составу периферической крови

126 
 

 
Промиелоцитарные 
 
ЛР
.
Данный тип ЛР
характеризуется появлением в 
крови большого количества промиелоцитов с обильной зернистостью. 
Подобную картину крови можно спутать с острым промиелоцитарным 
лейкозом.
Однако, в случае ЛР 
- 
это истинные промиелоциты, а не бласты
, 
похожие на промиелоциты, как при
лейкозе
. 
Кроме того, при ЛР, в отличие от 
промиелоцитарного лейкоза, при цитогенетическом исследовании не выявляется
характерная транслокация t(15; 17), отсутствует
тяжелый геморрагический 
синдром
. 
Развитие данной ЛР наблюдается при агранулоцитозах, после 
появления бластных форм
, 
наследственных нейтропениях
, 
аллергических 
дерматитах, вызванных лекарственными препаратами
. 

 
Эозинофильные ЛР

(рисунок 57)
. 
Данные реакции развиваются в 
основном при глистных и паразитарных инвазиях (описторхоз, аскаридоз, 
трихиниллез, дифиллоботриоз, эхинококкоз
), 
аллергических заболеваниях 
(бронхиальная астма, поллинозы, крапивница, пищевая аллергия),
вирусных и 
бактериальных инфекциях (скарлатина, бруцеллез, риккетсиоз, герпес)
, 
коллагенозах
. 
Длительная гиперэозинофилия любой этиологии может 
приводить к развитию эозинофильной инфильтрации органов и тканей. 

жүктеу/скачать 4,34 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: