Шайқұтдінов
жүктеу/скачать 331,38 Kb.
|
органика шайхутдинов
- Бұл бет үшін навигация:
- Физикалық қасие
- Химиялық
| OYTAH
CH -1 + 2Na +/- C,H, CH - CH - CH + 2Na! пропан 3. Алкандардың туындыларын иодты сутекпен қыздыру арқылы тотықсыздандыру (галогеналкилдердi, спирттерді, Кетондарды және т.б.): CH, I + HI - CH + I, сHOH + 2HI CH +но +1, 4. Бір негізді карбон қышқылдары тұздарының электролизі: TACH-CH2 + 2CO, СН – С + H,0 электролиз (анод) L2NaOH + H натрий ацетаты (катод! Т " ONa Бұл тәсілмен (Кольбе әдісі) алынатын алкандардың мо лекуласындағы кеміртек саны жұп болады, 5. Бір негізді қарбон қышқылдарының түздарын күйдіргіш сілтілермен балқыту gекарбоксилдеу реакция сы); г-н — CH Hc + NaO H+CH + NaCO, о L_ON Физикалық қасиеттері. Метанның гомологтық қата рының бірінші төрт өкілі — газ тәріздес заттар (5-кесте). пентаннан (СН) Пента деканға дейін (СН) – сүйық, CH-дан бастап қатты заттар болып келеді. Метан қата рының физикалық қасиеттерінің өзгеру заңдылықтарын гомологтық қатардан көруге болады. Молекулалық мас салары өскен сайын олардың қайнау, балқу t rература лары және тығыздықтары артады, Алкандар судан жеңіл, Олар суда ерімейді, органикалық еріткіштерде жақсы ериді. Метан, тан және жоғары гомологтары иіссіз, ара сындағы көмірсутектер бензин иістес болады. Химиялық қасиеттері. Алкандарға қалытты жағдайда қышқылдар(күкірт, азот), сілтілер күйдіргіш натр, күйдіргіш калий), тотықтырғыштар, металдар әсер еттіейді. Осы себептен ертеде оларды “парафиндер" латын сөзі parum affinis - LIHTHIKTHEH a3) Aell aTarah. Қаныққан көмірсутектерде барлық көміртек атомы sp? гибридтенген, көміртегінің барлық байланыстары сутекпен қаныққан о-байланыс). Сондықтан алкандарға тән қасиет орынбасу ІС - Нарқылы) және ыдырау (С-с байланыстар арқылы) реакциялары Егер әр түрлі байланыстардың энергиясын салыстырып қарасақ, ол төмендегідей болады: H.C – H 426,8 кДж/моль CH - НС - H 389,1 кДж/моль-метил сутекте (СН). - НС - H 393,3 кДж/моль-метилен сутекте (СН) - С - H 372, 4 кДж/моль-метин сутекте 347,3 кДж/моль Мұнда ең әлсiзi c— С байланысы. Бірақ та химиялық, реакция көбінесе c— Hбайланыстары арқылы жүреді, себебі реагенттер алдымен осы байланысқа әсер етеді. Орынбасу реакциясы ең бірінші метин сутегінде жүреді. С — Нарасындағы байланыс ковалентті полюссіз; реагент тердің әсерінен гомолиттік бөліну арқылы бос радикал түзіледі. Сонымен, алкандарға тән қасиет — радикалдық орынбасу реакциясы. Бұл тізбекті реакция, оны бастау үшін әр түрлі инициаторлар керек. Инициатор — жылу, жарық, радиоактивтік сәулелену немесе оңай ыдырап, бо радикал түзетін қосылыстар (мысалы, бензой асқын тотығы — CH.CO — 0 — 0 — CCCH, судың асқын тотығы — Но,). Тізбекті реакцияны тоқтату үшін бос радикалмен әрекеттесетін иннгибиторлар қажет, ингибитордың Всерінен тізбек үзіледі, радикалдық реакция токтайды. Ин гибитор ретінде қышқылдар, гидрохинон, хинондар, амин дер жане фенолдар қолданылады. Радикалдық реакцияға алдымен энергиясы ең төмен оңай түзілетін байланыстар түседі. Сондықтан орын басу реакци ясы алдымен үшіншілік көміртек атомында жүреді. Алкандарға әсіресе орын басу, ыдырау, жағдайына қарай тотығу реакциялары тән болып келеді. жүктеу/скачать 331,38 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|