191
Рисунок 8
4.
Основные нарушения тромбоцитарного ответа
(Hemostasis and Thrombosis.
Basic Principles and Clinical Practice. Editors: Robert W. Colman, 2001)
Коагулопатии
Коагулопатии
(от лат. coagulum
-
свертывание
+
греч
.
pathos -
страдание,
болезнь)
–
геморрагические диатезы, возникающие в результате первичного
нарушения
коагуляционного механизма гемостаза, то
есть плазменных
ферментных систем.
Коагулопатии делятся на наследственные и приобретенные формы.
Наследственные
коагулопатии
вызваны
генетически
обусловленным
снижением количества плазменных компонентов гомеостаза или их
некачественностью.
Приобретенные
коагулопатии
вызываются
инфекционными заболеваниями, тяжелыми энтеропатиями, болезнями печени и
почек, злокачественными опухолями и другими заболеваниями. Коагулопатия
192
может возникнуть в
результате химических, механических, фармацевтических
и физических воздействий.
Основные механизмы
развития коагулопатий
Достарыңызбен бөлісу: 
