оксидінің құрамындағы көміртектіц массасын табамыз. 1 моль көміртек (IV) оксидінін күрамындағы көміртектің массасы бойынша пропорция құрайык:
44г СО2 _____ 12 гСболса,
3,52 г _____ х г С болады. х = = 0,96г
2) судың құрамындағы сутектің массасын табамыз.
18 г Н2О құрамында 2 г — Н2 болса,
0,72 г Н2О _____ у Н2 у = = 0,08г 3) Мr (к.с) = Мr(ауа) ∙Dауа = 29∙0,896 = 26
4) х.у = : = 1:1
12 х + 1у =26 х = 2 у=2 Жауабы: формуласы С2Н2
1. Берілген заттардын: а) 1-бромбутан; ө) 2-бромбутан; б) 1-бром-2-метил-пропанның құрылымдык формулаларын жазыңдар.
2. Хлорэтан молекуласының кұрылымдық формуласын жазып, атомдар арасында электрон тығыздыктары калай ығысатынын бейнелеңдер.
5. Метанның басқа хлортуындылары жанады да, тек төртхлорлы коміртектің неліктен жанбайтындығын түсіндіріндер. Осы касиетіне байланысты бұл заттың қайда колданылатынын айтыңдар.
6. Берілген айналымдарды орындауға мүмкіндік беретін реакция теңдеулерін жазып, заттарды атаңдар:
сн4 -^ сн3і —»с2н6^ с2насі^ сан8
7. Массасы 101 г хлорметан алу үшін метанның қандай массасы мен көлемі кажет болатындыгын есептеңдер.
. (4,2; 2,75.)
9. Төртхлорлы көміртек буының тығыздығы ауаның тығыздығынан неше есе ауыр екенін есептеп табыңдар. Бүл заттың өрт сөндіру үшін колданылатынын калай түсіндіресіндер? (5,3.) А ІО.Монохлорметан, дихлорметан, трихлорметан және тетрахлорметандардың күрамындағы көміртектің массалык үлестерін табыңдар. Салыстырмалы молекулалық массалары мен көміртектін массалык үлестерінің арасын-дағы байланысты бейнелейтін график сызындар.
И.Қүрамындағы кеміртектін массалык үлесі — 51,89%, сутектің массалык үлесі —9,73%, хлордың массалык үлесі — 38,38% болатын, сутек бойынша буьгаың тығыздығы 46-ға тең косылыстың формуласын есептеп шығарындар.
<С4НВС1.)
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 1. 12.09.
Cабақтытың тақырыбы: Көимірсутектер олардың галогентуындыларының арасындағы генетикалық байланыстар
Сабақтың мақсаты: 1Оқушылардың көимірсутектер олардың галогентуындыларының арасындағы генетикалық байланыстар тақырыбы бойынша білімдерін жүйелеу,тереңдету.
2. Оқушылардың теориялық білімдерін практикада пайдалана жолдарын білу және есте сақтау қабілетін дамыту.
3.Ғылымқұштарлыққа, ,өз бетімен жұмыстануға тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: қорытындылау.
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: есептер шығару, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Есептер шығару.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру ІІ.Көмірсутектер түрлерінің сан алуандығы мен санының көптігі , көмірпгек атомының ерекше қасиетіне байланысты екен. Көміртек атомы өзара тізбектеліпте, тармацталып та, цикл түзе де жалгасумен қатар, жай (дара), еселі (қос және үш) байланыстар арқылы қосылыстар түзеді. Органикалық қосылыстардың изомерлену және гомологтык, қатарлар түзу кұбылыстарыда белгілі. Сонымен катар әр гомологтық қатар көмірсутектерін жеке қарастырмай, олар өзара тырыз байланыста болып, бір-біріне айнала алады, яғни генети-калық байланыста болады. Көмірсутектер гомологтық катарларының жөне олардың галогентуындыларының бір-біріне айналуын мынадай сызбанұска аркылы бейнелеуге болады:
Алкадиендер
Алкадиендер
Алкиндер
алкендер
Алкандар
Көмірсутектердің галогентуындылары
Алкадиендер
Алкиндер
алкендер
Алкиндер
Алкандар
алкендер
Көмірсутектердің галогентуындылары
Циклоалкандар
Арендер
Тапсырма
1.№2.жаттығу. 138 бет.
2.тест тапсырмасын орындау. №1-25. тапсырмалар жинағы.
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 3.12.09.
Cабақтытың тақырыбы: ТАБИҒИ ЖӘНЕ МҰНАЙҒА СЕРІК ГАЗДАР
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды табиғи және мұнайға серік газдармен таныстыру
2. Оқу материалдарын меңгере отырып, тіл байлығын дамыту алу.
3.Ғылымқұштарлыққа, еңбектенуге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: өздігінен меңгеру
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар.
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ, Табиғигаз. Мұнайға серік газдар.
Табиғи газ. Табиги газ оның 80 — 96%-і метаннан, ал калган бөлігі метанның жақын гомологтары — этан, пропан, бутаннан құралған.Табиги газдың құрамында өте аз мөлшерде пентан, күкіртсутек, көміркышқыл газы, азот, т.б. газдар да болуы мүмкін.
1. Құрғак газ — метан (СН4) мен этан (C2H6) қоспасы. Ол, негізінен, химиялық шикізат ретінде қолданылады. Одан айыру арқылы күйе, сутек, сондай-ак ацетилен, метил спирті, формальдегид, еріткіш заттар алынады. Күйе көбінесе автомобиль дөңгелектерін (шина) жасағанда, сондай-ақ бояу ретінде колданылады. Ал сутекті синтез өнеркәсібінде пайдаланады: 1000
СН4→ С+2Н2 2СН4→ С2Н2+3Н2
С2Н6→С2Н4+ Н2 2СН4+О2→ 2СО + 4Н2→2СН3ОН
СН4+2Н2О→ СО2 + 4Н2
2. Пропан-бутан қоспасын, негізінен,белсенділігі жоғары қанықпаған көмірсутектерге айналдырады. Олардан каучук, пластмассалар синтездейді:
С4Н10→ С2Н6+ С2Н4
С2Н6→ С2Н4 + Н2 n Н2С═ С2Н→( ─Н2С─ СН2─) n
полиэтилен
Сонымен қатар көмірсутектерді тотықтырып, органикалық қышқылдар, спирттер жөне баска өнімдер (бояулар, дәрі-дөрмектер) алады.
Табиги газ — химия енеркәсібі үшін бағалы шикізат.
Табиги газ жылу шығару мүмкіндігі жоғары болғандыктан арзан отьга ретінде кең колданылады. 1 м3 табиғи газды жакканда, 54400 кДж жылу бөлінеді. Отынның қай түрімен салыстырса да, жану жылуы ең жоғары ж\е күл қалдырмай калдықсыз жанатындықтан, экологиялық таза отын. Табиғи газды отын ретінде электро-станцияларда, түрғын үйлер мен ірі өндіріс кешендерін жылыту жүйелерінде, домна ж\е мартен пештерінде қолданады. Пропан-бутан қоспасын сұйытылган газ түрінде тұрмыстық отын ретінде н\е от бергіштерді (зажигалка) толтыруға пайдаланады. Қазіргі кезде автомобильдерді сұйытылған газбен жүргізу әлемдегі отын кризисі мен экологиялық мәселелерді шешудің бір жолы болып отыр. Оны құбырлар көмегімен және баллондарга толтырып, бір жерден екінші жерге оңай тасымалдауға болады.
Мүнайға серік газдар. Мұнайға серік газдар мұнайда еріген күйінде болады немесе мұнайдың бетін бүркеп жатады және негізгі құрам бөлігі метан болып табылады. Оның құрамына метаннан басқа этан, пропан, бутан, пентан және гексан кіреді. Олардың мөлшері табиги газбен салыстырғанда, мұнайга серік газдарда көптеу болады.
Бастапкы кезде мүнайга серік газдарды пайдаланбай жагып жіберетін. Қазіргі кезде жинап алып, жанармай ж\е бағалы химиялық шикізат ретінде қолданады.
Мүнайға серік газдарды үш фракцияға бөледі:
1) құрғақ газ (СН4, С2Н6)-;
2) пропан-бутан қоспасы (С3Н8, С4Н10);
3) газды бензин (С5НІ2, С6Н14).
Мұнайға серік газдардың бірінші, екінші фракциялары табиғи газдағыдай қолданылады. Құрғак газ отын ретінде кең пайдаланылады. Алайда оларды шикізат ретінде іске асыру әлдеқайда тиімді. Мұнайга серік газдардың кұрамындағы алкандардан сутек, ацетилен, қанықпаған және ароматты көмірсутектер мен олардың туындыларын алады.
Газды бензин өте ұшқыш жөне тез қайнайды. Төмен температураның өзінде жақсы буланатындықтан, суык катты болатын жактарда автомобиль бензиніне от алуын тездету үшін қосады.
ІІІ.№7,8.
ІV § 7.1 оқу. -№10жат.
3. Табиғи газ кайда колданылады?
4. Табиғи газдын мұнайға серік газдардан кандай айырмашылықтары бар?
5. Неліктен мұнайға серік газдар деп аталады?
6. Мүнайға серік газдар кайда колданылады?
А 7. 100 л табиғи газдан (к. ж.) ацетилен алынды. Табиғи газдағы метанның көлемдік үлесі 96%. Альшған ацетиленнің көлемі кандай? (48 л.)
■ 8. Құрамында көлемі бойынша: 94% СҚ, 2% С2Н6, 2% СаН8, 1% С4Н10, 0,5% N?
жөне 0,5% СО2 бар, Зм3 табиғи газды жағуға ауаның кандай көлемі жұмсалады? (Ауадағы оттектің көлемдік үлесі 0,2.) (31,725 тл3.)
■ 9. Теория жүзіндегі шығымға карағанда іс жүзіндегІсі 30% болған 0,6 моль
ацетиленді алу үшін, егер табиғи газдағы метанның мөлшері 90% болса, канша көлем (к. ж.) табиғи газ жүмсалған? (29,87 л.)
10. Массасы 1 кг көмірдІ (күрамындағы көміртек мелтері 92%) жакканда түзілген көміртек (IV) оксидін өк суы аркылы өткізді. Түзілген тұнбаның массасы жөне зат мөлшері кандай? (7666,6 г, 76,67 моль.)
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 7. 12.09.
Cабақтытың тақырыбы: Мұнай, құрамы, өңдеу әдістері және өнімдері
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды. мұнай, құрамы, өңдеу әдістері және өнімдері
2. Оқушылардың теориялық білімдерін практикада пайдалана жолдарын білу және есте сақтау қабілетін дамыту.
3.Ғылымқұштарлыққа, ,өз бетімен жұмыстануға тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: өздігінен меңгерту.
Сабақтың көрнекілігі: сызба-нұсқалар. Мұнай үлгі
Сабақтың пәнаралық байланысы:математика
Сабақтың әдісі: есептер шығару, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Есептер шығару.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
І. Амандасу. Сабақ құралдарын түгелдеу.Сабақтың мақсатымен жоспарымен таныстыру
ІІ.Мұнайдың қүрамы. Мұнай, негізінен, аздаған мөлшерде көмірсутектер мен азотты, оттекті және күкіртті қоспалардан, минералдық тұздардан, т.б. заттардан тұратын күрделі қоспа.
Мұнайдың негізін парафиндер, циклопарафиндер және ароматты көмірсутектер құрайды. Олар сұйық, еріген газ, қатты зат күйінде болады. Оның құрамындагы газ тәрізді және қатты коспалары сұйық компоненттерінде еріп жүреді. Мұнайды құрамындағы көмірсутектерге байланысты парафинді, нафтенді, ароматты деп ажыратады. Мысалы, Ембі, Доссор, Мақат мұнайлары — нафтенді көмірсутектерге бай болса, Өзен мен Жетібай мұнайы парафиндерге, ал Прорва мұнайы ароматты көмірсутектерге бай. Аталған коспалардан баска мүнайдың күрамында металдар да болатыны анықталды. Жер астынан өндіріліп алынған мұнайда су көп болады. Оны шикі мұнай деп атайды. Шикі мұнайды суынан және қосалқы газдарынан тазартып, өңдеуге жібереді. Тазартылған мүнай тауарлық мұнай деп аталады.
Физикалық қасиеттері. Мүнай — қара коныр түсті, өзіне тән иісі бар, май тәріздес, қоймалжың сұйық зат. Суда ерімейді, бірақ органикалыкқ еріткіштерде ериді. Судан жеңіл, тыгыздыры кездесетін орнына карай 0,73 — 0,98 г/см3 аралығында болады. Мұнай — жанғыш зат (парсы, neft — тез от алғыш зат деген мағынаны білдіреді).
Мұнайды өндіру және тасымалдау. Жер қыртысынан мұнайды өндіру кезінде алгашқыда жаңа ұңғымаларда қысым әсерінен мұнай бұркақ түрінде атқылап шығады. Жұмыс өнімділігін арттырып,мұнай ұңғымаларын ұзағырақ пайдалану үшін қосымша әдіс-тәсілдер колданылады.
Шикі мұнайды тұндырып, сеператордан өткізіп, газынан және суынан айырады. әрбір ұңғымада тереңдік насостары орнатылады.
Мұнайды мұнай өңдейтін зауыттарға жеткізу үшін мүнай құбырлары, темір жол цистерналары, теніз танкерлері және автомобильдер қолданылады. Көбіне құбырлар мен таңкерлерді пайдалану тиімді болып табылады.
Мұнайды теңіз арқылы тасымалдау өндірістің маңызды саласына айналды. Ұзындығы 350 м-ге жететін супертанкерлер 500000 тоннаға дейін шикі мүнай тасымалдайды.
Мұнайды өңдеу әдістері. Мүнайды өңдеу әдістері, негізінен, екі түрлі болады. Біріншісі — физикалық өдіс мұнарада мүңайды фракциялар. болу. Ол мұнайды айдау деп аталады. Екіншісі — химиялық әдістер: ауыр көмірсутектерді бөлшектеу аркылы жеңіл комірсутектер алу немесе крекинг процесі және көмірсутектерді ароматтандыру немесе риформинг процесі.
Мұнайды айдауға арналған қондырғы 2 бөліктен түрады: мұнайды қыздыруға арналған түтікті пеш және ректификациялық мұнара. Түтікті пештегі құбырларда мұнайды сыртынан мазут немесе газ жағып, 350°С-ка дейін қыздырады. атмосфера қысымында буға айналады
Мұнай өнімдері ректификациялау мұнарасында қайнау темпе-ратуралары жақын заттардың фракцияларына бөлінеді.
Ректификациялық мұнараның ішінде көлденең параллель қабаттасып орналасқан тәрелкелер бар. Тәрелкелерде қаллақты тесіктер жасалған. Көмірсутектердің буы тесік арқылы өтіп қалпаққа соғылғанда, ауыр көмірсутектер конденсацияланып кері ағады. Ал жеңіл көмірсутектердің буы саңылаудан жоғары етеді. әр тәрелкеде Мr шамасына байланысты фракциялар жиналады.
Мұнай өнімдерін крекингілеу.
Мұнай өнімдерін 400°С-тан жоғары қыздырғанда, ауыр көмірсутектер айырыла бастайды. Оларды 400" — 420"С температураға дейін кыздырып, буға айналдырған күйі екінші ректификациялык мүнарада фракцияларға бөледі. Бензиннен баска:
230" — 250°С аралығында ұршык майы,
260° — 305°С аралығында машина майы,
315" — 3 2 5"С аралығында жеңіл цилиндр майы,
350° — 370"С аралығында ауыр цилиндр майы бөлінеді, ең соңында гудрон қалдық түрінде калады.
Мұнай өнімдерін белгілі бір қысымда үлкен молекулалы көмір-сутектерді қайта өңдеу арқылы бензинді құрайтын кіші молекулаларға айналдыруды крекинг деп атайды. алғаш орыс ғалымы В. Г. Шухов үсынды. Крекинг процесінщ бірнеше түрі бар.
Термиялык крекинг. Бүл процесс кезінде мазуттың үлкен молекулалы көмірсутектері жоғары температурада, 20—70 атм. қысымда ауа қатыстырмай қыздырғандыктан, кіші молекулалы көмірсутектерге айналады: крекинг бензиннің октан саны 70-тен жоғары болады. Бірақ қанықпаған көмірсутектер бензиннің тұрақтылығын төмендетеді.
Термиялык крекинг кезінде спирттерді, карбон қышқылдарын, жоғары молекулалы қосылыстарды алуға шикізат ретінде қолданылатын кіші молекулалы газ тектес көмірсутектер түзіледі.
Катализдік крекинг. Бүл процесс 450 — 500°С-та жөне катализатор (алюмосиликаттар) катысында жүргізіледі (19-кесте). Бүл әдіспен көбіне авиация бензині өндіріледі.
ІІІ.19- кесте Термиялық және катализдік крекингтің айырмашылығы
Термиялык крекинг
|
Катализдік крекинг
|
t = 470-550 С
Процесс баяу жүреді
Қаныкпаған көмірсутектер көп түзіледі
Алынған бензин:
1) детонацияға төзімсіз;
2) сақтауға колайсыз (қанықпаған
көмірсутектер тез тотығады)
|
t = 450-550°С, катализатор
Процесс жылдам жүреді
қанықпаған көмірсутектер аз түзіледі
Алынған бензин:
1) детонацияға төзімді;
2) сақтауға қолайлы (кұрамын-
да каньщпаған көмірсутектер аз)
|
ІV § 7.2.
V..
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 8.12.09.
Cабақтытың тақырыбы: Мұнайды өңдеу. Крекингілеу
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды мұнайды өңдеу әдістерімен және олардан алынатын өнімдерімен таныстыру.
2.Мұнайдың қасиетерін білу және олардың пайдаланатын саласын білу.
3.Туған өлкенің қазба байлықтарын тануға,қоршаған ораны қорғауға таулу. тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: демонстрациялық
Сабақтың көрнекілігі: трек-сызбалар, мұнай өнімдері, ретифекациялық кол моделі,слайдттар.
Сабақтың пәнаралық байланысы: Экология ,технология
Сабақтың әдісі: трек-сызбамен талдау.. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
1. Мұнай құрамындағы көмірсутектер
парафиндер Сп Н2п.+2
циклоалкандар, циклодентан – С5Н10,
циклогексан - С6Н12
Фотопленка
аромат көмірсутектер
арендер СпН2п--6
Түрлі бояулар
дәрі-дәрмектер
пластмасса
әтір
металдар,сілтілер,
сілтілік жер металдар
мыс топшасының металдары
Машина майы
2. Басқа қосылыстар
типтік бейметалдар
3. Химиялық элементтің құрамы
с
|
- 82-87%
|
0
|
- 0,005-3,6%
|
S
|
- 0,1-5,5%
|
н
|
- 12-14%
|
N
|
- 0,00001-01,7%
|
|
4. Физикалық қасиеттері
1. Майлы сүйықтық, түсі қара қоңыр, жанады, судан жеңіл, суда ерімейді, тұқыр, өзіне тән иісі бар.
2. еріту қабілеті ж\е ерігіштігі. Мұнайда иод,күкіртті қосылыстар,әр түрлі шайырлар,өсімдік және жануар майлары жақсы ериді.
5. Мұнайды айдау кезінде өндірілетін өнімдер
Бензин С5-С11(60-200◦ С)
Газ С1-С4(60◦С)
газоиль С14-С20(250-450◦ С)
керосин С12-С12(180-300◦ С)
лигроин С8-С14(150-250◦ С)
6.Мұнайдан бөлінген заттар 2-ші өңдеу арқылы алатын өнімдер
Мұнайды бөлу әдістері
Ректификация абсорбция,адсорбсиция
Экстракция кристалдау
Крекинг сутектену
Пиролиз
Мұнайдың экологиялық
І V.Диктант:
1. Газойлдан не өндіріледі? (дизель)
2. Мазуттың айдалмайтын бөлігі. (лигроин)
3. Ректификациялык бағананың биіктігі. (35 м)
4. Бензинді ароматтау бөлігі. (риформинг)
5. Бензиннің қопарылыс түрінде жануы қалай аталады? (то тыгу)
6. Бензиннің детонацияға төзімділігін есептеу үшін не пайдаланады? (октан шкаласы)
7. Қатты және сұйық көмірсутектерді араластырып алынатын зат? (вазелин)
8. Мұнай өнімдерін жоғары температурада крекингілеу. (пиролиз).
Сауалнама сұрақтары:
1. Қазақстанның мұнайға бай аймақтарын атаңыз? (Ақтөбе, Атырау, Орал, Маңгыстау).
2. Маңғыстау мұнайы мен Баку аймағы мұнайынын, айырмашылығы. (Маңгыстау мцнайы қаныққан көмірсутекке, Баку аумагындагы мұнай циклопарафиндерге бай).
3. Газды бензинді кәдімгі бензинге қосудың себебі? (машина ларды оталдыру үшін).
4. Ашық түсті мүнай өнімдеріне не жатады? (бензин, лигроин, керосин, газойль).
5. Мұнайдың физикалық қасиеттері? (мцнай май тэрізді сұйыцтық, жанғыш, қоңыр түсті өзіне тән иісі бар. Судан жеціл, суда ерімейді).
6. Өнеркәсіптік крекинг - үрдісін кім ашқан? (В.Г. Шухов).
7. Детонация деген не? (бензинніц қопарылыс түрінде жануы).
8. Қазақ мұнайының 100 жылдық мерейтойы қашан тойланды? (1999 ж).
V 7.2 § оқу.. 9-10 жаттығу.
ІV. Тест жүмысы
1. Мұнай қандай зат?
а) суда ерімейді, жанбайды;ә) май тәрізді сұйықтық, иісі жоқ;
б) судан ауыр;в) май тәрізді сұйықтық, жанғыш.
2. Мұнайды жеке зат деп есептеуге бола ма?
а) болады, себебі ол табиғаттан шикізат ретінде өндіріледі; ә) қолдан жасалган жасанды қоспа;
б) жоқ, себсбі ол көмірсутектердің табиғи қоспасы;
в) жоқ, себебі ол күрделі бейорганикалық қосылыстар қоспасы.
3. Мұнай өндірудің қандай әдістерін білесіз?
а) тотығу тотықсыздану; ә) пиролиз;
б) риформинг е) каталитикалық крекинг.
4. Мұнайды қайта өндеу үшін қандай химиялық әдістер қолданылады?
а) крекинг; ә) айдау; б) асылдандыру;в) каталитикалық изомерлену.
5. Табиғи газдың құрамында метаннан басқа мына газдар бар.
а) этан, этилен, ацетилен;ә) этан, пропан, бутан;
б) бутан, пентан, изобутан;
в) пентан, гексан, гептан.
6. Бензинді ароматтау үрдісінің атауы.
а) кокстеу ; ә) риформинг; б) крекинг; в) детонация.
7. Мұнайға леспе газдың құрамында қай заттар көп болады?
а) метан;ә) барлыц алканолдар;б) алканолдардың газ тәрізді гомологтары;в) алкиндер.
8. Мұнай фракцияларынан алынған трактор жағар майы.
а) бензин ; ә) лигроин; б) мазут;в) газойль.
9. Мұнайдан алынбайтын зат.
а) мазут; ә) керосин; б) крахмал;в) бензин.
10. Мұнай көмірсутектерінің ұшқыш заттарға айырылуы.
а) пиролиз; ә) риформинг; б) гидролиз;в) крекинг.
11-сынып. Жаратылыс . Химия..10 .12.08.
Cабақтытың тақырыбы: Отын түрлері.Тас көмірді кокстеу.
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды отын түрлерімен және тас көмірден алын өнімдерімен таныстыру.
2. Оқу матералдарын меңгерту,.
3.Туған өлкенің қазба байлықтарын тануға,қоршаған ораны қорғауға баулу. тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: демонстрациялық
Сабақтың көрнекілігі: трек-сызбалар, мұнай өнімдері, ретифекациялық кол моделі,слайдттар.
Сабақтың пәнаралық байланысы: Экология ,технология
Сабақтың әдісі: трек-сызбамен талдау.. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үй тапсырмасын а сұрау.
V. Үйге тапсырма беру.
ІІ. Жаңа сабақтың сұрақтары.
1. Отынның қандай түрлері бар?
2. Қатты отынды химиялык өндеудің пиролиз, газдандыру (газификациялау), гидрогендеу және кокстеу әдістеріне тоқтал.
3.Тас көмірді қалай өңдейді?
4. Кокс пешінде қандай процестер жүреді,оның құрылысы қандай?
5. кокс газынын не үшін пайдаланады,оның құрамында қандай қоспалар бар?
Трек-сызба «отын ның жіктелуі.
Пиролиз — көмірді ауа қатыстырмай жабык реакторда 1000° С шамасында қыздыру. Түзілген енімдер одан әрі өзгерістерге ұшырайды.
Газдандыру — 1000°С температурада қатты отынның орган-қ массасын ауамен, су буымен немесе олардың коспасымен шала тотықтыру арқылы жанғыш газдарға айналдыру. Жанатын газдарды генератор пештерінде өндіретін болғандьщтан, оларды генератор газдары деп атайды.
Гидрогендеу — катализатор катысында ↑ тем-да ж\е Р-да отынды сутекпен өңдеу. құрамында сутек мол жаңа сұйык, газ тектес немесе қатты отынға айналады. Мысалы, көмір мен тақтатастарды осылай ендейдіТас көмірді өңдеу. Тас көмірді ауа катыстырмай кокс пештерінде 900 — 1050°С температурада өңдеу әдісін mac көмірді кокстеу деп атайды. Алғашкы түзілетін өнімдер: кокс ж\е ұшқыш заттар (оларды кокс газы, деп те атайды).
Шикізат ретінде 350° — 400 С температурада пластикалык күйге ауысып, берік жөне кеуекті металлургиялык кокске айналатын тас көмірлер қолданылады. Кокстелетін С-ді С-дің баска түрімен араластырып, кокстеуге жібереді.
Кокс — кеуекті қатты зат. Оны металлургия зауыттарында, домна пештерінде колданады. механикалық берік, ал жану жылуы 31400 кДж/кг
Тіке кокс газы — кұрамы ете күрделі (конденсацияланбайтын газдар, тас көмір шайырлары, ароматты көмірсутектер ж/е су буынан құралған қоспалар) кокс пешінен шығатын бу мен газ қоспасы. Оның күрамынан шайырларды, ароматты көмірсутектерін және суды конденсациялайды, ал аммиакты адсорбциялайды.ал қалған газ коспаларын кері кокс газы деп атайды. Кокс газы ~ күрделі коспа (%): Н2 54 - 59, СН4 23 - 28, СО 5 - 7, N2 3 - 5, С Н 2-3, СО2 1,5 — 2,5, О2 0,3 — 0,8. Жану жылуы 16700 — 17200 кДж/м3
Шикі бензол — жеңіл ароматы СН- құралган күрделі зат. Ол тас көмір шайырынан бөлек конденсацияланбайды. Қайнау температурасы жоғары майлы көмірсутектерге сініріліп бөлінеді.
Кокс пеші 70-тен астам камерадан тізілген жоғары температураға төзімді реакторлар батареясы. Әр камераның L- 14 м, биіктігі 4,3 м, ені 0,4 м болады . Оның жоғары жағынан тас көмір салынады. Камералардың ішкі кабырғасы отқа төзімді (динас) кірпіштермен қапталған. Пешті сыртынан қыздырады. Отын ретінде домна, кеіІ кокс немесе генератор газдары колданылады. Тас көмірді кокстеу 13-14 сағ. созылады. Тиімді температурасы 900° — 1100 С .
Кокстеу процесі аякталған сон, кокс камерадан шығарылып, сумен суытылады. Газ, бу, су жэне концентрацияланған шайыр коспалары сепараторға келіп, тығыздығына қарай сүйык жене газ-бу коспасына бөлінеді. Сүйык фракциясы тұндыр-ғышта түндырылады. Ал газ фракциясы тоңазыткыштан өтіп, ЗО'С температурада электрсүзгіште түман күйіндегі шайырдан тазарты-лады. Газ суығанда, су буы, аммиакты су жене фенол конденсация-ланып, түндырғышка күйылады. Ал газ калпында калган аммиак 75%-тік күкірт кышкылына сіңіріліп, (NH4)2SO4-Ke айналады
Мұнарадан шыккан кері кокс газы күрамындағы күкіртті сутектен жөне баска күкіртті косындылардан тазартылып, домна пештерше отын ретінде колданылады.
Қазіргі кезде кері кокс газынан этилен, метан, көмір (II) оксидін жөне сутекті фракциялап беліп алып, оларды химиялык шикізат ретінде колданады. Газ қоспаларын алдымен СО2 натрий сілтісімен жуьп тазартады. Шайыр бетіндегі су кұрамында еріген күйіндегі аммиак ж\е оның тұздары (NH4)2SO4, NH4CN, (NH4)2S, NH4C1, NH4CNS болады.
Тас көмір шайыры — күрамында нафталин 5—10%, фенантрен 4—6%, карбазол 1—2%, антрацен 0,5—1,5%, фенол 1,5—3,5%, крезол 0,6—1,2%, пиридинді негіздер 0,5—1,5%, аз мөлшерде бензол, толуол, ксилолдар, 50 — 60%-і жоғары температурада кайнайтын ауыр молекулалык өнім.
Фракцияларға айдағанда қалатын қалдық (гудрон, пек) өндіріс орындарында электродтар, оқшаулағыштар дайындауға колданылады.
Отынға деген кажеттілікті қамтамасыз ету үшін сапасы төмен қатты отындарды: шымтезек, сапасы төмен көмірлер, тактатастар, жартылай кокс, ағаш қалдықтарын жөне т.б. газға айналдыру карастырылған. Газға айналдыру нөтижесінде генератор аппаратында отынның органикалык массасы генератор газына айналып, минералдык бвлімі катты қож (шлак) түзеді.
1888 жылы Д. И. Менделеев көмірді жер бетіне шығармастан, сол жатқан жерінде жанғыш газға айналдыру идеясын ұсынған.
ІІІ. №8-154 бет
ІV. Тест жұмысы
V § оқу. 7.3. 27- жаттығу. Тапсырма жинағы 93 бет.
27. Табиғи газдың күрамындағы метанный көлемдік үлесі 95% болса, 224 л метан болатын табиғи газ колемі _______ л.
11-сынып. Жаратылыс . Химия..11 .12.08.
Cабақтытың тақырыбы: Қазақстандағы мұнай,.газ және көмірдің негізгі кен орындары
Сабақтың мақсаты: 1Оқушыларды Қазақстандағы мұнай,.газ және көмірдің негізгі кен орындары мен таныстыру.
2. Қазақстандағы мұнай ,газ көмір орындарын білу.
3.Туған өлкенің қазба байлықтарын тануға,қоршаған ораны қорғауға баулу. тәрбиелеу.
Сабақтың көрнекілігі: трек-сызбалар,қазақстан картасы,диофильм
Сабақтың пәнаралық байланысы: Экология , География.
Сабақтың әдісі: баяндау, картамен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту. Тест жұмысы.
ІV. Үйге тапсырма беру.
ІІ. Жаңа сабақтың сұрақтары.
1. Қазақстанда тас көмір қоы қандай, қай жерлерде кездеседі не үшін қолданады?
2. . Қазақстанда мұнай мен газ орындары қай жерлерде орналасқан?
3. . Қазақстанда табиғи газ өндіру қай жерлерде шоғырланған ?
4. . Қазақстанда мұнай,.газ және көмірдің негізгі кен өндірудің экологиялық жағдайлары қандай?
V § оқу. 7.4. 6,7- жаттығу. 157 бет.
ІІІ.1. Мұнай қандай зат?
а) суда ерімейді, жанбайды;ә) май тәрізді сұйықтық, иісі жоқ;
б) судан ауыр;в) май тәрізді сұйықтық, жанғыш.
2. Мұнайды жеке зат деп есептеуге бола ма?
а) болады, себебі ол табиғаттан шикізат ретінде өндіріледі; ә) қолдан жасалган жасанды қоспа;
б) жоқ, себсбі ол көмірсутектердің табиғи қоспасы;
в) жоқ, себебі ол күрделі бейорганикалық қосылыстар қоспасы.
3. Мұнай өндірудің қандай әдістерін білесіз?
а) тотығу тотықсыздану; ә) пиролиз;
б) риформинг е) каталитикалық крекинг.
4. Мұнайды қайта өндеу үшін қандай химиялық әдістер қолданылады?
а) крекинг; ә) айдау; б) асылдандыру;в) каталитикалық изомерлену.
5. Табиғи газдың құрамында метаннан басқа мына газдар бар.
а) этан, этилен, ацетилен;ә) этан, пропан, бутан;
б) бутан, пентан, изобутан;
в) пентан, гексан, гептан.
6. Бензинді ароматтау үрдісінің атауы.
а) кокстеу ; ә) риформинг; б) крекинг; в) детонация.
7. Мұнайға леспе газдың құрамында қай заттар көп болады?
а) метан;ә) барлыц алканолдар;б) алканолдардың газ тәрізді гомологтары;в) алкиндер.
8. Мұнай фракцияларынан алынған трактор жағар майы.
а) бензин ; ә) лигроин; б) мазут;в) газойль.
9. Мұнайдан алынбайтын зат.
а) мазут; ә) керосин; б) крахмал;в) бензин.
10. Мұнай көмірсутектерінің ұшқыш заттарға айырылуы.
а) пиролиз; ә) риформинг; б) гидролиз;в) крекинг.
11. Құрамыпда үш байланысы бар көмірсутектер:
1) алкандар; 2) алкендер;3) алкиндер; 4) арендер.
12. Құрамында бензол сакинасы бар көмірсутектер:
1) алкандар;2) алкендер;3) алкиндер; 4) арендер.
13. Полимерлену реакциясына түсетін косылыс:
1) этан; ) ацетилен; 3) этен; 4) метан.
14. Табиғи газдың негізгі кұрамы:
A) метан;С) этилен; B) этан; D) ацетилен.
15. Мұнайдың негізгі қүрамы:
A) алкандар, циклоалкандар, алкиндер;B) парафиндер, алкендер, арендер;
C) алкандар, алкендер, арендер; D) алкандар, циклоалкандар, арендер.
16.Мұнайды айдау заттардың қандай қасиеттеріне негізделген:
A) физикалық;B) электрхимиялық; С) химиялык; D) гибридтену түріне.
17.Мұнайды айдағанда ен төменгі температурада айдалатын зат:
A) бензин; С) мазут;B) керосин; D) парафин.
18. Детонацияға төзімді қосылыстар:
A) арендер;B) циклоалкендер;C) тармакталған күрылымды алкандар;D) қалыпты құрылымды алкандар.
19Детонация дегеніміз:
A) мотор отынын крекингілеу;B) мотор отынының толық жануы;C) мотор отынының қопарылыс бере жануы;
D) мұнай айдаудың орташа фракциясы.
20.Бензиннің детонацияға төзімділігі октан санымен аныкталады саны 100-ге тең косылыс:
1) н-октан; 2) 2,3,4-триметилпентан; 3) н-гептан;4) 2,2,4-триметилпентан.
21.Экологиялык таза отын:
1) сутек; 2) бензин; 3) табиги газ;4) көмір.
22. Шикі мұнайды айдағанда түзілетін ауыр тұтқыр қалдық:
1) газойль; 2) парафин; 3) мазут; 4) вазелин..
11-сынып. Жаратылыс . Химия. 13.12.08.
Cабақтытың тақырыбы: Спирттер
Сабақтың мақсаты: 1.Спирттердің формуласы гомологтық қатары, изомер түзілуі туралы түсініктер беру.
2. Спирттерді атау және изомерлерін жазу.
3.Ғылымқұштарлыққа тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: ұжымдық ойлау.
Сабақтың көрнекілігі: кесте, реавтивтер.
Сабақтың пәнаралық байланысы: геометрия
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, кітаппен жұмыс. .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үйге тапсырма беру.
V. Үй тапсырмасын тексеру.
ІІ. СПИРТТЕР
Спирттер мен фенолдар. Функционалдық топ (- ОН).
Спирттердің жіктелуі:біріншілік;екіншілік;үшіншілік;
біратомды;көпатомды.
"Спирт" сөзі латынның "шараптың рухы" деген сөзінен шыққан көрінеді. этил спирті формуласы — С2Н5ОН. Жүзімнің, қанттың, крахмалдың ферменттік ашуы нәтижесінде түзілетін бұл затты тұрмыста жай ғана спирт деп атайды. Ал XVIII гасырдан бастап "спирт" деген сөзбен қатар "алкоголь" (араб, "эл-кугул") деген сөз .
Кұрамында гидроксил тобы бар органикалык косылыстар
Спирттер мен фенолдар.
Фенол молекуласында гидроксил тобы бензол сақинасымен тікелей байланысқан (С6Н5 — ОН) және оған ерекше касиет береді.
Спирттер — молекуласындаеы бір немесе бірнеше сутек атомдары гидроксил тобына алмасқан көмірсутектердің туындылары.
Спирттердін жалпы формуласы: R(OH)х.
Спирттердің жіктелуі. Спирттерді жіктеудің бірнеше түрі бар (14, а, ә, б-сызбанұскалар):
1. Спирттер кұрамындағы гидроксил тобьшың санына байланысты біратомды және көпатомды болып бөлінеді.
СН3-ОН метил спирті(метанол) СН2-ОН - СН2-ОН
2. Гидроксил тобымен байланыскан көмірсутек радикалына сэйкес
СН2- ОН
СН3 - СН2 - ОН СН2 = СН - ОН винил спирті
этил спирті
3. Гидроксил тобымен байланыскан көміртек атомының таби-ғатына байланысты спирттер біріншілік, екіншілік және цшішиілік болып бөлінеді:
R - СН2 - ОН сн3 - сн2 - сн2 - он
біріншілік пропанол-1(біріншілік пропил спирті
R-CН —ОН СН3 - СН - СН3
| он
R
Қаньгқкан біратомды спирттерді бір сутек атомы гидроксил тобына алмасқан алкандардың туындылары ретінде карастыруға болады. Олардың жалпы формуласы: СяН2л+1ОН. Басқа органикалық косылыстар сиякты спирттерді де әр түрлі атаулармен атайды.
Атауы. ИЮПАК халыкаралық атаулар жүйесі бойынша спирт-терді көмірсутектердің атына ол деген жұрнақ косып атайды. Функ-ционалдық ОН тобы байланыскан ең үзын тізбек таңдап алынып, көміртек атомдарын гидроксил тобы жакьін орналаскдн жағынан бастап нөмірлейді:
сн3 - сн -сн — сн3
сн3 он
Изомерлері. Спирттердің изомерлері: а) көміртек каңқасының қүрылысына; ә) көмірсутек тізбегіндегі гидроксил тобының орнына байланысты жөне б) класаралық изомерлену болады. Гомологтык қатардың алғашкы екі мүшесінде метил СН3ОН және этил спирттер-ң С2Н5ОН изомерлері жоқ. Келесі мүшесі — пропил спиртінің С3Н7ОН үш изомері бар:
ІІІ. 4,5-жаттығу.
ІV § оқу. 8.1. 6,7- жаттығу. 157 бет.
V.Қазақстанда мұнай кен орындары қай жерлерде орналасқан?
Мұнай өндіру кезінде қандай зиянды жақтары бар?
11-сынып. Жаратылыс . Химия.18 .12..
Cабақтытың тақырыбы: Спирттердің қасиеттері.
Сабақтың мақсаты: 1.Спирттердің физикалық,химиялдық қасиеттері туралы түсініктер беру.
2. Спирттердің қасиеттерін сипатауда химиялық реакцияларды қатесіз жазу.
3. Салауатты өмір сүруге тәрбиелеу.
Сабақтың түрі: Шығармашылық.
Сабақтың көрнекілігі: кесте, реавтивтер.
Сабақтың пәнаралық байланысы: математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, түсіндіру, .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үйге тапсырма беру.
V. Үй тапсырмасын тексеру.
ІІ. Спирттте С10-дейін сұйық, С11-ден бастан қатты Мол-қ массасының артуына бай-тықайнау температурасынан жоғары болады. Себебі спирттерде молекулааралык сутектік байланыс түзіледі. Спирт молекуласында электртерістігі жоғары оттек атомы сутектін электрондарын өзіне тартып, оларда ішінара теріс және оң зарядтар пайда болады:R —О —Н
Осы зарядтардың әсерінен оттек атомы мен спирттін екінші молекуласындағы гидроксилдің сутек атомының арасында сутектік байланыс түзіледі:
R — О... Н — О... Н — О...
Н R R
Кейбір біратомды спирттердің физикалық қасиегтері
Формула
|
Атаулары
|
Температурасы, °С
|
балқу
|
қайнау
|
СН3ОН
|
метил спирті (метанол)
|
-97,8
|
64,7
|
с2н5он
|
этил спирті (этанол)
|
-117,3
|
78,4
|
снасн3сн2он
|
н-пропил спирті (пропанол-1)
|
-127,0
|
97,2
|
Химияльщ қасиеттері. Спирттердің химиялық цасиеттерін анъщтайтын гидроксил тобы және ол байланысқан радикалдардың
Спирттер (алканолдар) полюсті қосылыстар, көміртек пен оттек және оттек пен сутек атомдарының арасында екі полюсті байланысы бар: C+ ~* 0- жене О- <— Н+ О <— Н байланысының полюстігі С → О байланысының полюстігіне қарағанда жоғары..
Гидроксил тобындагы сутек арқылы жүретін реакциялар. Гидроксил тобындағы сутек атомы әлсіз қышкылдық қасиет көрсетеді, қозгалғыш келеді, орынбасу реакциясына түседі. Сутектің қозғалғыш болу себебі, оттектің электр-терістігі жоғары болғандықтан, оттек электрон тығыздығын өзіне
қарай тартады, осыдан О—Н байланысы полюстенеді: R — О <— Н.
1. Спирттің гидроксил тобындагы сутек атомыпың орнын бел-сенді металдар баса алады:
2R — OH + 2Na -> 2R — ONa + H2t
Этанол натриймен әрекеттескенде, натрий этилаты мен сутек түзіледі:
2Na +2С2НЭОН→2 C2H5ONa+ Н2↑
натрий этилаты
Спирттің мүндай металл туындыларын алкоголяттар деп атайды. Алкоголяттар кдтты заттар, гидролизге оңай үшырайды:
C2H5ONa+H — ОН -» C2H5OH + NaOH
Этил спиртінің қышқылдығы судан төмен, ацетиленнен 1010 еседей жоғары. Сумен салыстырғанда, спирттердің қышқыпдық қасиеті әлсіз, әсіресе екіншілік, содан кейін үшіншілік спирттерде төмен болады. Үшіншілік спирттердің қышқылдығының төмен болатын себебі, алкил топтарының оң индуктивті эффектіне байланысты сольваттануға кедергі жасайды:
сн3
СН, -> С→ О <- Н үшіншілік бутил спирті
сн3
Сонымен спирттерді қышқылдық қасиеттеріне байланысты, яғни сутек атомын протон түрінде бөліп жіберетін қатарын былай орнапастыруға болады: біріншілік > екіншіпік > үшіншілік.
Егер радикапға электронакцепторлы топ енгізсе, ондә спирттің қышқылдығы артады. Мысалы, СІ—СН2—СН2ОН, бұл спиртте хлордың электрондарды тартуынан спирттің қышқылдығы күшейеді.
Органикалық қосылыстардың қышқылдығы мына қатар бойынша өзгереді:
Н2О > R - ОН > СН = СН > NH3 > CH2 = CH2 > R – Н
2. Этерификация ОН тобының орнын карб.қыш-ғы
с2н5он + ноос - сн3 → с2н5О - ОС — СН3+ н2о
сірке қышңылынын этил эфирі (этилацетат)
Гидроксил тобында жцрепин реакциялар.С—ОН байланысының үзілуі арқылы
3. Спирттер галогенсутектермен әрекеттеседі
Н2SO4
R - ОН + НВг → R — Вг+ н2о
4. Дегидратация реакциялары. Спирттерге су тарткыш заттар (концентрлі күкірт кышкылы, фосфор кышкылы жене т.б.)
4, а. Егер дегидратация реакциясын төменірек температурада жүргізсе, онда реакция молекулааралық өтеді де, жай эфир түзіледі:
н2sо4,
С2Н5 - ОН + НО - С3Н5→ С2Н5 - О - — С2Н5 +н2о диэтил эфирі
4, ә. Жоғарырак температурада t > 140"С дегидратациялағанда, реакция молекула ішінде отеді, нәтижесінде, алкен түзіледі:
н2sо4,t
СН3-СН2ОН → СН2=СН2+Н2О
Үшіншілік, екіншілік спирттер суды жеңіл бөледі. Мысалы:
сн3сн2сн3снсн3→ СН3СН2СН = СНСН3+ Н2О пентен-2
|
ОН
Зайцев ережесі бойынша мүндай спирттерде сутек атомы сутегі аз көміртек атомынан бөлінеді.
5. Тотыгу реакциялары. Тотықтыртыштардың әсерінен (СиО, хром-ды коспа К2Сг207 + H2SO4) біріншілік спирттер альдегидке дейін тотығады:
[О]
СН3СН2ОН→ СН3 - С = 0 сірке альдегиді
этил спирті|
Н
ал екіншілік спирттер тотыкканда, кетонға айналады:
сн3 - сн – сн3 [01 сн3 - со - сн3 ацетон (пропанон)
OH
изопропил спирті
6. Мыс (II) оксидімен тотыгып, альдегид тузуі біріншілік спирт-тердін сапалық реакциясы;
сн3- СН2ОН + СuО →сн3-сон+ н2о+Сu қара түсті мыс (II) оксиді тотықсызданып, қызгылт түсті мыс түзіледі жөне альдегидтің өткір иісі сезіледі.
Егер біріншілік спирттерді концентрлі азот кышқылымен немесе калий перманганатының сілтілік ерітіндісімен тотықтырса, ол карбон қышкылына айналады:
RCH2OH KM"°''OH),RCOOH
7.. Этанол кегілдір жалынмен жанады:
С2Н5ОН + ЗО2 -> 2СО2 + ЗН2О + Q
Қолданывлуы: Спирттерді мотор отыны ретінде колданғанда осы реакцияны пайдаланады.
Спирттердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы.
Метил спирті (метанол). СН3ОН — түссіз сүйықтық, спиртке тән иісі бар. Қайнау температурасы 64,7С Оны жоғары температурада катализатор катысында коміртек (IV) оксиді мен сутекті әрекеттестіріп а лады:
со2 + зн2 →сн3он + н2о
Метанолды өнеркөсіпте су газьшан синтездеп алады:
СО + 2Н2 Cu'ZnO'P'S СН3ОН
Бастапкы кезде метил спиртін ағашты құрғақ айдау арқылы алған, "ағаш спирті" деген атау содан шыккан.
Метанол өндірісте формальдегид, полимерлер, бояғыш заттар, фармацевтік препараттар алу үшін, бояулар мен лактарды ерітетін еріткіш ретінде және т.б. заттар алуда кең түрде қолданылады. Метил спиртімен жұмыс істегенде, оның өте улы екенін үмытпау керек. Бірнеше грамынан адам сокыр болады, одан көбірек болса, уланып өледі.
Этилспирті (этанол). С.,Н5ОН — езіне тән иісі бар түссіз сүйықтық. Қайнау температурасы — 78,3°С. Сумен барлық мөлшерде араласады. Егер спирттің күрамында 4—4,5% су болса, оны ректификат,ал сусыз спиртті абсолютті спирт дейді. Сусыз спиртті су тартқыш заттар (CaO, CuSO4) қосып қайнатып алады. Этил спиртін әр түрлі жолдармен алады. Соның бірі — глюкозадан (жүзім канты) ашытқы катысында мына жалпы реакция бойынша алады:
С6Н12О6→ 2С2Н5ОН+ 2СО2
Мұндай жолмен алынған спирт таза болады, тамак өнеркөсібінде және медицинада пайдаланылады. Целлюлозаны гидролиздеп алын-ған спиртті гидролиз спирті деп атайды:(С6Н10О5)п + пН2О -> 2СО2
Бұл әдіс өте тиімді, себебі тамақ өнімдері, картоп, бидай пайдаланбайды. Бірақ гидролиз спиртінде басқа қосымша өнімдер болады, соның бірі — метанол, сондықтан мұндай спирт кебіне техникада колданылады, тамақ өнімдері үшін пайдалануға болмайды.Синтездік жолмен этил спиртін этиленді гидратациялап алады.
Этанол дәрі-дәрмек жасауда, зарарсыздандырғыш зат ретінде медицинада пайдаланылады. Этил спирті химия өндірісінде сірке кьішкылын, бояу, синтездік каучук, диэтил эфирін және т.б. заттар алуда қолданылады. Ен арзан еріткіштердің бірі
Этил спирті адам организміне есірткілік эсер етеді. Спирт мига эсер етіп, жүйке клеткаларын уландырады. Осыдан адамнын ақыл-ойы, сөйлеу, ойлау қабілеттері, кимыл үйлесімділігі бұзылады. Спиртті ішімдіктер ішкен адамның мінез-кұлкында желөкпелік, әделсіздік, дөрекілік пайда болып, оны айналасындағыларға жеккөрінішті етеді.
ІІІ. № 10,12 – жаттығу 170 бет
V § оқу. 8.4. 17,18- жаттығу. Тапсырма жинағы 93 бет.
11-сынып. Жаратылыс . Химия.18 .12..
Cабақтытың тақырыбы: Көп атомды спирттер..
Сабақтың мақсаты: 1. Көп атомды спирттердің физикалық,химиялдық қасиеттері және қолданылуы туралы түсініктер беру.
2. Спирттедің қаиеттерін ғылыми тұрғыда негіздей алу..
3. Еңбекке мамандық таңдауға тәрбиелеу.
Сабақтың көрнекілігі: кесте, реавтивтер.
Сабақтың пәнаралық байланысы: математика
Сабақтың әдісі: Сұрақ жауап,баяндау, түсіндіру, .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үйге тапсырма беру.
V. Үй тапсырмасын тексеру
Диолдар,триолдар: этиленгликопь; глицерин.
Көп атомды спирттер көмірсутектердің құрамында бірнеше гидроксил тобы бар туындылары. Көпатомды спирттерге этилен-гликоль С2Н4(ОН)2, глицерин С3Н5 (ОН)3, ксилит С5Н7(ОН)5 сорбит C6H8 (OH)6, т.б. жатады.
Екі гидроксил тобы бар спирттерді гликольдер немесе алкандиолдар деп атайды. Жалпы формуласы: Cn H2n(OH)2.
Аталуы. Х.а. атаулар жүйесі бойынша сәйкес қаныққан көмірсутек атына диол немесе триол жұрнағын қосып, гидроксил тобы байланысып тұрған көміртек атомының немірі корсетіледі:сн2-сн2 сн3 -сн – сн2 сн2 - сн - сн2
| | | | | | |
он он он он он он он
этандиол пропандиол-1,2 пропантриол-1,2,
(этиленгликоль) (глицерин)
Алу әдістері.. Мысалы, екіатомды спирттерді көмірсутектердің дигалогентуындыларын гидролиздеп алады:
сн2 –СІ сн2 –ОН
| + Н2О → | +2НСІ
сн2 -СІ сн2 —ОН
Глицеринді 1,2,3-трихлорпропанды гидролиздеп алуға болады. 2. Этиленгликольді этилен к\с тотықтырып алады.
3. Этиленгликольді этилен оксидін гидратациялап алады:
4. Глицеринді өсімдік немесе жануар майларынан сілті қатысындә гидролиздеп алады:
Көпатомды спирттердің химиялық қасиеттері.
1. Көпатомды спирттер химиялық қасиеттері біратомды спирттерге ұқсас. Олармен белсенді металдар әрекеттесіп, гидроксил тобындағы сутекті ығыстырады, галогенсутектермен орынбасу реакциясына түседі, спирттермен әрекеттесіп, жай эфирлер, карбон қышкылдарымен әрекеттесіп, күрделі эфирлер түзіледі. Реакцияға бір гидроксил тобы:немесе бірнеше гидроксил топтары түсуі мүмкін:
СН2ОН CH2ONa
| +2Na→ |
сн2он CH2ONa
Глицериннің кышқылдығы алканолдар мен гликольден жоғары.
2. Глицераттар тузілуі. Глицериндегі гидроксил тобының сутек атомдары сілтілік металдарға жене ауыр металдардың (Fe, Cu, Ba) гидроксидтеріндегі металдарға оңай алмаса алады. Мысалы, глицерин мыс (П) гидроксидімен өрекеттесіп, ашьщ көк түсті ерітінді түзеді:
СН2ОН СН2 - О - Н О - СН2
2СНОН + Си(ОН)2 → СН - О - Сu <- О - СН +2Н2О
СН2ОН СН2 — ОН |
мыс (II) глицераты он - сн2
Бұл көпатомды спирттердің сапалық реакциясы.
3.Гидроксил тобын галогенмен алмастыру. Гликольдер хлорсутекпен әрекеттесіп, дихлорэтан түзеді:этиленхлоргидрин
4. Көпатомды спирттер алканолдармен әрекеттесіп, жай эфир тузеді:
5. Көпатомды спирттер минералды және органикалық қышқылдармен әрекеттесіп, күрделі эфирлер түзеді: нитроглицерин (глицериннің тринитраты)
Нитроглицерин — төттілеу дәмі бар ауыр майлы сұйықтық. Сілкудің және қыздырудың әсерінен оңай қопарылады. Қопарылғыш заттар жасауға колданылады.
Жеке өкілдері және олардың қолданылуы. Этиленгликолъ СН2ОН — СН2ОН — түссіз, тәтті коймалжың зат. Екіатомды спирт-тердің ішіндегі маңыздысы. Қайнау температурасы біратомды спирттердін кайнау температурасынан едәуір жоғары. 197,6°С, тығыздығы d410 = 1,13, сумен кез келген мөлшерде араласады. Сусыз гликоль су тартқыш келеді. Әр түрлі бейорганикалық тотыктыргыштардың әсерінен гликоль оңай тотығады. Кышкыл қосып қыздырса, түйык эфир түзіледі, күшті кьгшкьіддардьщ әсерінен қайта топтасады. Орг. қышқылдармен және олардың туындыларымен күрделі эфир түзеді. Этиленгликольді антифриз дайындау үшін пайдаланады. Этилен-гликольдің судағы 36%-тік ерітіндісі -20" С-та, 66%-тік ерітіндісі -60"С-та қатады. Этиленгликольді типографияда және косметикалык препараттар дайындауда колданады.
Глицерин СН2ОН — СНОН — СН2ОН — тәтті дөмі бар түссіз, қоймалжың сұйықтыкқ. Суды жақсы сіңіретін, гигроскопиялық зат. Сумен кез келген мөлшерде араласады. Атмосфералык қысымда 290°С-та кайнап, ыдырай бастайды, сондьщтан оны белгілі бір кысымда айдайды. Глицеринді өнеркәсіпте пропиленнен алады. Көп мөлшерде химия жөне тамақ өнеркәсібінде колданылады. Глицерин гигроскопиялык зат болғандықтан, теріні жұмсартатын қасиетіне байланысты парфюмерияда, былғары ө\к пайдаланады. Сонымен катар глицерин копарылғыш заттар және дәрі-дәрмектер ендіруде медицинада колданылады. Дикарбон қышкылдары және олардың туындыларымен глицеринді әрекеттестіріп, полимерлі қосылыс — полиэфир алады.
ІІІ. № 5,6 – жаттығу 173 бет
ІV. 1.Метанолдың физикалык қасиеттері мен адам организміне физиологиялык әсері туралы айтыңдар.
2. Этанолдын физикалык касиеттері мен адам организміне әсері туралы не білесіңдер? .
3. Этил спиртіндегі сутектік байланыс калай түзіледі?
4. Пропанол тольщ тотыкканда (жанғанда) не түзіледі? Жану реакциясының теңдеуін .
5. Этанолдан сірке альдегидін калай алуға болады? Сәйкес реакция теңдеулерін жаз.
4. Спирттердің реакцияға түсу қабілетін қалай түсіндіруге болады?
V § оқу. 8.3. 17,18- жаттығу. Тапсырма жинағы 93 бет.
11б-сынып. 9.12.08.
Cабақтытың тақырыбы: Фенолдар
Сабақтың мақсаты: 1. Оқушыларға фенолдардың құрьпысы, аталуы, изомериясы, алынуы, химиялык қасиеттері. колданьпуы жөнінде түсінік беру.
2.Оқушылардың ой-өрісін дамыты отырып,оқу материалдарын меңгерту қабілетін дамыту.
Тәрбиелік: Қоршаған ортаны қорғауға тәрбиелеу.
Сабақтың көрнекілігі: Сызба -нұсқалар
Сабақтың пәнаралық байланысы: Физика,
Сабақтың әдісі: .химиялық реакцияларды мысал келтіре отырып түсіндіру
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту.
ІV. Үй тапсырмасын сұрау .Тест.
V. Үйге тапсырма
ІІ. Фенолдар- бензол сақинасындағы бір н/е бірнеше сутек атомдарының орнын ОН басқан ароматты көмірсутектердің туындылары.
С6Н5ОН ОН
Ароматты көмірсутектердің бүйір тізбектеріндегі сутек атом-дарының орнын гидроксотоп басқан өнімдер ароматты спирттер деп аталады:
сн2сн2он
Алынуы. Фенолды көбіне тас көмір шайырын өндеу арқылы алады. Сондай-ак. ароматты көмірсутектерінің галогентуындыларын сілтімен әрекеттестіріп те алады:
NaOH ерт. +NaCl
хлорбензол фенол
Өндірісте бастапқы шикізаттар ретінде бензол мен пропиленді пайдаланып, кумолъді әдіспен фенол алу іске асырылған.Физикалық қасиеттері. Фенол — түссіз кристалдық зат. 43'С-та балқиды. Ауада ашнық қалғанда тотығатындыктан, қызғылт түсті болады. Бөлме температурасында аздап қана ериді, ал 60°С-тан жогары кыздырғанда, суда шексіз ериді. Фенол — улы зат, теріні күйдіреді. Ерітіндісі антисептик ретінде колданылады.
Химиялык қасиеттері. Фенол молекуласьшдагы атомдар бір-біріне өзара эсер ететіндіктен, полярлы қосылыс болады:
Молекуладағы гидроксотоптың оттек атомының бөліспеген электрон жұптары ығысуы әсерінен сақинадағы Пи-электрондар жүйесінің біркелкілігі бұзылып, сақинаның үш жерінде (2,4,6) электрон тығыздығы артады. Сондыктан өз кезегінде гидроксотоптагы сутек атомы козғалғыш болады. Бұл жағдай фенолдың судағы ерітшдісінде кышкыл сиякты диссоциациялануына себеп болады. Сол себепті, фенолдың 1 %-тік ерітіндісін карбол қышцылы деп атайды. Диссоциациялап6-
-ОН
+
↔ + н+
С6Н5ОН+2К→ 2 С6Н5ОК+Н2↑
С6Н5ОН+ NaOH→ С6Н5О Na+ Н2О
С6Н5О Na+СО2+ Н2О→ С6Н5ОН+ NaНСО3
Фенол молекуласының полярлы болуына байланысты (жоғарыда айтылған) орынбасу реакциялары өте жеңіл жүреді екен.
С6Н5ОН+3Вr2→ С6Н2 Вr3ОН↓+3НВr 2,4,6-трибромфенол ақ тұнба
Фенол+ҒеСІ3- сапалық реакция күлгін түсті комплексті қосылыс түзіледі.
ІІІ, Тест.
1. Фенолдын формуласы:
А) С6Н18ОН B) С6Н5СН2 ОН C) С6Н11ОН D) C6Н5OH
2. Фенол дегеніміз:
A) өзіне тән иісі бар жене суда қиын еритін тұткыр зат;
B) суда жақсы еритін, иісі жок, кристалдық зат;
C) өзіне тән иісі бар, ыстык суда жақсы еритін, улы кристалдык зат;
D) суық суда нашар еритін, ыстык суда жақсы еритін, иісі жоқ кристалдық зат.
3. Пикрин кышкылы:
A) C6H5-COOH B) CfiH5—ОН C) С6Н5Вг3-ОН D) С6Н2 (NO)3-ОН
4. Фенолдын сулы ерітіндісін глицериннің сулы ерітіндісінен ажыратуға болатын реактив:
A) Na В) СиО С) FeCL D) CH2СO0H
5. Күшті антисептик ретінде колданылатын зат:
A) этанол; B) диэтил эфирі; С) фенол; D) нитроглицерин.
6. Өндіріс қалдыктарының құрамында болып, қоршаған ортаға зиянды әсерін тигізетін зат:
A) этанол; B) диэтил эфирі; С) фенол; D) нитроглицерин.
ІV. Үйге § 17 оқу. 10-12жат 89 бет.
11-сынып. Жаратылыс . Химия.11 .01
Cабақтытың тақырыбы: КӨМІРСУТЕКТЕР, ОЛАРДЫҢ ГАЛОГЕНТУЫНДЫЛАРЫ, СПИРТТЕР ЖӘНЕ ФЕНОЛДАР АРАСЫНДАҒЫ ГЕНЕТИКАЛЫҚ БАЙЛАНЫСТАР
Сабақтың мақсаты: 1.Көмірсутектер,олардың галогентуындылары,спирттер және фенолдар арасындағы байланстарды түсіндіру.
2. түрлі қосылыстар арасындағы байланысты ғылыми тұрғыда реакция теңдеулермен дәлелдеу.
3. Ғылым құштарлыққа баулу.
Сабақтың түрі: Қайталау
Сабақтың көрнекілігі: кесте, карточкаар.
Сабақтың пәнаралық байланысы: математика
Сабақтың әдісі: Есептер шығару, .
Сабақтың барысы: І. Ұйымдастыру бөлімі.
ІІ. Жаңа сабақты түсіндіру.
ІІІ. Бекіту
ІV. Үйге тапсырма беру.
V. Үй тапсырмасын тексеру.
І. Амандасу. Сабаққа әзірлеу. Түгелдеу, Сабақ мақсатымен таныстыру.
ІІ. RH + Hal RHal + HHal
Галогеналкандар сілті катысында спиртке айналады. Мысалы, бромэтанға сілті қатысында су косып қыздырып, этил спиртін алады:
OH, t
C2H5Br+ Н2О→ С2Н5 ОН+ НВг
Осы әдіс бойынша метил спиртін де алуға болады:
Көбінесе лабораториялық жағдайда қолданылады, ал өндірісте баска әдістер пайдаланылады.
Қаныкпаған көмірсутектерден де спирт алады. Бұл әдіс өндірісте жиі колданылады. Этиленге су косып, этил спиртін және оны тотықтырып, екіатомды спирт — этиленгликоль алады:
СН4 → СН3На1 → С2Н6 → С2Н4 → С2Н5ОН →СН2ОН — СН2ОН
Берілген өзгерістерді орындауға болатын реакция тендеулерін жазыңдар. Этаннан, этилен одан ацетилен алынады, ацетиленді тримерлеп бензол алады. Бензолдан галогентуындысы алынады, оны фенол алу үшін пайдаланады:
Hal ОН
С2Н6 → С2Н4
Сонымен көмірсутектер, спирттер және фенолдар арасында тығыз генетикалық байланыс бар .
Жаттығулар
Төмендегі өзгерістерді орындауға мүмкіндік беретін реакция теңдеулерін жазындар:
а) СаСО3 -» СаО → СаС 2→ С2Н2 -> С.,Н5ОН;
ә) С2Н5ОН → С2Н5С1 -» -С2Н5С12 → С2 Н2(ОН)2.
Достарыңызбен бөлісу: |