Наиболее раннее описание – шведский хирург R. Kaijser (1937).
В 1970 г. N.C. Klein и соавт. выделили несколько типов интестинальной эозинофилии в зависимости от максимально вовлеченного в воспалительный процесс слоя: слизистый, мышечный и серозный
При эозинофильных заболеваниях ЖКТ могут поражаться любые отделы ЖКТ, как изолированно, так и сочетано.
Именно поэтому в современной классификации первичные эозинофильные заболевания ЖКТ различают по основному вовлеченному органу, соответственно, выделяют:
В слизистой оболочке ЖКТ эозинофилы могут обнаруживаться при воспалительных реакциях вследствие различных причин и служат неспецифическим признаком хронического воспаления.
В этой связи очень важно перед установлением диагноза эозинофильного желудочно-кишечного заболевания исключить другие возможные причины вторичной эозинофилии:
• паразитарные инвазии (лямблиоз, изоспороз, гельминтозы);
• системные воспалительные заболевания (воспалительные заболевания кишечника, диффузные заболевания соединительной ткани,
васкулиты);
• первичный гиперэозинофильный синдром;
• лекарственное воздействие (напроксен, клозапин, рифампицин, препараты золота).
